SIEGFRIED HAMELN GmbH

廠商資訊

廠商名稱
SIEGFRIED HAMELN GmbH
地址
LANGES FELD 13 31789 HAMELN, GERMANY 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
72000042 
適應症
CEPROTIN適用於嚴重先天性蛋白質C缺乏症的病人,預防和治療靜脈血栓及猛爆性紫斑(purpura fulminans)。
劑型
包裝
500IU玻璃瓶裝粉末及5毫升無菌注射用水、1000IU玻璃瓶裝粉末及10毫升無菌注射用水。一盒單瓶裝附雙頭針及過濾針。 1H
發證日期
2022-10-12
有效日期
2032-10-12
許可證字號
衛署菌疫輸字第001124號 
適應症
— 控制及預防A型血友病病人之出血事件。 — A型血友病病人手術前中後之處置。 — 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率。
劑型
包裝
5mL瓶裝乾燥粉末。附5mL無菌注射用水、BAXJECT II轉接器、輸注器、無菌拋棄式針筒、酒精棉及貼布。一百支以下 03
發證日期
2020-04-07
有效日期
2030-04-07
許可證字號
衛署菌疫輸字第001125號 
適應症
— 控制及預防A型血友病病人之出血事件。 — A型血友病病人手術前中後之處置。 — 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率。
劑型
包裝
5mL瓶裝乾燥粉末。附5mL無菌注射用水、BAXJECT II轉接器、輸注器、無菌拋棄式針筒、酒精棉及貼布。一百支以下 03
發證日期
2020-04-07
有效日期
2025-04-07
註銷狀態
已註銷 (2025-06-06)
許可證字號
衛署菌疫輸字第001071號 
適應症
控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率
劑型
包裝
5mL瓶裝乾燥粉末。附5mL無菌注射用水、BAXJECT II轉接器、輸注器、無菌拋棄式針筒、酒精棉及貼布。一百支以下 03
發證日期
2018-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
衛署菌疫輸字第001072號 
適應症
控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率
劑型
包裝
5mL瓶裝乾燥粉末。附5mL無菌注射用水、BAXJECT II轉接器、輸注器、無菌拋棄式針筒、酒精棉及貼布。一百支以下 03
發證日期
2018-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
衛署菌疫輸字第001073號 
適應症
控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率
劑型
包裝
5mL瓶裝乾燥粉末。附5mL無菌注射用水、BAXJECT II轉接器、輸注器、無菌拋棄式針筒、酒精棉及貼布。一百支以下 03
發證日期
2018-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000836號 
適應症
控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。 成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。 做為例行預防,預防或降低成人及兒童A型血友病患者之出血事件發生率。 說明:本品不能做為von willebrand氏疾病之治療。
劑型
包裝
01, 2W
發證日期
2007-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000837號 
適應症
控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。 成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。 做為例行預防,預防或降低成人及兒童A型血友病患者之出血事件發生率。 說明:本品不能做為von willebrand氏疾病之治療。
劑型
包裝
01, 2W
發證日期
2007-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000838號 
適應症
控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。 成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。 做為例行預防,預防或降低成人及兒童A型血友病患者之出血事件發生率。 說明:本品不能做為von willebrand氏疾病之治療。
劑型
包裝
01
發證日期
2007-05-09
有效日期
2027-05-09