正德傷殘用具製造廠有限公司

廠商資訊

廠商名稱
正德傷殘用具製造廠有限公司
地址
臺中市西屯區臺灣大道三段326號 
藥證數量
64

藥證列表

共有 64 個藥證

許可證字號
83000154 
適應症
劑型
OC005, OH003, OH004, OB007, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000154 
適應症
劑型
OC005, OH003, OH004, OB007, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000160 
適應症
劑型
OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000160 
適應症
劑型
OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000267 
適應症
劑型
OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000267 
適應症
劑型
OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000335 
適應症
劑型
OFAS017, OFAS018, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000335 
適應症
劑型
OFAS017, OFAS018, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000453 
適應症
劑型
未滅菌:OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000453 
適應症
劑型
未滅菌:OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83006261 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83006261 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84006119 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84011233 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84014154 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84016666 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84019402 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84019403 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84019968 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84019969 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84021188 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021926 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
94021926 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-03
有效日期
2025-09-03
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021188 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-15
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019968 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-27
有效日期
2023-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019969 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-27
有效日期
2023-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019402 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-23
有效日期
2023-07-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019403 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-23
有效日期
2023-07-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93006261 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-30
有效日期
2026-06-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93006261 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-30
有效日期
2026-06-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94016666 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-20
有效日期
2021-06-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94014154 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-05-20
有效日期
2024-05-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44011233 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-27
有效日期
2021-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44006119 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-31
有效日期
2022-08-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44003676 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2016-04-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
43001027 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2016-03-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
43001027 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2016-03-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
43000914 
適應症
劑型
OH001, OH002, OH005, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-02
有效日期
2011-01-02
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
43000914 
適應症
劑型
OH001, OH002, OH005, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-02
有效日期
2011-01-02
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
44002378 
適應症
劑型
MVPDSR、MVPDSL、MVPDMR、MVPDML、MVPDLR、MVPDLL、MVPDXLR、MVPDXLL、OA2SR、OA2SL、OA2MR、OA2ML、OA2LR、OA2LL、OA2XLR、OA2XLL、KMD-S、KMD-L、10601,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2010-12-27
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
43000856 
適應症
劑型
OW004 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
43000856 
適應症
劑型
OW004 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
43000778 
適應症
劑型
OMCC001、OMCC002、、OMCC003、OMCC004、OMCC005。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
43000778 
適應症
劑型
OMCC001、OMCC002、、OMCC003、OMCC004、OMCC005。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
43000584 
適應症
劑型
OS005、OS007,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2010-10-31
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
43000584 
適應症
劑型
OS005、OS007,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2010-10-31
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
43000453 
適應症
劑型
未滅菌:OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2025-10-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000453 
適應症
劑型
未滅菌:OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2025-10-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000335 
適應症
劑型
OFAS017, OFAS018, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000335 
適應症
劑型
OFAS017, OFAS018, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000266 
適應症
劑型
OW001、OW002、OW003,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
43000266 
適應症
劑型
OW001、OW002、OW003,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
43000267 
適應症
劑型
OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000267 
適應症
劑型
OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000257 
適應症
劑型
OP009(髖關節離斷義肢)、OP010(膝上義肢)、OP011(膝關節離斷義肢)、OP012(膝下義肢)、OP013(珊姆式足義肢)、OP014(部分足義肢)。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
43000257 
適應症
劑型
OP009(髖關節離斷義肢)、OP010(膝上義肢)、OP011(膝關節離斷義肢)、OP012(膝下義肢)、OP013(珊姆式足義肢)、OP014(部分足義肢)。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
43000238 
適應症
劑型
未滅菌:OH006,OH007。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
43000238 
適應症
劑型
未滅菌:OH006,OH007。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
43000240 
適應症
劑型
OF016
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
43000240 
適應症
劑型
OF016
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
43000160 
適應症
劑型
OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000160 
適應症
劑型
OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000154 
適應症
劑型
OC005, OH003, OH004, OB007, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000154 
適應症
劑型
OC005, OH003, OH004, OB007, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)