美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
地址
台北市大安區仁愛路三段6、8號8樓 
藥證數量
487

藥證列表

共有 487 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第021800號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-04
有效日期
2016-03-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022072號 
適應症
劑型
H111,M111,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-26
有效日期
2021-02-26
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022140號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2011-01-28
有效日期
2021-01-28
註銷狀態
已註銷 (2022-05-04)
許可證字號
衛部藥製字第021912號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-01-19
有效日期
2026-01-19
許可證字號
衛部藥製字第021907號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:2029-5540-1。
包裝
發證日期
2011-01-18
有效日期
2026-01-18
許可證字號
衛部藥製字第021908號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2011-01-18
有效日期
2026-01-18
許可證字號
44009766 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛部藥製字第021753號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:48233480及48233600。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:482328560,以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第021713號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第021655號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第021647號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更(規格更正)為:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: 502-205-045,以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-08
有效日期
2020-11-08
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44009377 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
包裝
發證日期
2010-10-15
有效日期
2025-10-15
許可證字號
衛部藥製字第021496號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第021382號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
衛部藥製字第021427號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:2017-0040、2017-0042、2017-0044、2017-0046、2017-0048、2017-0050、2017-0052、2017-0054、2017-0056、2017-0058、2017-0060、2017-0062、2017-0064、2017-0066、2017-0068、2017-0070及2017-0072,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
衛部藥製字第021331號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-25
有效日期
2025-08-25
許可證字號
衛部藥製字第021257號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛部藥製字第021200號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-08
有效日期
2025-07-08
許可證字號
衛部藥製字第021088號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛部藥製字第021080號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.6.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-06-07
有效日期
2025-06-07
許可證字號
衛部藥製字第021006號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:427020S,以下空白。
包裝
發證日期
2010-05-10
有效日期
2025-05-10
註銷狀態
已註銷 (2022-05-04)
許可證字號
衛部藥製字第020895號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原99年5月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 申請變更項目: 新增型號: M00313010, M00313020, M00313310, M00313320, M00313410, M00316310, M00316330。 增加規格:S2SPS14215、S2SPP14215、S2SPS14300、S2SPP14300、SSTD215STR、SSTD215PRE、SSTD300STR、SSTD300PRE、SSFT215STR、SSFT215PRE、SSFT300STR、SSFT300PRE、SSUP215STR、SSUP215PRE、SSUP300STR、 SSUP300PRE。
包裝
發證日期
2010-04-09
有效日期
2025-04-09
許可證字號
44008509 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-02-02
有效日期
2025-02-02
許可證字號
衛部藥製字第020529號 
適應症
劑型
L9000以下空白
包裝
發證日期
2010-01-18
有效日期
2025-01-18
許可證字號
衛部藥製字第020473號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:48133124、48133130、48133136及48133145,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.12.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格及效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-07
有效日期
2024-12-07
許可證字號
衛部藥製字第020311號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
衛部藥製字第020288號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98.11.12之仿單、標籤核定本予以回收作廢)以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-02
有效日期
2019-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44008235 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-26
有效日期
2024-10-26
許可證字號
衛部藥製字第020143號 
適應症
劑型
A120,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-27
有效日期
2024-08-27
許可證字號
衛部藥製字第020147號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.2.17。
包裝
發證日期
2009-08-27
有效日期
2024-08-27
許可證字號
衛部藥製字第020142號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.7。
包裝
發證日期
2009-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
衛部藥製字第020131號 
適應症
劑型
0620-040-609,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-21
有效日期
2014-08-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第019895號 
適應症
劑型
502-990-000, 502-990-030, 502-532-030, 502-990-012, 502-990-070 以下空白
包裝
發證日期
2009-06-08
有效日期
2019-06-08
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007696 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-06
有效日期
2024-05-06
許可證字號
衛部藥製字第019828號 
適應症
劑型
5400-130-000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-05
有效日期
2024-05-05
許可證字號
衛部藥製字第019634號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共10項):註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.24。
包裝
發證日期
2009-01-23
有效日期
2029-01-23
許可證字號
衛部藥製字第019512號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:57-13185,-113.3.29。
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
衛部藥製字第019366號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-21
有效日期
2023-11-21
註銷狀態
已註銷 (2023-12-07)
許可證字號
衛部藥製字第019314號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 註銷規格: 623-00-26C、623-00-26D、623-00-26E、623-00-26F、623-00-26G、623-00-26H、623-00-26I、623-00-26J -112.5.23。
包裝
發證日期
2008-10-30
有效日期
2028-10-30
許可證字號
44007146 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-20
有效日期
2023-10-20
註銷狀態
已註銷 (2023-10-31)
許可證字號
衛部藥製字第019242號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-01
有效日期
2023-10-01
註銷狀態
已註銷 (2023-10-13)
許可證字號
44007092 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-09-24
有效日期
2018-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第019441號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-09-17
有效日期
2013-09-17
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
44006991 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-08-13
有效日期
2013-08-13
註銷狀態
已註銷 (2014-02-12)
許可證字號
衛部藥製字第019147號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛部藥製字第019140號 
適應症
劑型
7700-300-000, 7700-500-000, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-07-30
有效日期
2013-07-30
註銷狀態
已註銷 (2014-05-01)
許可證字號
44006851 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2018-07-01
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第019006號 
適應症
劑型
6197-1-001 Antibiotic Simplex Bone Cement Radiopaque with Tobramycin, Full Dose (Single Pack), 6197-1-010 Antibiotic Simplex Bone Cement Radiopaque with Tobramycin, Full Dose (10 Pack), 6197-5-001 Antibiotic Simplex Bone Cement Radiopaque with Tobramycin, Half Dose (Single Pack), 6197-5-010 Antibiotic Simplex Bone Cement Radiopaque with Tobramycin, Half Dose (10 Pack) 註銷規格:6197-1-001 Antibiotic Simplex Bone Cement Radiopaque with Tobramycin, Full Dose (Single Pack)、6197-5-001 Antibiotic Simplex Bone Cement Radiopaque with Tobramycin, Half Dose (Single Pack),以下空白。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原97年5月20日核定仿單標籤本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.7.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格: 6197-1-001, 6197-5-010,以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-18
有效日期
2028-04-18
許可證字號
衛部藥製字第018722號 
適應症
劑型
502-880-330, 502-880-430 以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-13
有效日期
2018-03-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018566號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-01-29
有效日期
2028-01-29
許可證字號
衛部藥製字第018508號 
適應症
劑型
4701 以下空白
包裝
發證日期
2007-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
44006404 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛部藥製字第018487號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:279-000-010,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:279-000-000,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛部藥製字第018447號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-11-16
有效日期
2017-11-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018369號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-10-19
有效日期
2012-10-19
註銷狀態
已註銷 (2014-04-18)
許可證字號
衛部藥製字第018321號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-09-20
有效日期
2027-09-12
許可證字號
44006065 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-07
有效日期
2022-08-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第018171號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-07-18
有效日期
2012-07-18
註銷狀態
已註銷 (2014-04-18)
許可證字號
衛部藥製字第018011號 
適應症
劑型
503-888-010以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-13
有效日期
2017-04-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44005712 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-29
有效日期
2022-03-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44005713 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-29
有效日期
2012-03-29
註銷狀態
已註銷 (2014-04-18)
許可證字號
衛部藥製字第017956號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-23
有效日期
2027-03-23
許可證字號
44005684 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-20
有效日期
2012-03-20
註銷狀態
已註銷 (2014-04-18)
許可證字號
44005685 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
衛部藥製字第017796號 
適應症
劑型
Flex Vision U-500以下空白
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2017-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017748號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2007-02-01
有效日期
2022-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-04)
許可證字號
衛部藥製字第017744號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-01-31
有效日期
2012-01-31
註銷狀態
已註銷 (2014-04-18)
許可證字號
衛部藥製字第017745號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:6007-004-150,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-31
有效日期
2017-01-31
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017686號 
適應症
劑型
詳見中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-01-16
有效日期
2012-01-16
註銷狀態
已註銷 (2014-04-18)
許可證字號
44005506 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
衛部藥製字第017348號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:48389100,48389150,48389200,48389250,48389300,48389350,48389407,48389408,48389409,48389410,48389411,48389412,48389413,48389414,48389415,48389416,48389417,48389418,48361000,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
衛部藥製字第017101號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-09-11
有效日期
2021-09-11
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017076號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-04
有效日期
2016-09-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016983號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
衛部藥製字第016957號 
適應症
劑型
0678-000-530,0678-000-531,0678-000-533,0678-000-536,0678-000-537,0678-000-520,0678-000-521,0678-000-522,0678-000-523,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-03
有效日期
2011-08-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44004970 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
44004912 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-14
有效日期
2021-07-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44004798 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2021-06-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016687號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2016-06-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016657號 
適應症
劑型
註銷規格:50187150,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2026-06-08
許可證字號
44004577 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、燈泡聯結器、廣視野內視鏡、內視鏡的特殊鏡頭器具、內視鏡的咬合緣以及清潔刷。
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛部藥製字第014487號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,註銷規格:01-08194、60-15380、60-88417、6514-6-216、6514-6-221、6514-6-231、6514-6-240、6520-0-005、6520-0-010、6520-0-017、6520-0-105、6520-0-316、6520-0-321、6520-0-420、6520-0-434、6885-1-110、6885-1-208、6885-1-408、6885-1-410、6885-6-111、6885-6-122、6885-6-132、6885-6-320、6885-6-327、70-71314、70-71316、70-71813、70-71814、70-71816、70-72205、70-72207、70-72213以下空白。註銷規格:01-09196,以下空白。註銷規格: 60-15484, 60-15486, 70-71804, 70-71806, 70-72212,以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2021-05-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-27)
許可證字號
衛部藥製字第014470號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:29-00060、62-12170、62-20285、62-18330、64-00155、60-13506、60-13512、62-00606,以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-18
有效日期
2026-05-18
許可證字號
44004371 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-05
有效日期
2016-05-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014400號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: M0034852030,M0034851830。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2021-05-03
註銷狀態
已註銷 (2023-08-21)
許可證字號
44004212 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2016-04-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014322號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:5400-017-057. 5400-017-058. 5400-017-059,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.12.13。
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
44004042 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2016-04-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003939 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
44003971 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2011-04-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44003759 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
44003557 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2016-04-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003470 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
44003144 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
44003030 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2016-03-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002910 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44002916 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002843 
適應症
劑型
詳如附冊共17頁。規格變更: 空白 (依行政院衛生署95 年4 月14 日衛署藥字第0950311929 號公告辦理),以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
44002797 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2021-03-07
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第013922號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2026-02-06