信東生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
信東生技股份有限公司
地址
桃園市桃園區介壽路22號 
藥證數量
560

藥證列表

共有 560 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第043439號 
適應症
神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
劑型
包裝
50毫升、100毫升 C7, 100支以下 03
發證日期
1999-12-22
有效日期
2029-12-22
許可證字號
衛署藥製字第043367號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升、10公升、200公升 A3
發證日期
1999-11-10
有效日期
2029-11-10
許可證字號
衛署藥製字第043336號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-11-02
有效日期
2004-11-02
註銷狀態
已註銷 (2005-01-21)
許可證字號
衛署藥製字第043306號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000錠 58
發證日期
1999-10-30
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥製字第043317號 
適應症
高血壓、良性攝護腺肥大症。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 89
發證日期
1999-10-22
有效日期
2029-10-22
許可證字號
衛署醫器製字第000802號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1999-10-06
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署醫器製字第000799號 
適應症
劑型
100ML,120ML,240ML,360ML,480ML,500ML,瓶裝
包裝
發證日期
1999-09-14
有效日期
2020-02-15
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000800號 
適應症
劑型
100ML以下瓶裝
包裝
發證日期
1999-09-14
有效日期
2020-02-22
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第042957號 
適應症
憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000 錠以下 01, 89
發證日期
1999-05-18
有效日期
2029-05-18
許可證字號
衛署藥製字第042914號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢)
劑型
包裝
6-28錠 89
發證日期
1999-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042906號 
適應症
治療各種型態之抑鬱症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3
發證日期
1999-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛署醫器製字第000761號 
適應症
劑型
10ML,20ML瓶裝。新增包裝規格:詳如中文仿單核定本(原88年4月02日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
1999-03-08
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署藥製字第042825號 
適應症
口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。
劑型
包裝
12-1000錠 89, 12-1000錠 A3
發證日期
1999-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
衛署藥製字第042527號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支器管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難
劑型
包裝
01
發證日期
1999-01-19
有效日期
2013-08-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第042528號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-01-19
有效日期
2013-08-14
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第042658號 
適應症
產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎的帕金森氏病、產後初期乳腺炎、產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。
劑型
包裝
4~1000錠 89, A3
發證日期
1998-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第042646號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
89, 2-1000 錠 58
發證日期
1998-10-30
有效日期
2028-10-30
許可證字號
衛署醫器製字第000722號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1998-09-14
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第042521號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和發性痛神經、幼年型慢性關節炎。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3, 89
發證日期
1998-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
衛署醫器製字第000721號 
適應症
劑型
100錠以下鋁箔盒裝
包裝
發證日期
1998-08-05
有效日期
2018-08-05
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第042495號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升以下、10公升、200公升 A3
發證日期
1998-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛署藥製字第042349號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨產生之類尿、殘尿感。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1998-06-15
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛署藥製字第042145號 
適應症
限於脊髓和腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第042016號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-03-25
有效日期
2008-03-25
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第041880號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 58
發證日期
1998-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛署藥製字第041882號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-ELLISON症候群,吻合術後潰瘍、上部消化道出血(消化性潰瘍、急性緊張性潰瘍、出血性胃炎而引起的)。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1998-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛署藥製字第041824號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升、10公升、200公升 A3
發證日期
1998-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第041802號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 100,250,300,500,1000公撮 13
發證日期
1997-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
衛署醫器製字第000676號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1997-06-07
有效日期
2012-06-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛署醫器製字第000677號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,480ML,500ML   清除鏡片上之殘留沈積物。
包裝
發證日期
1997-06-07
有效日期
2012-06-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛署藥製字第041247號 
適應症
癲癇症(EPILEPSY)、三叉神經痛(TRIGERMINAL NEURAGIA)、腎原性尿崩症(DIABETES INSIPIDUS, NEPHROGENIC)及雙極性疾患(BIPOLAR DISORDER)。
劑型
包裝
2-1000粒 58
發證日期
1997-05-12
有效日期
2027-05-12
許可證字號
衛署藥製字第041221號 
適應症
末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-09
有效日期
2017-05-09
註銷狀態
已註銷 (2012-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第041052號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
4公升、10公升、200公升 A3
發證日期
1997-04-14
有效日期
2027-04-14
許可證字號
衛署藥製字第041042號 
適應症
配合人工腎臟機、用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
917.8、4589、9178公克 59
發證日期
1997-04-11
有效日期
2027-04-11
許可證字號
衛署藥製字第040125號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1996-07-18
有效日期
2006-07-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第040059號 
適應症
大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具感染性細菌引起之感染
劑型
包裝
1、1.5、2毫升/ 13, 1.5、2毫升/ M2
發證日期
1996-06-10
有效日期
2026-06-10
許可證字號
衛署藥製字第039974號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1996-05-13
有效日期
2026-05-13
許可證字號
衛署藥製字第039944號 
適應症
細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
100支以下 03, 2ml, 4ml 14
發證日期
1996-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛署藥製字第034157號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
3-1000錠 01
發證日期
1996-04-18
有效日期
2026-07-17
許可證字號
衛署藥製字第039602號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用,以清洗病人之血中尿毒
劑型
包裝
4公升以下、10公升、200公升 A3
發證日期
1995-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛署藥製字第039569號 
適應症
用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑
劑型
包裝
100ML、250ML、300ML C7, 250ML 55, 500ML 55, 5ML D4, 1500ML 55, 1000ML 55, 500ML、1000ML C7
發證日期
1995-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛署藥製字第039414號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1995-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
衛署醫器製字第000617號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、481ML、500ML塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
1995-10-16
有效日期
2020-10-16
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第039346號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙、舞蹈病
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1995-09-30
有效日期
2030-09-30
許可證字號
衛署藥製字第039137號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
2毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1995-08-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第039138號 
適應症
糖尿時之不正常代謝作用、醣類利用不良引起之血糖升高或糖尿症、由於水份或電解質代謝作用不良引起之脫水與休克現象、外傷刺激麻醉手術或手術後引起之不正常醣類代謝作用或迷睡疾病之熱能補充
劑型
包裝
100支以下 03, 100、250、500、1000公撮 01, 20公撮 14
發證日期
1995-08-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第039139號 
適應症
糖尿時之不正常代謝作用、醣類利用不良引起之血糖升高或糖尿症、由於水份或電解質代謝不良引起之脫水與休克現象、外傷刺激麻醉手術或手術後引起之不正常醣類代謝作用或迷睡等疾病熱能之補充
劑型
包裝
100支以下 03, 20公撮 14, 100、250、500、1000公撮 01
發證日期
1995-08-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署醫器製字第000610號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML,500ML瓶裝
包裝
發證日期
1995-04-24
有效日期
2020-04-24
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第038555號 
適應症
成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型
包裝
100,250,300,500公撮 C7
發證日期
1995-04-13
有效日期
2030-02-07
許可證字號
衛署藥製字第038747號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1995-04-13
有效日期
2029-03-07
許可證字號
衛署醫器製字第000605號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1995-04-12
有效日期
2020-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000606號 
適應症
劑型
100 ml以下, 120 ml, 240 ml, 360 ml, 480 ml
包裝
發證日期
1995-04-12
有效日期
2020-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000607號 
適應症
劑型
100ml以下,120ml,240ml,360ml,480ml瓶裝
包裝
發證日期
1995-04-12
有效日期
2020-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第038705號 
適應症
支氣管性氣喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚炎
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1995-03-22
有效日期
2030-03-22
許可證字號
衛署藥製字第038652號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1995-03-08
有效日期
2028-10-05
許可證字號
衛署藥製字第038646號 
適應症
幫助戒菸
劑型
包裝
5、10、15平方公分 1M, 100片以下 03
發證日期
1995-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
衛署藥製字第038554號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1995-02-07
有效日期
2030-02-07
許可證字號
衛署醫器製字第000596號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1995-02-07
有效日期
2020-02-07
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000597號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝
包裝
發證日期
1995-02-07
有效日期
2020-02-07
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000593號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML,480ML瓶裝。
包裝
發證日期
1994-12-09
有效日期
2022-02-28
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第038283號 
適應症
皮膚、創傷面、粘膜的洗淨、濕布、含漱,支氣管粘膜洗淨、促進喀痰排出、醫療用器具之洗淨。
劑型
包裝
10ML、15ML 1C, 4000毫升以下 A3
發證日期
1994-11-18
有效日期
2029-11-18
許可證字號
衛署藥製字第038016號 
適應症
高脂血症。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3, 89
發證日期
1994-11-17
有效日期
2029-08-26
許可證字號
衛署藥製字第038213號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1994-10-26
有效日期
2029-10-26
許可證字號
衛署藥製字第038189號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1994-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
衛署藥製字第037793號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下、200公升 A3
發證日期
1994-07-12
有效日期
2029-07-12
許可證字號
衛署藥製字第037722號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
5公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1994-06-30
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第007184號 
適應症
消除疲勞、補給營養、增強體力
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1994-05-26
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第037599號 
適應症
用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中,治療鋅缺乏症。
劑型
包裝
1,2,3,5,10,20毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1994-05-18
有效日期
2029-05-18
許可證字號
衛署藥製字第037450號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用,以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下、200公升 A3
發證日期
1994-04-06
有效日期
2029-04-06
許可證字號
衛署藥製字第037388號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用、以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
4、10公升以下 A3
發證日期
1994-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
衛署藥製字第037389號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用,以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
4、10公升以下 A3
發證日期
1994-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
衛署醫器製字第000565號 
適應症
劑型
100ML以下瓶裝
包裝
發證日期
1994-02-17
有效日期
2021-07-03
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000566號 
適應症
劑型
100ML以下, 120ML, 240ML, 360ML, 480ML瓶裝。
包裝
發證日期
1994-02-17
有效日期
2021-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第037244號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5公升以下、10公升 A3
發證日期
1994-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
衛署藥製字第037245號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5000公撮以下 A3
發證日期
1994-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
衛署藥製字第037196號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1994-01-25
有效日期
2029-01-25
許可證字號
衛署藥製字第037126號 
適應症
預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。
劑型
包裝
2、5毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1994-01-04
有效日期
2029-01-04
許可證字號
衛署藥製字第036813號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000 粒 A3, 89
發證日期
1993-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第036692號 
適應症
配合人工腎臟機用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
500公克、550公克、650公克、720公克、900公克、928公克 59, 500公克、650公克、900公克 BE
發證日期
1993-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
衛署藥製字第036633號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感,沖洗眼部。
劑型
包裝
100毫升以下 GD
發證日期
1993-08-16
有效日期
2028-08-16
許可證字號
衛署藥製字第036634號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感;暫時緩解因配戴隱型眼鏡造成之不適。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1993-08-16
有效日期
2028-08-16
許可證字號
衛署藥製字第036578號 
適應症
過濾型及透析過濾型人工腎臟用補充液。
劑型
包裝
2500、3000、5000公撮 55, 1公升以下 H9
發證日期
1993-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第036579號 
適應症
配合人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
100支以下 03, 4公升、10公升 A3
發證日期
1993-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第036229號 
適應症
眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種手術過程中之灌洗用。
劑型
包裝
100、250、300、500、1000公撮 C7, 500公撮 A3
發證日期
1993-03-22
有效日期
2028-03-22
許可證字號
衛署藥製字第035659號 
適應症
糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非經口服   水份及熱源補給時。注射劑之稀釋劑。
劑型
包裝
100支以下 52, 100、200、250、300、500、1000公撮 01
發證日期
1992-09-07
有效日期
2027-09-07
許可證字號
衛署醫器製字第000519號 
適應症
劑型
100ML,120ML,240ML,360ML,,4800ML,500ML     
包裝
01
發證日期
1992-07-02
有效日期
2020-02-15
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000520號 
適應症
劑型
100ML以下,瓶裝。                       
包裝
01
發證日期
1992-07-02
有效日期
2020-02-22
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000507號 
適應症
劑型
500ML以下瓶裝
包裝
發證日期
1992-05-18
有效日期
2027-05-18
許可證字號
衛署醫器製字第000508號 
適應症
劑型
100ml以下,240ml,480ml,500ml瓶裝
包裝
01
發證日期
1992-05-18
有效日期
2022-05-18
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000500號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,480ML,500ML.  清除鏡片上之游離沈積物及清潔液並中和鏡片表面之酸鹼值及滲透壓。
包裝
發證日期
1992-02-11
有效日期
2020-01-04
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第034359號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-09-21
有效日期
2026-09-21
許可證字號
衛署醫器製字第000487號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,480ML,500ML裝
包裝
發證日期
1991-07-04
有效日期
2020-01-10
註銷狀態
已註銷 (2017-04-11)
許可證字號
衛署藥製字第034067號 
適應症
手術前後的營養補給,不能經口攝取營養及水分的補給。
劑型
包裝
100、250、300、500、1000公撮 01
發證日期
1991-06-12
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛署藥製字第033945號 
適應症
無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
1、2、3、5毫升,100支以下裝, 14
發證日期
1991-05-06
有效日期
2026-05-06
許可證字號
衛署藥製字第033946號 
適應症
配合人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
1000公克以下/4235公克/8470公克 59
發證日期
1991-05-06
有效日期
2026-05-06
許可證字號
衛署藥製字第032704號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
100支安瓿以下 03, 5ml 14
發證日期
1990-06-07
有效日期
2030-06-07
許可證字號
衛署藥製字第032705號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
14
發證日期
1990-06-07
有效日期
2030-06-07
許可證字號
衛署藥製字第032379號 
適應症
粉末注射藥之溶解劑
劑型
包裝
500、1000毫升 A3, 1、2、5、10、20毫升 M2, 20、100、250、300、500、1000、2000毫升 55, 500、1000毫升 C7, 1、2、3、5、6、10、20毫升 D4
發證日期
1990-04-13
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第032275號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 C7, 3-1000錠 89
發證日期
1990-03-10
有效日期
2030-03-10
許可證字號
衛署藥製字第032120號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型
包裝
4-10公升 01
發證日期
1990-02-01
有效日期
2030-02-01