美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市大安區仁愛路三段6、8號8樓
- 藥證數量
- 487
藥證列表
共有 487 個藥證
- 許可證字號
- 44002524
- 適應症
- 劑型
- 2800, 1000, 2000, 3000, 2750, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-16
- 有效日期
- 2026-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44002513
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共3頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-13
- 有效日期
- 2011-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44002506
- 適應症
- 劑型
- FL25E、3002、2030、2040、4701
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-12
- 有效日期
- 2011-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44002458
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌,詳如附冊共2頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2011-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44002238
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共12頁。變更規格: 空白。 (依行政院衛生署95 年4 月14 日衛署藥字第0950311929 號公告辦理),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 44002225
- 適應症
- 劑型
- 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013690號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 44002036
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共4頁。空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查, 不登錄產品型號)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 44001984
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 44001788
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共15頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2015-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001625
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共10頁。空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查, 不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 44001456
- 適應症
- 劑型
- 空白(原附冊共4頁予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001512
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001345
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊,共30頁。空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012846號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:620-039-001、620-039-004、620-039-003、620-240-001、620-240-002、620-240-225、620-240-223、620-240-224,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012838號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:N103A5。註銷規格:N101A、N102A及N103A6,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 44001169
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共9頁規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2025-10-24
- 許可證字號
- 44001132
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012723號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012552號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2015-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011974號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0277-10, 0277-12, 5100-15, 5100-34, 5100-37, 5100-99, 5100-100, 5100-120,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 44000484
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2020-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44000456
- 適應症
- 劑型
- 1005(SM104)、1015(SM204)、1025(SM304)、1550、1020、735(ST104)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2010-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011867號
- 適應症
- 劑型
- NAVIGATION SYSTEM II-CART,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011833號
- 適應症
- 劑型
- 375-701-500,375-704-500,275-601-500,275-701-500,272-704-500,275-601-800,以下空白 增加規格:375-708-500。 註銷規格:275-701-500、272-704-500、275-601-800。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.9.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011812號
- 適應症
- 劑型
- 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年9月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011781號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷型號:5100-050-028。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.9.6核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢。),以下空白。註銷規格:5920-601-100,以下空白。原95年5月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢-112.8.22。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2025-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011765號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:485-010-001、485-030-001、485-045-001。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-22
- 有效日期
- 2020-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011773號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:427-171-001、747-031-001。註銷規格:343-331-420、343-331-410及502-142-550。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-22
- 有效日期
- 2020-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011682號
- 適應症
- 劑型
- 988,1088。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原94.8.26仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011680號
- 適應症
- 劑型
- 220-180-515,220-180-521,220-180-540,220-180-548,220-180-560,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2010-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011615號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-19
- 有效日期
- 2025-07-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011546號
- 適應症
- 劑型
- 688,以下空白。註銷規格:0688-420-118、0688-410-105、0688-510-120、0688-710-118。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000228
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊,共一頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-07
- 有效日期
- 2020-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011519號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:408-810-000、408-810-100、408-710-000、408-800-300、400- 600、400-625,以下空白。註銷規格: 408-820-000, 408-830-000, 408-840-000, 408-850-000, 408-720-000, 408-730-000, 408-740-000, 408-750-000, 408-800-000,以下空白。新增規格:408-820,408-830,408-840,408-850,408-720,408-730,408-740,408-750,408-800,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原94.7.26及95. 8.22仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格:408-210-000 -112.6.1。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-04
- 有效日期
- 2025-07-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011512號
- 適應症
- 劑型
- NEURO N 50,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-01
- 有效日期
- 2010-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011487號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-28
- 有效日期
- 2015-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000189
- 適應症
- 劑型
- 07-30950, 07-30960,07-30961,07-30962,07-30963, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2015-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000191
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊,共一頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 許可證字號
- 44000093
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-25
- 有效日期
- 2020-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011317號
- 適應症
- 劑型
- X7000。X8000。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-13
- 有效日期
- 2020-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-06-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011256號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1796-5020S、1796-5020、1733-1226S、1733-1228S、1733-1230S、1733-1232S、1733-1234S、1733-1236S、1733-1238S、1733-1240S、1733-1242S、1733-1244S、1733-1246S、1733-1248S、1791-4025S、1791-4030、1791-4030S、1791-4035、1791-4035S、1791-4040S、1791-4045S、1791-4050S、1791-4055S及1791-4060S,以下空白。註銷規格:1796-5027S、1796-5032S、1796-5037S、1796-5042S、1796-5047S、1796-5052S、1796-5057S、1796-5027、1796-5032、1796-5037、1796-5042、1796-5047、1796-5052及1796-5057,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-03
- 有效日期
- 2025-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011235號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:641-00-32D。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011201號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-20
- 有效日期
- 2025-04-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011197號
- 適應症
- 劑型
- CART,LAPTOP STAND,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-19
- 有效日期
- 2015-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011175號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-07
- 有效日期
- 2025-04-07
- 許可證字號
- 44000021
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-07
- 有效日期
- 2025-04-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011150號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 。詳如中文仿單核定本 。註銷規格:48650000,48684010,48684012,48684014,48684016,48684018,48684020,48684512,48684514,48684516,48684518,48684520,48650114,48650116,48650118,48650120,48650122,48650224,48650226,48650228,48650230,48650232,48650234,48650237,48650240,48650243,48650246,48650339,48650342,48650345,48650348,48650351,48650354,48650357,48650360,48650363,48650366,48650369,48650460,48650464,48650468,48650472,48650476,48650480,48650484。註銷規格:48664010,48664012,48664014,48664016,48664018。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-04
- 有效日期
- 2025-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011104號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-24
- 有效日期
- 2020-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011076號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-03
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011023號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-26
- 有效日期
- 2015-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010899號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:原96年2月12日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-27
- 有效日期
- 2024-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010873號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:79-1004、79-2004,以下空白。註銷規格:79-1006、79-2003、79-2005、79-2006、79-2007、79-2009、79-2011、79-2013、79-3003、79-3004、79-3005、79-3006、79-3007、79-3009、79-3011及79-3013,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-04
- 有效日期
- 2019-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010827號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共12項) 6367-4-111,6367-4-112,6367-4-113,6367-4-114,6367-4-115,6365-5-112, 6365-5-113,6365-5-114,6365-5-115,6365-5-116,6365-5-117,6365-5-119 。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-01
- 有效日期
- 2019-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010676號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:48551100 Screwhead; 48551070 Transverse Connector Bar; 48551070A Transverse Connector Clip。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共2項):48552444, 48552448,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.17。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-31
- 有效日期
- 2029-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010602號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-04-05
- 有效日期
- 2009-04-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010568號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-03-08
- 有效日期
- 2024-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-05-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010571號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-03-08
- 有效日期
- 2014-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010537號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:64-00262及62-20140,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共97項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-05
- 有效日期
- 2029-02-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010491號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-12-26
- 有效日期
- 2013-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010454號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:6364-0-028,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-31
- 有效日期
- 2013-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010450號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-28
- 有效日期
- 2013-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010444號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.註銷規格:306-582,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-24
- 有效日期
- 2013-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-11-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010427號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0011341020(134102),以下空白。。註銷規格:M0015501030。 註銷規格:M0011342080、M0011341090及M0011341080,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-14
- 有效日期
- 2018-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010392號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:352730-4,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:353023-4、353024-4、353025-4及353026-4,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-08
- 有效日期
- 2023-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010381號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.4.29核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-01
- 有效日期
- 2023-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010372號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本.詳如中文仿單核定本.。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原93.2.23仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格: 6478-6-495及6478-6-500,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-08-19
- 有效日期
- 2023-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010354號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-08-01
- 有效日期
- 2023-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010293號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本-92.5.7。詳如仿單標籤核定本-93.4.27。詳如中文仿單核定本-95.5.18。詳如中文仿單核定本-95.11.22。註銷規格:詳如中文仿單核定本-107.2.2。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原95.5.18核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.3.20。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-05-07
- 有效日期
- 2028-05-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010232號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:62-00825,62-00827,62-00829,62-00831,62-00833,62-00835,62-00837,62-00820,62-00809,62-00819,62-00702,62-00706,62-00712,62-00716,62-00725,62-00730,62-00735,62-00740,62-00745,62-00750,62-00765,62-00770,62-00775,62-00780,62-00758,62-00790,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-03-03
- 有效日期
- 2018-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010156號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原93.8.4核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢。註銷規格:432126。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:340655、601038及601100,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010150號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-12-11
- 有效日期
- 2012-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010142號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-11-28
- 有效日期
- 2022-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010115號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-10-17
- 有效日期
- 2012-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010097號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-10-02
- 有效日期
- 2012-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010074號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-09-10
- 有效日期
- 2012-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010012號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-01
- 有效日期
- 2022-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009999號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-07-29
- 有效日期
- 2022-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010006號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-07-29
- 有效日期
- 2012-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009976號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-07-12
- 有效日期
- 2012-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009961號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-06-24
- 有效日期
- 2012-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009953號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-06-17
- 有效日期
- 2027-06-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009945號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-06-06
- 有效日期
- 2012-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009931號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原91.7.5及92.12.4核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-23
- 有效日期
- 2022-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009934號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-23
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009881號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:B000-0200,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-19
- 有效日期
- 2027-04-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009884號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-19
- 有效日期
- 2027-04-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009868號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-11
- 有效日期
- 2012-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009860號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原91.8.14及91.8.26核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-01
- 有效日期
- 2022-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009839號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-03-07
- 有效日期
- 2012-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009832號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-03-01
- 有效日期
- 2012-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-07-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009775號
- 適應症
- 劑型
- 詳如標籤仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-11-19
- 有效日期
- 2026-11-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009765號
- 適應症
- 劑型
- 詳如標籤仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-11-02
- 有效日期
- 2026-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009712號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。增加規格:70-06XXX,70-22XXX,70-26XXX,以下空白。註銷規格:70-26204,以下空白。註銷規格:70-06168,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-08-03
- 有效日期
- 2021-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009708號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-07-27
- 有效日期
- 2021-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009702號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-07-23
- 有效日期
- 2026-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009658號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-05-04
- 有效日期
- 2011-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009627號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-03-07
- 有效日期
- 2026-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009628號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2001-03-07
- 有效日期
- 2016-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009621號
- 適應症
- 劑型
- 詳如標籤仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷產品型號:GDC SynerG Power Supply (451006-4;M00345100640)。註銷產品型號:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-03-01
- 有效日期
- 2016-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)