REMEL EUROPE LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
REMEL EUROPE LIMITED
地址
REMEL HOUSE CLIPPER BOULEVARD WEST, CROSSWAYS, DARTFORD, KENT, DA2 6PT, UK 
藥證數量
23

藥證列表

共有 23 個藥證

許可證字號
94020515 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-03
有效日期
2024-06-03
許可證字號
44004265 
適應症
劑型
#2456048 48 Tests#2456096 96 Tests
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2011-04-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-08)
許可證字號
衛部藥製字第016466號 
適應症
劑型
規格變更為:R30166601,R30166701,R30166801,R30166901,R30167001,R30167101,R30167201,R30167301,R30167401,以下空白。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年6月12日標籤仿單核定本作廢)
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
44003438 
適應症
劑型
ZC51/30858401:50 Test;ZE02/30163701:1 dropper bottle;ZF01/30163801:1 dropper bottle;ZG01/30163901:1 dropper bottle;ZG02/30164001:1 dropper bottle;ZG03/30164101:1 dropper bottle;ZH01/30164201:1 dropper bottle;ZH05/30164301:1 dropper bottle。
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
44003439 
適應症
劑型
ZL40/30950401 25Tests
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
44003174 
適應症
劑型
詳見附件
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛部藥製字第016032號 
適應症
劑型
AD12/30850601 變更規格並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原95年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛部藥製字第016033號 
適應症
劑型
AD11/30850501 規格變更為:R30850501。
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛部藥製字第015978號 
適應症
劑型
HA13/30852601:20 Test
包裝
發證日期
2006-02-09
有效日期
2016-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-20)
許可證字號
衛部藥製字第015949號 
適應症
劑型
ZL23/30859203: 30 Tests/Kit
包裝
發證日期
2006-01-26
有效日期
2016-01-26
註銷狀態
已註銷 (2017-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第015307號 
適應症
劑型
ZL26/30859602: 30 Test 規格變更為:R30859602。
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛部藥製字第015309號 
適應症
劑型
ZL24/30859502:30 Tests
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2015-12-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44000983 
適應症
劑型
SS01/30855001 SS05/30952901 SS09/30855301 SS02/30855101 SS06/30953001 SS11/30953301 SS03/30855201 SS07/30953101 SS12/30855401 SS04/30952801 SS08/30953201 SS13/30953401 SS20/30953901 AM30/30951401 ZM08/30165301 ZM09/30165401
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2025-10-17
許可證字號
44000839 
適應症
劑型
#ZL50/30950501、#ZL61/30164701、#ZL51/30950601、#ZL52/30950701、#ZL53/30950801、#ZL54/30950901、#ZL56/30951101、#ZL57/30951201、#ZL58/30164601、#RT02/30368601。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
44000805 
適應症
劑型
1. Stained Proteus Suspensions:#SS16/30953061; #SS17/30953701;#SS18/30953801;2. Proteus Agglutinating Sera:#ZM14/30165701; #ZM15/30165801;#ZM16/30165901
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
44000733 
適應症
劑型
Phytohaemagglutinin Reagent Grade :1 bottle,Phytohaemagglutinin(Purified):1bottle
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44000736 
適應症
劑型
Staphaurex:120 Tests、400 Tests;Staphaurex Plus: 150 Tests、450 Tests。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44000742 
適應症
劑型
LP02/30854301: 50 Test;LP03/30854401: 100 Test。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44000743 
適應症
劑型
ZC50/30858301: 50 Test;ZC52/30858302: 200 Test
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44000759 
適應症
劑型
30 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44000760 
適應症
劑型
30 Test
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44000696 
適應症
劑型
ZL21/30858801: 30 Test
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
44000719 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)