REMEL EUROPE LIMITED
廠商資訊
- 廠商名稱
- REMEL EUROPE LIMITED
- 地址
- REMEL HOUSE CLIPPER BOULEVARD WEST, CROSSWAYS, DARTFORD, KENT, DA2 6PT, UK
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 94020515
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-03
- 有效日期
- 2024-06-03
- 許可證字號
- 44004265
- 適應症
- 劑型
- #2456048 48 Tests#2456096 96 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2011-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016466號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:R30166601,R30166701,R30166801,R30166901,R30167001,R30167101,R30167201,R30167301,R30167401,以下空白。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年6月12日標籤仿單核定本作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 44003438
- 適應症
- 劑型
- ZC51/30858401:50 Test;ZE02/30163701:1 dropper bottle;ZF01/30163801:1 dropper bottle;ZG01/30163901:1 dropper bottle;ZG02/30164001:1 dropper bottle;ZG03/30164101:1 dropper bottle;ZH01/30164201:1 dropper bottle;ZH05/30164301:1 dropper bottle。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2026-04-04
- 許可證字號
- 44003439
- 適應症
- 劑型
- ZL40/30950401 25Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2026-04-04
- 許可證字號
- 44003174
- 適應症
- 劑型
- 詳見附件
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016032號
- 適應症
- 劑型
- AD12/30850601 變更規格並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原95年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016033號
- 適應症
- 劑型
- AD11/30850501 規格變更為:R30850501。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015978號
- 適應症
- 劑型
- HA13/30852601:20 Test
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-09
- 有效日期
- 2016-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015949號
- 適應症
- 劑型
- ZL23/30859203: 30 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-26
- 有效日期
- 2016-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015307號
- 適應症
- 劑型
- ZL26/30859602: 30 Test 規格變更為:R30859602。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2025-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015309號
- 適應症
- 劑型
- ZL24/30859502:30 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2015-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44000983
- 適應症
- 劑型
- SS01/30855001 SS05/30952901 SS09/30855301 SS02/30855101 SS06/30953001 SS11/30953301 SS03/30855201 SS07/30953101 SS12/30855401 SS04/30952801 SS08/30953201 SS13/30953401 SS20/30953901 AM30/30951401 ZM08/30165301 ZM09/30165401
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2025-10-17
- 許可證字號
- 44000839
- 適應症
- 劑型
- #ZL50/30950501、#ZL61/30164701、#ZL51/30950601、#ZL52/30950701、#ZL53/30950801、#ZL54/30950901、#ZL56/30951101、#ZL57/30951201、#ZL58/30164601、#RT02/30368601。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 44000805
- 適應症
- 劑型
- 1. Stained Proteus Suspensions:#SS16/30953061; #SS17/30953701;#SS18/30953801;2. Proteus Agglutinating Sera:#ZM14/30165701; #ZM15/30165801;#ZM16/30165901
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 44000733
- 適應症
- 劑型
- Phytohaemagglutinin Reagent Grade :1 bottle,Phytohaemagglutinin(Purified):1bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44000736
- 適應症
- 劑型
- Staphaurex:120 Tests、400 Tests;Staphaurex Plus: 150 Tests、450 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44000742
- 適應症
- 劑型
- LP02/30854301: 50 Test;LP03/30854401: 100 Test。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2015-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44000743
- 適應症
- 劑型
- ZC50/30858301: 50 Test;ZC52/30858302: 200 Test
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44000759
- 適應症
- 劑型
- 30 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44000760
- 適應症
- 劑型
- 30 Test
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44000696
- 適應症
- 劑型
- ZL21/30858801: 30 Test
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2025-10-03
- 許可證字號
- 44000719
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2015-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)