美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
地址
台北市大安區仁愛路三段6、8號8樓 
藥證數量
487

藥證列表

共有 487 個藥證

許可證字號
44002524 
適應症
劑型
2800, 1000, 2000, 3000, 2750, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-16
有效日期
2026-01-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44002513 
適應症
劑型
詳如附冊共3頁
包裝
發證日期
2006-01-13
有效日期
2011-01-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44002506 
適應症
劑型
FL25E、3002、2030、2040、4701
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2011-01-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44002458 
適應症
劑型
未滅菌,詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2011-01-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44002238 
適應症
劑型
詳如附冊共12頁。變更規格: 空白。 (依行政院衛生署95 年4 月14 日衛署藥字第0950311929 號公告辦理),以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
44002225 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針。
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2025-12-06
許可證字號
衛部藥製字第013690號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
44002036 
適應症
劑型
詳如附冊共4頁。空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查, 不登錄產品型號)
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44001984 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
44001788 
適應症
劑型
詳如附冊共15頁。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2015-11-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001625 
適應症
劑型
詳如附冊共10頁。空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查, 不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001456 
適應症
劑型
空白(原附冊共4頁予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001512 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001345 
適應症
劑型
詳如附冊,共30頁。空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第012846號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:620-039-001、620-039-004、620-039-003、620-240-001、620-240-002、620-240-225、620-240-223、620-240-224,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012838號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:N103A5。註銷規格:N101A、N102A及N103A6,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
44001169 
適應症
劑型
詳如附冊共9頁規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2025-10-24
許可證字號
44001132 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛部藥製字第012723號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012552號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011974號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:0277-10, 0277-12, 5100-15, 5100-34, 5100-37, 5100-99, 5100-100, 5100-120,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000484 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2020-09-20
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44000456 
適應症
劑型
1005(SM104)、1015(SM204)、1025(SM304)、1550、1020、735(ST104)。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2010-09-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011867號 
適應症
劑型
NAVIGATION SYSTEM II-CART,以下空白
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011833號 
適應症
劑型
375-701-500,375-704-500,275-601-500,275-701-500,272-704-500,275-601-800,以下空白 增加規格:375-708-500。 註銷規格:275-701-500、272-704-500、275-601-800。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.9.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛部藥製字第011812號 
適應症
劑型
仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年9月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011781號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷型號:5100-050-028。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.9.6核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢。),以下空白。註銷規格:5920-601-100,以下空白。原95年5月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢-112.8.22。
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2025-08-25
許可證字號
衛部藥製字第011765號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:485-010-001、485-030-001、485-045-001。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2020-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011773號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:427-171-001、747-031-001。註銷規格:343-331-420、343-331-410及502-142-550。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2020-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011682號 
適應症
劑型
988,1088。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原94.8.26仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
衛部藥製字第011680號 
適應症
劑型
220-180-515,220-180-521,220-180-540,220-180-548,220-180-560,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2010-08-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011615號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛部藥製字第011546號 
適應症
劑型
688,以下空白。註銷規格:0688-420-118、0688-410-105、0688-510-120、0688-710-118。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000228 
適應症
劑型
詳如附冊,共一頁。
包裝
發證日期
2005-07-07
有效日期
2020-07-07
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011519號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:408-810-000、408-810-100、408-710-000、408-800-300、400- 600、400-625,以下空白。註銷規格: 408-820-000, 408-830-000, 408-840-000, 408-850-000, 408-720-000, 408-730-000, 408-740-000, 408-750-000, 408-800-000,以下空白。新增規格:408-820,408-830,408-840,408-850,408-720,408-730,408-740,408-750,408-800,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原94.7.26及95. 8.22仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格:408-210-000 -112.6.1。
包裝
發證日期
2005-07-04
有效日期
2025-07-04
許可證字號
衛部藥製字第011512號 
適應症
劑型
NEURO N 50,以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-01
有效日期
2010-07-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011487號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-28
有效日期
2015-06-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000189 
適應症
劑型
07-30950, 07-30960,07-30961,07-30962,07-30963, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2015-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000191 
適應症
劑型
詳如附冊,共一頁。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2025-06-22
許可證字號
44000093 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-05-25
有效日期
2020-05-25
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011317號 
適應症
劑型
X7000。X8000。
包裝
發證日期
2005-05-13
有效日期
2020-05-13
註銷狀態
已註銷 (2020-06-18)
許可證字號
衛部藥製字第011256號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1796-5020S、1796-5020、1733-1226S、1733-1228S、1733-1230S、1733-1232S、1733-1234S、1733-1236S、1733-1238S、1733-1240S、1733-1242S、1733-1244S、1733-1246S、1733-1248S、1791-4025S、1791-4030、1791-4030S、1791-4035、1791-4035S、1791-4040S、1791-4045S、1791-4050S、1791-4055S及1791-4060S,以下空白。註銷規格:1796-5027S、1796-5032S、1796-5037S、1796-5042S、1796-5047S、1796-5052S、1796-5057S、1796-5027、1796-5032、1796-5037、1796-5042、1796-5047、1796-5052及1796-5057,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-03
有效日期
2025-05-03
許可證字號
衛部藥製字第011235號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:641-00-32D。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
衛部藥製字第011201號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-20
有效日期
2025-04-20
許可證字號
衛部藥製字第011197號 
適應症
劑型
CART,LAPTOP STAND,以下空白
包裝
發證日期
2005-04-19
有效日期
2015-04-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011175號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-04-07
有效日期
2025-04-07
許可證字號
44000021 
適應症
劑型
詳如附冊。
包裝
發證日期
2005-04-07
有效日期
2025-04-07
許可證字號
衛部藥製字第011150號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 。詳如中文仿單核定本 。註銷規格:48650000,48684010,48684012,48684014,48684016,48684018,48684020,48684512,48684514,48684516,48684518,48684520,48650114,48650116,48650118,48650120,48650122,48650224,48650226,48650228,48650230,48650232,48650234,48650237,48650240,48650243,48650246,48650339,48650342,48650345,48650348,48650351,48650354,48650357,48650360,48650363,48650366,48650369,48650460,48650464,48650468,48650472,48650476,48650480,48650484。註銷規格:48664010,48664012,48664014,48664016,48664018。
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2025-04-04
許可證字號
衛部藥製字第011104號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-03-24
有效日期
2020-03-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011076號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
衛部藥製字第011023號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-01-26
有效日期
2015-01-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010899號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:原96年2月12日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢。
包裝
發證日期
2004-10-27
有效日期
2024-10-27
許可證字號
衛部藥製字第010873號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:79-1004、79-2004,以下空白。註銷規格:79-1006、79-2003、79-2005、79-2006、79-2007、79-2009、79-2011、79-2013、79-3003、79-3004、79-3005、79-3006、79-3007、79-3009、79-3011及79-3013,以下空白。
包裝
發證日期
2004-10-04
有效日期
2019-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第010827號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共12項) 6367-4-111,6367-4-112,6367-4-113,6367-4-114,6367-4-115,6365-5-112, 6365-5-113,6365-5-114,6365-5-115,6365-5-116,6365-5-117,6365-5-119 。
包裝
發證日期
2004-09-01
有效日期
2019-09-01
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第010676號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:48551100 Screwhead; 48551070 Transverse Connector Bar; 48551070A Transverse Connector Clip。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共2項):48552444, 48552448,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.17。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛部藥製字第010602號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-04-05
有效日期
2009-04-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010568號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2004-03-08
有效日期
2024-03-08
註銷狀態
已註銷 (2024-05-07)
許可證字號
衛部藥製字第010571號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-03-08
有效日期
2014-03-08
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010537號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:64-00262及62-20140,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共97項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
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發證日期
2004-02-05
有效日期
2029-02-05
許可證字號
衛部藥製字第010491號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-12-26
有效日期
2013-12-26
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010454號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:6364-0-028,以下空白。
包裝
發證日期
2003-10-31
有效日期
2013-10-31
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010450號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-10-28
有效日期
2013-10-28
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010444號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註銷規格:306-582,以下空白。
包裝
發證日期
2003-10-24
有效日期
2013-10-24
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛部藥製字第010427號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0011341020(134102),以下空白。。註銷規格:M0015501030。 註銷規格:M0011342080、M0011341090及M0011341080,以下空白。
包裝
發證日期
2003-10-14
有效日期
2018-10-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第010392號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:352730-4,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:353023-4、353024-4、353025-4及353026-4,以下空白。
包裝
發證日期
2003-09-08
有效日期
2023-09-08
註銷狀態
已註銷 (2023-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第010381號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.4.29核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2003-09-01
有效日期
2023-09-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-27)
許可證字號
衛部藥製字第010372號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本.詳如中文仿單核定本.。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原93.2.23仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格: 6478-6-495及6478-6-500,以下空白。
包裝
發證日期
2003-08-19
有效日期
2023-08-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-27)
許可證字號
衛部藥製字第010354號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-08-01
有效日期
2023-08-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第010293號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本-92.5.7。詳如仿單標籤核定本-93.4.27。詳如中文仿單核定本-95.5.18。詳如中文仿單核定本-95.11.22。註銷規格:詳如中文仿單核定本-107.2.2。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原95.5.18核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.3.20。
包裝
發證日期
2003-05-07
有效日期
2028-05-07
許可證字號
衛部藥製字第010232號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:62-00825,62-00827,62-00829,62-00831,62-00833,62-00835,62-00837,62-00820,62-00809,62-00819,62-00702,62-00706,62-00712,62-00716,62-00725,62-00730,62-00735,62-00740,62-00745,62-00750,62-00765,62-00770,62-00775,62-00780,62-00758,62-00790,以下空白。
包裝
發證日期
2003-03-03
有效日期
2018-03-03
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第010156號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原93.8.4核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢。註銷規格:432126。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:340655、601038及601100,以下空白。
包裝
發證日期
2002-12-18
有效日期
2027-12-18
許可證字號
衛部藥製字第010150號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-12-11
有效日期
2012-12-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-18)
許可證字號
衛部藥製字第010142號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-11-28
有效日期
2022-11-28
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第010115號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-10-17
有效日期
2012-10-17
註銷狀態
已註銷 (2014-04-18)
許可證字號
衛部藥製字第010097號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-10-02
有效日期
2012-10-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-18)
許可證字號
衛部藥製字第010074號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-09-10
有效日期
2012-09-10
註銷狀態
已註銷 (2014-04-18)
許可證字號
衛部藥製字第010012號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2002-08-01
有效日期
2022-08-01
註銷狀態
已註銷 (2022-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第009999號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-07-29
有效日期
2022-07-29
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第010006號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-07-29
有效日期
2012-07-29
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009976號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-07-12
有效日期
2012-07-12
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009961號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-06-24
有效日期
2012-06-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009953號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-06-17
有效日期
2027-06-17
許可證字號
衛部藥製字第009945號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
2002-06-06
有效日期
2012-06-06
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009931號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原91.7.5及92.12.4核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2002-05-23
有效日期
2022-05-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第009934號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-05-23
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第009881號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:B000-0200,以下空白。
包裝
發證日期
2002-04-19
有效日期
2027-04-19
許可證字號
衛部藥製字第009884號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2002-04-19
有效日期
2027-04-19
許可證字號
衛部藥製字第009868號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-04-11
有效日期
2012-04-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009860號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原91.8.14及91.8.26核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2002-04-01
有效日期
2022-04-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第009839號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-03-07
有效日期
2012-03-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009832號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2002-03-01
有效日期
2012-03-01
註銷狀態
已註銷 (2012-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第009775號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2001-11-19
有效日期
2026-11-19
許可證字號
衛部藥製字第009765號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-11-02
有效日期
2026-11-02
許可證字號
衛部藥製字第009712號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。增加規格:70-06XXX,70-22XXX,70-26XXX,以下空白。註銷規格:70-26204,以下空白。註銷規格:70-06168,以下空白。
包裝
發證日期
2001-08-03
有效日期
2021-08-03
註銷狀態
已註銷 (2023-09-18)
許可證字號
衛部藥製字第009708號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2001-07-27
有效日期
2021-07-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-18)
許可證字號
衛部藥製字第009702號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2001-07-23
有效日期
2026-07-23
註銷狀態
已註銷 (2023-10-19)
許可證字號
衛部藥製字第009658號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2001-05-04
有效日期
2011-05-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009627號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2001-03-07
有效日期
2026-03-07
許可證字號
衛部藥製字第009628號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-03-07
有效日期
2016-03-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第009621號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷產品型號:GDC SynerG Power Supply (451006-4;M00345100640)。註銷產品型號:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-03-01
有效日期
2016-03-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)