麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
- 地址
- 桃園市桃園區桃鶯路445之2號
- 藥證數量
- 63
藥證列表
共有 63 個藥證
- 許可證字號
- 51061879
- 適應症
- 散瞳及睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 0.5mL LDPE塑膠瓶,200支以下 03
- 發證日期
- 2024-10-08
- 有效日期
- 2029-10-08
- 許可證字號
- 51061517
- 適應症
- 眼睛疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下LDPE塑膠 01
- 發證日期
- 2023-09-25
- 有效日期
- 2028-09-25
- 許可證字號
- 55007659
- 適應症
- 劑型
- 10 ml、15 ml 成分詳如後
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-11
- 有效日期
- 2027-02-25
- 許可證字號
- 55007416
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-25
- 有效日期
- 2027-02-25
- 許可證字號
- 51061070
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2022-02-16
- 有效日期
- 2027-02-16
- 許可證字號
- 51061011
- 適應症
- 外眼部細菌性感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2021-11-02
- 有效日期
- 2026-11-02
- 許可證字號
- 51060876
- 適應症
- 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下LDPE瓶
- 發證日期
- 2021-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 51059755
- 適應症
- 散瞳及睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 0.5ml HK
- 發證日期
- 2017-08-24
- 有效日期
- 2027-08-24
- 許可證字號
- 55005759
- 適應症
- 劑型
- 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支 以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-08
- 有效日期
- 2024-12-12
- 許可證字號
- 51059673
- 適應症
- ●暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。●暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2017-05-02
- 有效日期
- 2027-05-02
- 許可證字號
- 55005481
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 55005543
- 適應症
- 劑型
- 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-18
- 有效日期
- 2026-11-18
- 許可證字號
- 51059063
- 適應症
- 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2016-04-06
- 有效日期
- 2026-04-06
- 許可證字號
- 51059053
- 適應症
- 散瞳及睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 0.5毫升單一劑量 A3
- 發證日期
- 2016-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 51058985
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2015-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 53016842
- 適應症
- 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升 A3, 500毫升以下、4000毫升 A3, 10毫升 WD
- 發證日期
- 2015-07-28
- 有效日期
- 2030-07-28
- 許可證字號
- 55004818
- 適應症
- 劑型
- 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-12
- 有效日期
- 2024-12-12
- 許可證字號
- 51058404
- 適應症
- 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-10-01
- 有效日期
- 2029-10-01
- 許可證字號
- 55004653
- 適應症
- 劑型
- 10毫升 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-25
- 有效日期
- 2029-01-28
- 許可證字號
- 51058331
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-07-16
- 有效日期
- 2029-07-16
- 許可證字號
- 51058229
- 適應症
- 外眼部細菌性感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-03-14
- 有效日期
- 2029-03-14
- 許可證字號
- 55004314
- 適應症
- 劑型
- 10毫升 以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-28
- 有效日期
- 2029-01-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057904號
- 適應症
- 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-04-18
- 有效日期
- 2028-04-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057832號
- 適應症
- 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-02-18
- 有效日期
- 2028-02-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057241號
- 適應症
- 青光眼、高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-06-04
- 有效日期
- 2027-06-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056732號
- 適應症
- 沖洗眼部。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2011-11-23
- 有效日期
- 2026-11-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055938號
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2011-02-15
- 有效日期
- 2026-02-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055277號
- 適應症
- 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2010-09-02
- 有效日期
- 2030-09-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055260號
- 適應症
- 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2010-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052569號
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2010-03-22
- 有效日期
- 2030-03-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049908號
- 適應症
- 青光眼。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049620號
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 0.5毫升(200支以下盒裝) A3, 1毫升(100支以下盒裝) A3
- 發證日期
- 2008-08-26
- 有效日期
- 2028-08-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049368號
- 適應症
- 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下 A3
- 發證日期
- 2008-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048925號
- 適應症
- 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下 A3
- 發證日期
- 2007-08-02
- 有效日期
- 2027-08-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048900號
- 適應症
- 過敏性結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下 A3
- 發證日期
- 2007-07-19
- 有效日期
- 2027-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048195號
- 適應症
- 青光眼、高眼壓症。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2007-06-11
- 有效日期
- 2026-09-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048554號
- 適應症
- 高眼壓症,廣角性青光眼。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2007-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048471號
- 適應症
- 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。
- 劑型
- 包裝
- 100ml毫升以下 A3
- 發證日期
- 2006-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048460號
- 適應症
- 眼睛疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2006-12-13
- 有效日期
- 2026-12-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048440號
- 適應症
- 分泌性流淚症。
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下 A3
- 發證日期
- 2006-12-01
- 有效日期
- 2026-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048251號
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下 A3
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2026-09-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047980號
- 適應症
- 青光眼、高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2006-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047291號
- 適應症
- 散瞳及睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2005-05-24
- 有效日期
- 2030-05-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001313號
- 適應症
- 劑型
- 100ml以下、120ml、240ml、360ml、500ml瓶裝。增加規格:20 ml x 6瓶,以下空白。新增包裝規格:10mlx8瓶、10mlx24瓶、15x8瓶、15mlx24瓶。規格及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046990號
- 適應症
- 眼球肌肉症狀之改善。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2005-01-28
- 有效日期
- 2030-01-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046223號
- 適應症
- 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2004-04-06
- 有效日期
- 2029-04-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043943號
- 適應症
- 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-09-01
- 有效日期
- 2030-09-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043735號
- 適應症
- 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 2 mL A3
- 發證日期
- 2000-05-08
- 有效日期
- 2025-05-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043572號
- 適應症
- 支氣管痙攣、急性嚴重性氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2000-02-29
- 有效日期
- 2030-02-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039964號
- 適應症
- 過敏性結膜炎
- 劑型
- 包裝
- 0.5毫升單一劑量 A3, 73
- 發證日期
- 1996-05-06
- 有效日期
- 2026-05-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039577號
- 適應症
- 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
- 劑型
- 包裝
- 0.5毫升 A3
- 發證日期
- 1995-11-28
- 有效日期
- 2030-11-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039033號
- 適應症
- 青光眼
- 劑型
- 包裝
- 0.5毫升塑膠瓶裝、單劑量包裝,200支以下鋁箔袋盒裝。 73
- 發證日期
- 1995-07-11
- 有效日期
- 2030-07-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039034號
- 適應症
- 青光眼
- 劑型
- 包裝
- 0.5毫升塑膠瓶裝、單劑量包裝,200支以下鋁箔袋盒裝。 73
- 發證日期
- 1995-07-11
- 有效日期
- 2030-07-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038193號
- 適應症
- 單純性?疹病毒所引起之角膜炎,尤其是急性樹枝狀潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 1994-10-13
- 有效日期
- 2029-10-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037924號
- 適應症
- 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。
- 劑型
- 包裝
- 0.5毫升單一劑量 58
- 發證日期
- 1994-08-11
- 有效日期
- 2029-08-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036694號
- 適應症
- 結膜炎、流行性角膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、砂眼、淚腺炎。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公撮 A3
- 發證日期
- 1993-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036654號
- 適應症
- 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患、手術後炎症。
- 劑型
- 包裝
- 0.5毫升塑膠瓶裝、單劑量包裝,200支鋁箔袋盒裝 01
- 發證日期
- 1993-08-23
- 有效日期
- 2028-08-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036576號
- 適應症
- 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 1993-07-19
- 有效日期
- 2028-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034957號
- 適應症
- 外眼部及前眼部之炎症性疾患。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 1992-02-24
- 有效日期
- 2027-02-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第014024號
- 適應症
- 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患
- 劑型
- 包裝
- 5,10,20,30公撮 01
- 發證日期
- 1977-12-17
- 有效日期
- 2029-12-17
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第012342號
- 適應症
- 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下 A3
- 發證日期
- 1970-10-17
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第012072號
- 適應症
- 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 1970-10-15
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001905號
- 適應症
- 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎
- 劑型
- 包裝
- 100ml以下 A3
- 發證日期
- 1970-02-11
- 有效日期
- 2027-01-25