順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

廠商資訊

廠商名稱
順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
地址
新北市三峽區二鬮路186號 
藥證數量
73

藥證列表

共有 73 個藥證

許可證字號
51061573 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
PVDC-Aluminum鋁箔 03, PVC-Aluminum鋁箔 03, 6~1000錠HDPE塑膠 01
發證日期
2024-01-02
有效日期
2029-01-02
許可證字號
衛署藥輸字第013086號 
適應症
急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症
劑型
包裝
每包5公克、6~1000包 03
發證日期
2019-03-14
有效日期
2029-05-08
許可證字號
衛署藥輸字第008644號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型
包裝
每包1公克、6-1000包 03, 每包2公克、6-500包 03
發證日期
2019-02-14
有效日期
2029-06-09
許可證字號
衛署藥輸字第012963號 
適應症
利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。
劑型
包裝
10至100包 03, 20ml及30ml K1, 500ml 01
發證日期
2018-10-19
有效日期
2029-02-05
許可證字號
51059661 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
4-1000錠以下 K2, 4-1000錠以下 HE
發證日期
2017-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
51059661 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
4-1000錠以下 K2, 4-1000錠以下 HE
發證日期
2017-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
51059392 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
2-1000錠以下 K2, 2-1000錠以下 HE
發證日期
2016-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
51059392 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
2-1000錠以下 K2, 2-1000錠以下 HE
發證日期
2016-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
衛署藥製字第047792號 
適應症
高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。
劑型
包裝
60-4000毫升 HDPE-TiO2 A3
發證日期
2006-02-07
有效日期
2026-02-07
許可證字號
衛署藥製字第047792號 
適應症
高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。
劑型
包裝
60-4000毫升 HDPE-TiO2 A3
發證日期
2006-02-07
有效日期
2026-02-07
許可證字號
衛署藥製字第047313號 
適應症
心臟衰竭、心房撲動、心房纖維性顫動、陣發性上室性心搏過速。
劑型
包裝
1公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2005-06-03
有效日期
2015-06-03
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第044014號 
適應症
反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-10-02
有效日期
2030-10-02
許可證字號
衛署藥製字第040700號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1996-12-19
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第040701號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1996-12-19
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第040702號 
適應症
血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型
包裝
12-1000粒 01
發證日期
1996-12-19
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第040704號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、結腸過敏及痙攣、膽囊痙攣、輸尿管及膀胱痙攣、多汗症、節制涎液分泌
劑型
包裝
10-1000粒 01
發證日期
1996-12-19
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第040708號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
8-1000粒 01
發證日期
1996-12-19
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第040410號 
適應症
身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1996-10-04
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第039606號 
適應症
急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患
劑型
包裝
13
發證日期
1995-12-07
有效日期
2015-12-07
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第031125號 
適應症
愛迪生氏病,先天性副腎皮質增殖症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-11-04
有效日期
2003-11-04
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第031026號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎、及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1988-08-25
有效日期
2003-08-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第030946號 
適應症
頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、神經痛
劑型
包裝
01
發證日期
1988-06-16
有效日期
2003-06-16
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第030855號 
適應症
嚴重高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1988-04-29
有效日期
2003-04-29
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第030858號 
適應症
下列疾患所致之喀痰出困難之緩解(慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後)
劑型
包裝
01
發證日期
1988-04-29
有效日期
2003-04-29
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第030790號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1988-03-28
有效日期
2010-03-28
註銷狀態
已註銷 (2010-12-14)
許可證字號
衛署藥製字第030684號 
適應症
陰道滴蟲對泌尿生殖器官所引起之感染症、阿米巴性痢疾、腸梨形鞭毛蟲病
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1988-02-12
有效日期
2010-02-12
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第029823號 
適應症
巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1987-07-13
有效日期
2029-07-13
許可證字號
衛署藥製字第029813號 
適應症
陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1987-07-01
有效日期
2009-07-01
註銷狀態
已註銷 (2010-12-14)
許可證字號
衛署藥製字第027298號 
適應症
鎮痛、解熱、消炎
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1983-07-22
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026915號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道縻爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1983-03-02
有效日期
2004-03-02
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第026521號 
適應症
對於慢性狹心症治療可能有效
劑型
包裝
01
發證日期
1982-11-15
有效日期
2003-11-15
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第026503號 
適應症
缺鉀狀態
劑型
包裝
14
發證日期
1982-11-08
有效日期
2003-11-08
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第026186號 
適應症
下列諸疾患伴隨諸症狀之鎮痛:神經痛、腰痛、關節痛、手術後之疼痛、肌肉痛、齒痛、耳疾患伴隨之疼痛、月經痛
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-09-07
有效日期
2004-09-07
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第025131號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1982-03-25
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第024208號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
100、500粒 01, 10、60、100粒 61
發證日期
1981-10-13
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署藥製字第023882號 
適應症
因缺鐵質及葉酸所引起之貧血
劑型
包裝
30、60、100、500、1000粒 01
發證日期
1981-07-14
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022878號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
100、500、1000 粒 01
發證日期
1981-02-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022809號 
適應症
退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛).
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1981-01-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022487號 
適應症
利尿、酸化劑。
劑型
包裝
50、100、500、1000 粒 01
發證日期
1980-11-14
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022321號 
適應症
尿道炎、膀胱炎、前列腺炎之鎮痛、消炎
劑型
包裝
100、500、1000 粒 01
發證日期
1980-10-14
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022081號 
適應症
維他命C及磺物質鋅之缺乏症
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
1980-09-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021509號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
30, 50, 100, 500, 1000粒 01
發證日期
1980-05-23
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019307號 
適應症
躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞之行為障礙
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1979-11-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第019308號 
適應症
躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1979-11-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第016941號 
適應症
產褥期之出血、分娩後之子宮收縮及子宮出血、促進產後子宮之復元、及預防出血過多
劑型
包裝
01
發證日期
1979-03-13
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛署藥製字第016187號 
適應症
慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1978-12-14
有效日期
2004-12-22
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第016015號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
01
發證日期
1978-11-22
有效日期
2004-11-22
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第016017號 
適應症
下列疾患之氣管道閉塞性諸症狀之緩解:氣管支氣管、小兒氣喘、肺氣腫、急、慢性支氣管炎
劑型
包裝
01
發證日期
1978-11-22
有效日期
2003-11-22
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第016018號 
適應症
下列疾患伴隨之喀痰喀出困難之緩解(慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後)
劑型
包裝
01
發證日期
1978-11-22
有效日期
2003-11-22
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第015794號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1978-10-26
有效日期
2003-10-26
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第015562號 
適應症
利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1978-09-22
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第015524號 
適應症
營養補給、發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之管養補給、維護肝臟正常功能
劑型
包裝
01
發證日期
1978-09-13
有效日期
2009-09-13
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第015363號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1978-08-11
有效日期
2004-08-11
註銷狀態
已註銷 (2002-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第012905號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1977-07-13
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第011518號 
適應症
手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1977-01-05
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第011023號 
適應症
黃疸、肝炎、肝硬變等肝疾患、手術前後保護肝臟、消除疲勞營養補給
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1976-10-26
有效日期
2004-10-26
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第011015號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病.
劑型
包裝
14
發證日期
1976-10-22
有效日期
2003-10-22
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第010753號 
適應症
消化器官機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹都膨滿感)放射線照射時、X線檢查時鋇停滯
劑型
包裝
01
發證日期
1976-09-20
有效日期
2004-09-20
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第010533號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1976-08-16
有效日期
1999-08-16
註銷狀態
已註銷 (1998-09-09)
許可證字號
衛署藥製字第010323號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
6-1000錠鋁箔盒裝 89
發證日期
1976-07-17
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第010229號 
適應症
甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後
劑型
包裝
6-1000錠 HE, 6-1000錠 K2
發證日期
1976-06-22
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥輸字第001333號 
適應症
抗生素
劑型
包裝
發證日期
1976-06-14
有效日期
1993-06-14
註銷狀態
已註銷 (2000-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第010117號 
適應症
心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型
包裝
01
發證日期
1976-06-09
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (1998-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第009996號 
適應症
利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型
包裝
01
發證日期
1976-05-31
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第009291號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
A3, 6-1000錠 89
發證日期
1976-03-23
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第009331號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1976-03-23
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第009272號 
適應症
下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症
劑型
包裝
14
發證日期
1976-03-17
有效日期
2010-03-17
註銷狀態
已註銷 (2010-12-14)
許可證字號
衛署藥製字第009108號 
適應症
有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1976-03-04
有效日期
1986-03-04
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第008897號 
適應症
有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、耳鼻、眼、細菌性心內膜炎等感染之治療
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1976-02-13
有效日期
1986-02-13
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第008759號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵
劑型
包裝
6~1000錠(加乾燥劑) HY, 6~1000錠 BA
發證日期
1976-01-26
有效日期
2030-01-26
許可證字號
衛署藥製字第007671號 
適應症
軟便
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1975-10-14
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第002613號 
適應症
緩瀉劑
劑型
包裝
100.1000粒 01
發證日期
1973-03-21
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛部醫器輸字第011942號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1970-10-13
有效日期
2029-05-25