聯亞藥業股份有限公司新竹廠

廠商資訊

廠商名稱
聯亞藥業股份有限公司新竹廠
地址
新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 
藥證數量
89

藥證列表

共有 89 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022989號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2025-04-30
有效日期
2030-09-04
許可證字號
衛署藥輸字第022605號 
適應症
雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。
劑型
包裝
28-1000粒 89
發證日期
2024-05-29
有效日期
2029-09-08
許可證字號
51058615 
適應症
鉛中毒。
劑型
包裝
5毫升瓶 M2, 100支以下 03
發證日期
2020-08-10
有效日期
2030-08-10
許可證字號
51060489 
適應症
成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型
包裝
10毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2020-04-28
有效日期
2030-04-28
許可證字號
51060382 
適應症
1.中樞性尿崩症。2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度。
劑型
包裝
100支以下玻璃小瓶 03, 1毫升、10毫升 LF, 100支以下 03, 1毫升 M2
發證日期
2019-11-08
有效日期
2029-11-08
許可證字號
衛部成製字第000089號 
適應症
預防破傷風。
劑型
包裝
1公撮、3公撮、5公撮、20公撮、0.5公撮 01, 0.5公撮 7B, 10瓶/ 03, 20支/ 03
發證日期
2018-08-09
有效日期
2029-01-24
許可證字號
衛署藥輸字第020037號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
(SIMVASTATIN 20MG TAB BULK) 3B, 4-1000粒 03
發證日期
2017-09-29
有效日期
2022-12-21
註銷狀態
已註銷 (2019-02-11)
許可證字號
衛部成製字第000082號 
適應症
預防日本腦炎。
劑型
包裝
1公撮、3公撮、5公撮、20公撮瓶裝,10瓶/盒 01
發證日期
2017-04-27
有效日期
2022-04-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
51059420 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型
包裝
4-1000錠 HE
發證日期
2017-01-17
有效日期
2027-01-17
註銷狀態
已註銷 (2025-02-10)
許可證字號
51058778 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2015-06-03
有效日期
2030-06-03
許可證字號
51058392 
適應症
用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型
包裝
2-1000錠 HE
發證日期
2014-09-15
有效日期
2029-09-15
註銷狀態
已註銷 (2025-02-20)
許可證字號
51058233 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2014-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
51058227 
適應症
輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2014-03-14
有效日期
2029-03-14
許可證字號
51058210 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2014-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
51058127 
適應症
與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-11-13
有效日期
2028-11-13
註銷狀態
已註銷 (2025-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第058018號 
適應症
急性低血壓、心跳停止。
劑型
包裝
100支以下 03, 4毫升 14
發證日期
2013-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第057956號 
適應症
暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升 L2
發證日期
2013-06-10
有效日期
2028-06-10
許可證字號
衛署藥製字第057959號 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2013-06-10
有效日期
2028-06-10
註銷狀態
已註銷 (2025-02-10)
許可證字號
衛署藥製字第057409號 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000錠 AL-AL 89
發證日期
2012-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
衛署藥製字第057333號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2012-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
衛署藥製字第057252號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-200包(每包5公克) 73
發證日期
2012-07-17
有效日期
2022-07-17
註銷狀態
已註銷 (2021-09-03)
許可證字號
衛署藥輸字第025427號 
適應症
治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2011-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
衛署藥製字第055943號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
(每包1.2公克)2~833包 73
發證日期
2011-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
衛署藥製字第055575號 
適應症
預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
1毫升 14, 3毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2010-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
衛署藥製字第051595號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
5包(每包5公克) 73, 8-200包(每包5公克) 73
發證日期
2009-10-26
有效日期
2024-10-26
許可證字號
衛署藥製字第050881號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
5, 8-200包(每包5公克) BS, 5, 8-200包(每包5公克) BR
發證日期
2009-09-14
有效日期
2029-09-14
許可證字號
衛署藥製字第050875號 
適應症
緩解感冒之各種症狀 (咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)
劑型
包裝
12-285包(每包3.5公克) 73
發證日期
2009-09-09
有效日期
2019-09-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-06)
許可證字號
衛署藥製字第050144號 
適應症
腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。
劑型
包裝
10毫升、15毫升、20毫升、100毫升 C7, 100支以下 03
發證日期
2009-05-19
有效日期
2024-05-19
許可證字號
衛署藥製字第049859號 
適應症
預防化學療法引起之急性噁心和嘔吐。
劑型
包裝
2公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2008-12-18
有效日期
2023-12-18
註銷狀態
已註銷 (2022-11-08)
許可證字號
衛署藥製字第049757號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型
包裝
8-200袋 73, 5公克 59
發證日期
2008-11-03
有效日期
2022-10-04
註銷狀態
已註銷 (2021-10-18)
許可證字號
衛署藥製字第049552號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)。
劑型
包裝
8~285包(每包3.5公克) 73
發證日期
2008-07-16
有效日期
2023-07-16
許可證字號
衛署藥製字第049257號 
適應症
緩解月經痛。
劑型
包裝
2~200包,每包5公克 73
發證日期
2008-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
衛署藥製字第049154號 
適應症
處理長期腎透析病人的低血鈣情形。
劑型
包裝
1毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2007-11-15
有效日期
2027-11-15
許可證字號
衛署藥製字第048939號 
適應症
顱和脊髓、全身的核磁共振攝影。
劑型
包裝
100支以下 03, 10ml、15ml、20ml、30ml及100ml L2
發證日期
2007-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛署藥輸字第024669號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2007-07-13
有效日期
2017-07-13
註銷狀態
已註銷 (2016-08-15)
許可證字號
衛署藥製字第048809號 
適應症
預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
1ml、3ml 14, 100支以下 03
發證日期
2007-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
衛署藥製字第048677號 
適應症
處理長期腎透析病患的低血鈣情況。
劑型
包裝
1毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2007-04-16
有效日期
2027-04-16
許可證字號
衛署藥輸字第024574號 
適應症
戒菸輔助劑。
劑型
包裝
A3, 21-1000粒 89
發證日期
2006-12-11
有效日期
2021-12-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-02)
許可證字號
衛署藥輸字第024575號 
適應症
戒菸輔助劑。
劑型
包裝
A3, 21-1000粒 89
發證日期
2006-12-11
有效日期
2021-12-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-02)
許可證字號
衛署藥輸字第024480號 
適應症
停經婦女骨質疏鬆症之治療,治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。
劑型
包裝
BULK 3B, 1-1000粒 89
發證日期
2006-07-06
有效日期
2021-07-06
註銷狀態
已註銷 (2019-05-22)
許可證字號
衛署藥輸字第024249號 
適應症
1. VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。 2. 原發性高膽固醇血症。 3. 同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2005-06-06
有效日期
2025-06-06
許可證字號
衛署藥輸字第024250號 
適應症
1. VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。 2. 原發性高膽固醇血症。 3. 同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2005-06-06
有效日期
2030-06-06
許可證字號
衛署藥製字第043302號 
適應症
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型
包裝
03
發證日期
2005-01-26
有效日期
2024-10-12
註銷狀態
已註銷 (2023-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第046902號 
適應症
慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
2公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2005-01-13
有效日期
2025-01-13
許可證字號
衛署藥製字第046869號 
適應症
手術前或手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物,和胃分泌之游離酸;麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 14
發證日期
2005-01-07
有效日期
2030-01-07
許可證字號
衛署藥製字第046618號 
適應症
DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
、10公撮 13, 2公撮 14, 、100支以下 03
發證日期
2004-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
衛署藥製字第046562號 
適應症
因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 87
發證日期
2004-10-07
有效日期
2029-10-07
許可證字號
衛署藥製字第046487號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
劑型
包裝
2公撮 14, 、10支以下 03
發證日期
2004-09-13
有效日期
2029-09-13
許可證字號
衛署藥輸字第023985號 
適應症
與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。
劑型
包裝
1-1000粒裝 89
發證日期
2004-05-14
有效日期
2029-05-14
許可證字號
衛署藥輸字第023986號 
適應症
與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。
劑型
包裝
1-1000粒裝 89
發證日期
2004-05-14
有效日期
2029-05-14
許可證字號
衛署藥製字第026526號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000粒 A9, 89
發證日期
2004-03-02
有效日期
2023-11-15
註銷狀態
已註銷 (2023-07-31)
許可證字號
衛署藥製字第046045號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
1000錠以下 03
發證日期
2004-01-12
有效日期
2024-01-12
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛署藥製字第046046號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
1000錠以下 89
發證日期
2004-01-12
有效日期
2024-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-04-06)
許可證字號
衛署藥輸字第023655號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2003-02-13
有效日期
2028-02-13
許可證字號
衛署藥輸字第023607號 
適應症
用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型
包裝
2-1000粒 01, (BULK) 3B
發證日期
2002-12-11
有效日期
2022-12-11
註銷狀態
已註銷 (2018-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第023554號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2002-09-30
有效日期
2018-11-02
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第023506號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2-1000錠 89, Bulk 3B
發證日期
2002-07-29
有效日期
2022-07-29
註銷狀態
已註銷 (2019-02-11)
許可證字號
衛署藥製字第042652號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
1998-11-04
有效日期
2018-11-04
註銷狀態
已註銷 (2019-10-04)
許可證字號
衛署藥製字第042105號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝
06
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第041989號 
適應症
治療陣發性上心室心博過速、輔助診斷QRS波變寬或變窄之複雜性上心室心博過速。
劑型
包裝
100之以下 03, 2公撮 13
發證日期
1998-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
衛署藥製字第041493號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 87
發證日期
1997-08-06
有效日期
2022-08-06
許可證字號
衛署藥製字第036020號 
適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-12-22
有效日期
2020-01-27
註銷狀態
已註銷 (2020-04-28)
許可證字號
衛署藥製字第024187號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 KG
發證日期
1991-03-18
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-25)
許可證字號
衛署藥製字第033429號 
適應症
食道靜脈曲張出血,尿崩症,手術後腹部膨脹,排除腹部氣影。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升 13, 1毫升 14
發證日期
1990-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
衛署藥製字第032350號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
100支安瓿 03, 5公撮 14
發證日期
1990-03-24
有效日期
2030-03-24
許可證字號
衛署藥製字第031476號 
適應症
精神病狀態
劑型
包裝
4-1000錠 H8
發證日期
1989-05-09
有效日期
2029-05-09
許可證字號
衛署藥製字第031150號 
適應症
濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬
劑型
包裝
06
發證日期
1988-11-25
有效日期
2018-11-25
註銷狀態
已註銷 (2023-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第030945號 
適應症
老人痴呆之輔助治療
劑型
包裝
03
發證日期
1988-06-16
有效日期
2018-06-16
註銷狀態
已註銷 (2017-04-14)
許可證字號
衛署藥製字第030881號 
適應症
支氣管氣喘(包括混合型在內之任何氣喘)、過敏性支氣管炎與乾草熱有關的氣喘症狀。過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應
劑型
包裝
4-1000粒 03
發證日期
1988-05-10
有效日期
2018-05-10
註銷狀態
已註銷 (2017-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第030882號 
適應症
原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症 、催乳素引起之月經失調及不孕症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。
劑型
包裝
03
發證日期
1988-05-10
有效日期
2018-05-10
註銷狀態
已註銷 (2017-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第030883號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
03
發證日期
1988-05-10
有效日期
2018-05-10
註銷狀態
已註銷 (2017-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第030879號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1988-05-06
有效日期
2028-05-06
許可證字號
衛署藥製字第030740號 
適應症
過動兒症候群、發作性嗜睡症
劑型
包裝
03
發證日期
1988-03-04
有效日期
2018-03-04
註銷狀態
已註銷 (2017-04-12)
許可證字號
衛署藥製字第030742號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1988-03-04
有效日期
2025-03-04
許可證字號
衛署藥製字第030743號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1988-03-04
有效日期
2025-03-04
許可證字號
衛署藥製字第030622號 
適應症
急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿疱症、魚鱗癬
劑型
包裝
1000公克以下 08, 36
發證日期
1988-01-29
有效日期
2020-01-29
註銷狀態
已註銷 (2020-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第030607號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1988-01-27
有效日期
2020-01-27
註銷狀態
已註銷 (2017-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第027676號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
6~1000粒 AC, 89
發證日期
1984-06-15
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛署藥製字第023151號 
適應症
促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療
劑型
包裝
01
發證日期
1981-04-14
有效日期
2024-05-25
註銷狀態
已註銷 (2024-01-04)
許可證字號
衛署藥製字第022987號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1981-03-05
有效日期
2024-03-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-25)
許可證字號
衛署藥製字第013091號 
適應症
大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 89
發證日期
1977-08-04
有效日期
2024-05-25
註銷狀態
已註銷 (2024-01-04)
許可證字號
衛署藥製字第012675號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1977-06-14
有效日期
2024-05-25
註銷狀態
已註銷 (2024-01-03)
許可證字號
衛署藥製字第008774號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
6-1000粒HDPE A3
發證日期
1976-01-28
有效日期
2030-01-28
許可證字號
衛署藥製字第007037號 
適應症
過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
劑型
包裝
01
發證日期
1975-08-04
有效日期
2024-05-25
註銷狀態
已註銷 (2024-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第003542號 
適應症
麻醉劑
劑型
包裝
10公撮 13
發證日期
1973-09-20
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第004003號 
適應症
急、慢性皮膚症之合併細菌感染
劑型
包裝
36
發證日期
1970-06-03
有效日期
2023-06-03
註銷狀態
已註銷 (2020-06-05)
許可證字號
衛部醫器輸字第003354號 
適應症
焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型
包裝
03
發證日期
1970-05-08
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛部醫器輸字第001043號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
12-1000粒HDPE A3
發證日期
1969-09-01
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第000817號 
適應症
大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1969-06-16
有效日期
2028-05-25