順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
- 地址
- 新北市三峽區二鬮路186號
- 藥證數量
- 73
藥證列表
共有 73 個藥證
- 許可證字號
- 51061573
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- PVDC-Aluminum鋁箔 03, PVC-Aluminum鋁箔 03, 6~1000錠HDPE塑膠 01
- 發證日期
- 2024-01-02
- 有效日期
- 2029-01-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013086號
- 適應症
- 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症
- 劑型
- 包裝
- 每包5公克、6~1000包 03
- 發證日期
- 2019-03-14
- 有效日期
- 2029-05-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第008644號
- 適應症
- 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
- 劑型
- 包裝
- 每包1公克、6-1000包 03, 每包2公克、6-500包 03
- 發證日期
- 2019-02-14
- 有效日期
- 2029-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012963號
- 適應症
- 利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。
- 劑型
- 包裝
- 10至100包 03, 20ml及30ml K1, 500ml 01
- 發證日期
- 2018-10-19
- 有效日期
- 2029-02-05
- 許可證字號
- 51059661
- 適應症
- 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠以下 K2, 4-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2017-04-10
- 有效日期
- 2027-04-10
- 許可證字號
- 51059661
- 適應症
- 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠以下 K2, 4-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2017-04-10
- 有效日期
- 2027-04-10
- 許可證字號
- 51059392
- 適應症
- 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 K2, 2-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2016-12-01
- 有效日期
- 2026-12-01
- 許可證字號
- 51059392
- 適應症
- 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 K2, 2-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2016-12-01
- 有效日期
- 2026-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047792號
- 適應症
- 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。
- 劑型
- 包裝
- 60-4000毫升 HDPE-TiO2 A3
- 發證日期
- 2006-02-07
- 有效日期
- 2026-02-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047792號
- 適應症
- 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。
- 劑型
- 包裝
- 60-4000毫升 HDPE-TiO2 A3
- 發證日期
- 2006-02-07
- 有效日期
- 2026-02-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047313號
- 適應症
- 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維性顫動、陣發性上室性心搏過速。
- 劑型
- 包裝
- 1公撮 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2005-06-03
- 有效日期
- 2015-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044014號
- 適應症
- 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。
- 劑型
- 包裝
- A3, 89
- 發證日期
- 2000-10-02
- 有效日期
- 2030-10-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040700號
- 適應症
- 精神病狀態、噁心、嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1996-12-19
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040701號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 01
- 發證日期
- 1996-12-19
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040702號
- 適應症
- 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 01
- 發證日期
- 1996-12-19
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040704號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、結腸過敏及痙攣、膽囊痙攣、輸尿管及膀胱痙攣、多汗症、節制涎液分泌
- 劑型
- 包裝
- 10-1000粒 01
- 發證日期
- 1996-12-19
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040708號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 01
- 發證日期
- 1996-12-19
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040410號
- 適應症
- 身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 01
- 發證日期
- 1996-10-04
- 有效日期
- 2029-12-31
使可治壯凍晶注射劑300毫克(皮質醇琥珀酸鈉)
SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION 300MG (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039606號
- 適應症
- 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1995-12-07
- 有效日期
- 2015-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031125號
- 適應症
- 愛迪生氏病,先天性副腎皮質增殖症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1988-11-04
- 有效日期
- 2003-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031026號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎、及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1988-08-25
- 有效日期
- 2003-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030946號
- 適應症
- 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、神經痛
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1988-06-16
- 有效日期
- 2003-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030855號
- 適應症
- 嚴重高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1988-04-29
- 有效日期
- 2003-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030858號
- 適應症
- 下列疾患所致之喀痰出困難之緩解(慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後)
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1988-04-29
- 有效日期
- 2003-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030790號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1988-03-28
- 有效日期
- 2010-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030684號
- 適應症
- 陰道滴蟲對泌尿生殖器官所引起之感染症、阿米巴性痢疾、腸梨形鞭毛蟲病
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1988-02-12
- 有效日期
- 2010-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029823號
- 適應症
- 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 1987-07-13
- 有效日期
- 2029-07-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029813號
- 適應症
- 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1987-07-01
- 有效日期
- 2009-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027298號
- 適應症
- 鎮痛、解熱、消炎
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 1983-07-22
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026915號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道縻爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1983-03-02
- 有效日期
- 2004-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026521號
- 適應症
- 對於慢性狹心症治療可能有效
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1982-11-15
- 有效日期
- 2003-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026503號
- 適應症
- 缺鉀狀態
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1982-11-08
- 有效日期
- 2003-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026186號
- 適應症
- 下列諸疾患伴隨諸症狀之鎮痛:神經痛、腰痛、關節痛、手術後之疼痛、肌肉痛、齒痛、耳疾患伴隨之疼痛、月經痛
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1982-09-07
- 有效日期
- 2004-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025131號
- 適應症
- 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1982-03-25
- 有效日期
- 2008-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024208號
- 適應症
- 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
- 劑型
- 包裝
- 100、500粒 01, 10、60、100粒 61
- 發證日期
- 1981-10-13
- 有效日期
- 2024-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023882號
- 適應症
- 因缺鐵質及葉酸所引起之貧血
- 劑型
- 包裝
- 30、60、100、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1981-07-14
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第022878號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
- 劑型
- 包裝
- 100、500、1000 粒 01
- 發證日期
- 1981-02-03
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第022809號
- 適應症
- 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛).
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1981-01-21
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第022487號
- 適應症
- 利尿、酸化劑。
- 劑型
- 包裝
- 50、100、500、1000 粒 01
- 發證日期
- 1980-11-14
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第022321號
- 適應症
- 尿道炎、膀胱炎、前列腺炎之鎮痛、消炎
- 劑型
- 包裝
- 100、500、1000 粒 01
- 發證日期
- 1980-10-14
- 有效日期
- 2024-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第022081號
- 適應症
- 維他命C及磺物質鋅之缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1980-09-03
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第021509號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
- 劑型
- 包裝
- 30, 50, 100, 500, 1000粒 01
- 發證日期
- 1980-05-23
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第019307號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞之行為障礙
- 劑型
- 包裝
- 100、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1979-11-07
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第019308號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙
- 劑型
- 包裝
- 100、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1979-11-07
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第016941號
- 適應症
- 產褥期之出血、分娩後之子宮收縮及子宮出血、促進產後子宮之復元、及預防出血過多
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1979-03-13
- 有效日期
- 2013-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第016187號
- 適應症
- 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1978-12-14
- 有效日期
- 2004-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第016015號
- 適應症
- 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1978-11-22
- 有效日期
- 2004-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第016017號
- 適應症
- 下列疾患之氣管道閉塞性諸症狀之緩解:氣管支氣管、小兒氣喘、肺氣腫、急、慢性支氣管炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1978-11-22
- 有效日期
- 2003-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第016018號
- 適應症
- 下列疾患伴隨之喀痰喀出困難之緩解(慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後)
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1978-11-22
- 有效日期
- 2003-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第015794號
- 適應症
- 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1978-10-26
- 有效日期
- 2003-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第015562號
- 適應症
- 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
- 劑型
- 包裝
- 01, 14
- 發證日期
- 1978-09-22
- 有效日期
- 2003-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第015524號
- 適應症
- 營養補給、發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之管養補給、維護肝臟正常功能
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1978-09-13
- 有效日期
- 2009-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第015363號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1978-08-11
- 有效日期
- 2004-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-07-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第012905號
- 適應症
- 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
- 劑型
- 包裝
- 100、500、1000粒 01
- 發證日期
- 1977-07-13
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第011518號
- 適應症
- 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1977-01-05
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第011023號
- 適應症
- 黃疸、肝炎、肝硬變等肝疾患、手術前後保護肝臟、消除疲勞營養補給
- 劑型
- 包裝
- 01, 14
- 發證日期
- 1976-10-26
- 有效日期
- 2004-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第011015號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病.
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1976-10-22
- 有效日期
- 2003-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第010753號
- 適應症
- 消化器官機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹都膨滿感)放射線照射時、X線檢查時鋇停滯
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1976-09-20
- 有效日期
- 2004-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第010533號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1976-08-16
- 有效日期
- 1999-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-09-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第010323號
- 適應症
- 糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠鋁箔盒裝 89
- 發證日期
- 1976-07-17
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第010229號
- 適應症
- 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 HE, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 1976-06-22
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第001333號
- 適應症
- 抗生素
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1976-06-14
- 有效日期
- 1993-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第010117號
- 適應症
- 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1976-06-09
- 有效日期
- 2003-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-06-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第009996號
- 適應症
- 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1976-05-31
- 有效日期
- 2003-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第009291號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1976-03-23
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第009331號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1976-03-23
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第009272號
- 適應症
- 下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1976-03-17
- 有效日期
- 2010-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第009108號
- 適應症
- 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1976-03-04
- 有效日期
- 1986-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-07-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第008897號
- 適應症
- 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、耳鼻、眼、細菌性心內膜炎等感染之治療
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1976-02-13
- 有效日期
- 1986-02-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-07-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第008759號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠(加乾燥劑) HY, 6~1000錠 BA
- 發證日期
- 1976-01-26
- 有效日期
- 2030-01-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第007671號
- 適應症
- 軟便
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1975-10-14
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002613號
- 適應症
- 緩瀉劑
- 劑型
- 包裝
- 100.1000粒 01
- 發證日期
- 1973-03-21
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第011942號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-10-13
- 有效日期
- 2029-05-25