正德傷殘用具製造廠有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 正德傷殘用具製造廠有限公司
- 地址
- 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
- 藥證數量
- 64
藥證列表
共有 64 個藥證
- 許可證字號
- 83000154
- 適應症
- 劑型
- OC005, OH003, OH004, OB007, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000154
- 適應症
- 劑型
- OC005, OH003, OH004, OB007, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000160
- 適應症
- 劑型
- OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000160
- 適應症
- 劑型
- OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000267
- 適應症
- 劑型
- OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000267
- 適應症
- 劑型
- OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000335
- 適應症
- 劑型
- OFAS017, OFAS018, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000335
- 適應症
- 劑型
- OFAS017, OFAS018, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000453
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌:OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000453
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌:OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83006261
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 83006261
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84006119
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84011233
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84014154
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84016666
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84019402
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84019403
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84019968
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84019969
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84021188
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021926
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 94021926
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-03
- 有效日期
- 2025-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021188
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94019968
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-27
- 有效日期
- 2023-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94019969
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-27
- 有效日期
- 2023-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94019402
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-23
- 有效日期
- 2023-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94019403
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-23
- 有效日期
- 2023-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93006261
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93006261
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94016666
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-20
- 有效日期
- 2021-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94014154
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-20
- 有效日期
- 2024-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44011233
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-27
- 有效日期
- 2021-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44006119
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-31
- 有效日期
- 2022-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44003676
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2016-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 43001027
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2016-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 43001027
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2016-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 43000914
- 適應症
- 劑型
- OH001, OH002, OH005, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-02
- 有效日期
- 2011-01-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-12-03)
- 許可證字號
- 43000914
- 適應症
- 劑型
- OH001, OH002, OH005, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-02
- 有效日期
- 2011-01-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-12-03)
- 許可證字號
- 44002378
- 適應症
- 劑型
- MVPDSR、MVPDSL、MVPDMR、MVPDML、MVPDLR、MVPDLL、MVPDXLR、MVPDXLL、OA2SR、OA2SL、OA2MR、OA2ML、OA2LR、OA2LL、OA2XLR、OA2XLL、KMD-S、KMD-L、10601,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2010-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-12-03)
- 許可證字號
- 43000856
- 適應症
- 劑型
- OW004 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 43000856
- 適應症
- 劑型
- OW004 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 43000778
- 適應症
- 劑型
- OMCC001、OMCC002、、OMCC003、OMCC004、OMCC005。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 43000778
- 適應症
- 劑型
- OMCC001、OMCC002、、OMCC003、OMCC004、OMCC005。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 43000584
- 適應症
- 劑型
- OS005、OS007,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2010-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-12-03)
- 許可證字號
- 43000584
- 適應症
- 劑型
- OS005、OS007,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2010-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-12-03)
- 許可證字號
- 43000453
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌:OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000453
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌:OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000335
- 適應症
- 劑型
- OFAS017, OFAS018, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000335
- 適應症
- 劑型
- OFAS017, OFAS018, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000266
- 適應症
- 劑型
- OW001、OW002、OW003,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 43000266
- 適應症
- 劑型
- OW001、OW002、OW003,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 43000267
- 適應症
- 劑型
- OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000267
- 適應症
- 劑型
- OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000257
- 適應症
- 劑型
- OP009(髖關節離斷義肢)、OP010(膝上義肢)、OP011(膝關節離斷義肢)、OP012(膝下義肢)、OP013(珊姆式足義肢)、OP014(部分足義肢)。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 43000257
- 適應症
- 劑型
- OP009(髖關節離斷義肢)、OP010(膝上義肢)、OP011(膝關節離斷義肢)、OP012(膝下義肢)、OP013(珊姆式足義肢)、OP014(部分足義肢)。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 43000238
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌:OH006,OH007。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-12-03)
- 許可證字號
- 43000238
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌:OH006,OH007。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-12-03)
- 許可證字號
- 43000240
- 適應症
- 劑型
- OF016
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-12-03)
- 許可證字號
- 43000240
- 適應症
- 劑型
- OF016
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-12-03)
- 許可證字號
- 43000160
- 適應症
- 劑型
- OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000160
- 適應症
- 劑型
- OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000154
- 適應症
- 劑型
- OC005, OH003, OH004, OB007, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000154
- 適應症
- 劑型
- OC005, OH003, OH004, OB007, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)