麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

廠商資訊

廠商名稱
麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
地址
桃園市桃園區桃鶯路445之2號 
藥證數量
63

藥證列表

共有 63 個藥證

許可證字號
51061879 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
0.5mL LDPE塑膠瓶,200支以下 03
發證日期
2024-10-08
有效日期
2029-10-08
許可證字號
51061517 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100ml以下LDPE塑膠 01
發證日期
2023-09-25
有效日期
2028-09-25
許可證字號
55007659 
適應症
劑型
10 ml、15 ml 成分詳如後
包裝
發證日期
2022-07-11
有效日期
2027-02-25
許可證字號
55007416 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-02-25
有效日期
2027-02-25
許可證字號
51061070 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2022-02-16
有效日期
2027-02-16
許可證字號
51061011 
適應症
外眼部細菌性感染症。
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2021-11-02
有效日期
2026-11-02
許可證字號
51060876 
適應症
暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。
劑型
包裝
100毫升以下LDPE瓶
發證日期
2021-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
51059755 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
0.5ml HK
發證日期
2017-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
55005759 
適應症
劑型
0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支 以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-05-08
有效日期
2024-12-12
許可證字號
51059673 
適應症
●暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。●暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2017-05-02
有效日期
2027-05-02
許可證字號
55005481 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
55005543 
適應症
劑型
0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-11-18
有效日期
2026-11-18
許可證字號
51059063 
適應症
成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-04-06
有效日期
2026-04-06
許可證字號
51059053 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
0.5毫升單一劑量 A3
發證日期
2016-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
51058985 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2015-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
53016842 
適應症
口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型
包裝
10毫升 A3, 500毫升以下、4000毫升 A3, 10毫升 WD
發證日期
2015-07-28
有效日期
2030-07-28
許可證字號
55004818 
適應症
劑型
0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支 以下空白
包裝
發證日期
2014-12-12
有效日期
2024-12-12
許可證字號
51058404 
適應症
用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2014-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
55004653 
適應症
劑型
10毫升 以下空白
包裝
發證日期
2014-07-25
有效日期
2029-01-28
許可證字號
51058331 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2014-07-16
有效日期
2029-07-16
許可證字號
51058229 
適應症
外眼部細菌性感染症。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2014-03-14
有效日期
2029-03-14
許可證字號
55004314 
適應症
劑型
10毫升 以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-01-28
有效日期
2029-01-28
許可證字號
衛署藥製字第057904號 
適應症
敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2013-04-18
有效日期
2028-04-18
許可證字號
衛署藥製字第057832號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2013-02-18
有效日期
2028-02-18
許可證字號
衛署藥製字第057241號 
適應症
青光眼、高眼壓。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛署藥製字第056732號 
適應症
沖洗眼部。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2011-11-23
有效日期
2026-11-23
許可證字號
衛署藥製字第055938號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2011-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
衛署藥製字第055277號 
適應症
砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2010-09-02
有效日期
2030-09-02
許可證字號
衛署藥製字第055260號 
適應症
眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2010-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
衛署藥製字第052569號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2010-03-22
有效日期
2030-03-22
許可證字號
衛署藥製字第049908號 
適應症
青光眼。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2009-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
衛署藥製字第049620號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
0.5毫升(200支以下盒裝) A3, 1毫升(100支以下盒裝) A3
發證日期
2008-08-26
有效日期
2028-08-26
許可證字號
衛署藥製字第049368號 
適應症
對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2008-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
衛署藥製字第048925號 
適應症
高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2007-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
衛署藥製字第048900號 
適應症
過敏性結膜炎。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2007-07-19
有效日期
2027-07-19
許可證字號
衛署藥製字第048195號 
適應症
青光眼、高眼壓症。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-06-11
有效日期
2026-09-01
許可證字號
衛署藥製字第048554號 
適應症
高眼壓症,廣角性青光眼。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
衛署藥製字第048471號 
適應症
眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。
劑型
包裝
100ml毫升以下 A3
發證日期
2006-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
衛署藥製字第048460號 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2006-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
衛署藥製字第048440號 
適應症
分泌性流淚症。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2006-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
衛署藥製字第048251號 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2006-09-22
有效日期
2026-09-22
許可證字號
衛署藥製字第047980號 
適應症
青光眼、高眼壓。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2006-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
衛署藥製字第047291號 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2005-05-24
有效日期
2030-05-24
許可證字號
衛署醫器製字第001313號 
適應症
劑型
100ml以下、120ml、240ml、360ml、500ml瓶裝。增加規格:20 ml x 6瓶,以下空白。新增包裝規格:10mlx8瓶、10mlx24瓶、15x8瓶、15mlx24瓶。規格及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
衛署藥製字第046990號 
適應症
眼球肌肉症狀之改善。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2005-01-28
有效日期
2030-01-28
許可證字號
衛署藥製字第046223號 
適應症
暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2004-04-06
有效日期
2029-04-06
許可證字號
衛署藥製字第043943號 
適應症
慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2000-09-01
有效日期
2030-09-01
許可證字號
衛署藥製字第043735號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
劑型
包裝
2 mL A3
發證日期
2000-05-08
有效日期
2025-05-08
許可證字號
衛署藥製字第043572號 
適應症
支氣管痙攣、急性嚴重性氣喘。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2000-02-29
有效日期
2030-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039964號 
適應症
過敏性結膜炎
劑型
包裝
0.5毫升單一劑量 A3, 73
發證日期
1996-05-06
有效日期
2026-05-06
許可證字號
衛署藥製字第039577號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型
包裝
0.5毫升 A3
發證日期
1995-11-28
有效日期
2030-11-28
許可證字號
衛署藥製字第039033號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
0.5毫升塑膠瓶裝、單劑量包裝,200支以下鋁箔袋盒裝。 73
發證日期
1995-07-11
有效日期
2030-07-11
許可證字號
衛署藥製字第039034號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
0.5毫升塑膠瓶裝、單劑量包裝,200支以下鋁箔袋盒裝。 73
發證日期
1995-07-11
有效日期
2030-07-11
許可證字號
衛署藥製字第038193號 
適應症
單純性?疹病毒所引起之角膜炎,尤其是急性樹枝狀潰瘍
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1994-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
衛署藥製字第037924號 
適應症
對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。
劑型
包裝
0.5毫升單一劑量 58
發證日期
1994-08-11
有效日期
2029-08-11
許可證字號
衛署藥製字第036694號 
適應症
結膜炎、流行性角膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、砂眼、淚腺炎。
劑型
包裝
0.5公撮 A3
發證日期
1993-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
衛署藥製字第036654號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患、手術後炎症。
劑型
包裝
0.5毫升塑膠瓶裝、單劑量包裝,200支鋁箔袋盒裝 01
發證日期
1993-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
衛署藥製字第036576號 
適應症
眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1993-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第034957號 
適應症
外眼部及前眼部之炎症性疾患。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1992-02-24
有效日期
2027-02-24
許可證字號
衛署藥製字第014024號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患
劑型
包裝
5,10,20,30公撮 01
發證日期
1977-12-17
有效日期
2029-12-17
許可證字號
衛部醫器輸字第012342號 
適應症
角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
1970-10-17
有效日期
2027-01-25
許可證字號
衛部醫器輸字第012072號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1970-10-15
有效日期
2027-01-25
許可證字號
衛部醫器輸字第001905號 
適應症
紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
1970-02-11
有效日期
2027-01-25