頂典有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 頂典有限公司
- 地址
- 桃園市龍潭區烏林里工五路242號
- 藥證數量
- 39
藥證列表
共有 39 個藥證
- 許可證字號
- 84016810
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84018548
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84018708
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 86000887
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 86002517
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 86002575
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 94022128
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 56033768
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%； 顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-17
- 有效日期
- 2025-06-17
- 許可證字號
- 56033043
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：淡藍色，以下空白。 包裝外盒及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年12月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-22
- 有效日期
- 2024-11-22
- 許可證字號
- 56030775
- 適應症
- 劑型
- 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單及外盒變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原109年6月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-19
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 93007128
- 適應症
- 劑型
- 成人平面、兒童平面，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-23
- 有效日期
- 2028-02-23
- 許可證字號
- 56030730
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%； 顏色：透明、淡藍色 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月03日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:淡藍片。增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 56030706
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：淡藍色 以下空白 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-15
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 94018708
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-11
- 有效日期
- 2023-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94018722
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-11
- 有效日期
- 2023-01-11
- 許可證字號
- 93007062
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-20
- 有效日期
- 2022-12-20
- 許可證字號
- 94018548
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-27
- 有效日期
- 2022-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94018372
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-02
- 有效日期
- 2022-10-02
- 許可證字號
- 93006885
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-17
- 有效日期
- 2022-08-17
- 許可證字號
- 94018098
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-21
- 有效日期
- 2027-07-21
- 許可證字號
- 93006692
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-18
- 有效日期
- 2027-04-18
- 許可證字號
- 94016810
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-25
- 有效日期
- 2026-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93006201
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-31
- 有效日期
- 2021-05-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 56028514
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%；顏色：透明、淡藍 以下空白 申請變更項目： (一)仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本。 (二)註銷規格：淡藍片（原105年5月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年1月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 94016107
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 94016110
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-25
- 有效日期
- 2021-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 56028124
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%；Clear, Blue tint 以下空白 註銷規格:淡藍片。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年1月25日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 93005885
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-12
- 有效日期
- 2020-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94015469
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-16
- 有效日期
- 2020-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94014716
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-02
- 有效日期
- 2019-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024451號
- 適應症
- 劑型
- 52% Comfilcon A, 48% water 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-17
- 有效日期
- 2028-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024428號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淡藍色，含水量：55% 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-10
- 有效日期
- 2028-01-10
- 許可證字號
- 44011643
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-30
- 有效日期
- 2022-04-30
- 許可證字號
- 96002575
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-02
- 有效日期
- 2025-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 46000887
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-04
- 有效日期
- 2025-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019519號
- 適應症
- 劑型
- tinted blue，含水量：60%以下空白 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更，詳如核定之中文說明書（原109年4月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-24
- 有效日期
- 2028-12-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019176號
- 適應症
- 劑型
- tinted blue，含水量:60% ，以下空白。 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更，詳如核定之中文說明書（原109年4月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 原廠標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年7月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-27
- 有效日期
- 2028-08-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018593號
- 適應症
- 劑型
- blue tint，含水量︰48％，以下空白。 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年12月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-13
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 44002730
- 適應症
- 劑型
- 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23