美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市大安區仁愛路三段6、8號8樓
- 藥證數量
- 487
藥證列表
共有 487 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021800號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-04
- 有效日期
- 2016-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022072號
- 適應症
- 劑型
- H111,M111,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-26
- 有效日期
- 2021-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022140號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-28
- 有效日期
- 2021-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021912號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-19
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021907號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2029-5540-1。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-18
- 有效日期
- 2026-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021908號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-18
- 有效日期
- 2026-01-18
- 許可證字號
- 44009766
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021753號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:48233480及48233600。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:482328560,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021713號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021655號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021647號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更(規格更正)為:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: 502-205-045,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-08
- 有效日期
- 2020-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44009377
- 適應症
- 劑型
- 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-15
- 有效日期
- 2025-10-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021496號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021382號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021427號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2017-0040、2017-0042、2017-0044、2017-0046、2017-0048、2017-0050、2017-0052、2017-0054、2017-0056、2017-0058、2017-0060、2017-0062、2017-0064、2017-0066、2017-0068、2017-0070及2017-0072,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021331號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-25
- 有效日期
- 2025-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021257號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-19
- 有效日期
- 2025-07-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021200號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-08
- 有效日期
- 2025-07-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021088號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021080號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.6.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-07
- 有效日期
- 2025-06-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021006號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:427020S,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-10
- 有效日期
- 2025-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020895號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原99年5月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 申請變更項目: 新增型號: M00313010, M00313020, M00313310, M00313320, M00313410, M00316310, M00316330。 增加規格:S2SPS14215、S2SPP14215、S2SPS14300、S2SPP14300、SSTD215STR、SSTD215PRE、SSTD300STR、SSTD300PRE、SSFT215STR、SSFT215PRE、SSFT300STR、SSFT300PRE、SSUP215STR、SSUP215PRE、SSUP300STR、 SSUP300PRE。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-09
- 有效日期
- 2025-04-09
- 許可證字號
- 44008509
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-02
- 有效日期
- 2025-02-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020529號
- 適應症
- 劑型
- L9000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-18
- 有效日期
- 2025-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020473號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:48133124、48133130、48133136及48133145,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.12.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格及效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020311號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020288號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98.11.12之仿單、標籤核定本予以回收作廢)以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-02
- 有效日期
- 2019-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44008235
- 適應症
- 劑型
- 不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-26
- 有效日期
- 2024-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020143號
- 適應症
- 劑型
- A120,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-27
- 有效日期
- 2024-08-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020147號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.2.17。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-27
- 有效日期
- 2024-08-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020142號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.7。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-26
- 有效日期
- 2029-08-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020131號
- 適應症
- 劑型
- 0620-040-609,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-21
- 有效日期
- 2014-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019895號
- 適應症
- 劑型
- 502-990-000, 502-990-030, 502-532-030, 502-990-012, 502-990-070 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-08
- 有效日期
- 2019-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007696
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-06
- 有效日期
- 2024-05-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019828號
- 適應症
- 劑型
- 5400-130-000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-05
- 有效日期
- 2024-05-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019634號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共10項):註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-23
- 有效日期
- 2029-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019512號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:57-13185,-113.3.29。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-18
- 有效日期
- 2028-12-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019366號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-21
- 有效日期
- 2023-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-12-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019314號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 註銷規格: 623-00-26C、623-00-26D、623-00-26E、623-00-26F、623-00-26G、623-00-26H、623-00-26I、623-00-26J -112.5.23。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 44007146
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-20
- 有效日期
- 2023-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019242號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-01
- 有效日期
- 2023-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-13)
- 許可證字號
- 44007092
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-24
- 有效日期
- 2018-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019441號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-17
- 有效日期
- 2013-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 44006991
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-13
- 有效日期
- 2013-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-02-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019147號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-01
- 有效日期
- 2028-08-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019140號
- 適應症
- 劑型
- 7700-300-000, 7700-500-000, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-30
- 有效日期
- 2013-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-01)
- 許可證字號
- 44006851
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2018-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019006號
- 適應症
- 劑型
- 6197-1-001 Antibiotic Simplex Bone Cement Radiopaque with Tobramycin, Full Dose (Single Pack), 6197-1-010 Antibiotic Simplex Bone Cement Radiopaque with Tobramycin, Full Dose (10 Pack), 6197-5-001 Antibiotic Simplex Bone Cement Radiopaque with Tobramycin, Half Dose (Single Pack), 6197-5-010 Antibiotic Simplex Bone Cement Radiopaque with Tobramycin, Half Dose (10 Pack) 註銷規格:6197-1-001 Antibiotic Simplex Bone Cement Radiopaque with Tobramycin, Full Dose (Single Pack)、6197-5-001 Antibiotic Simplex Bone Cement Radiopaque with Tobramycin, Half Dose (Single Pack),以下空白。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原97年5月20日核定仿單標籤本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.7.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格: 6197-1-001, 6197-5-010,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-18
- 有效日期
- 2028-04-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018722號
- 適應症
- 劑型
- 502-880-330, 502-880-430 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-13
- 有效日期
- 2018-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018566號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-29
- 有效日期
- 2028-01-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018508號
- 適應症
- 劑型
- 4701 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-21
- 有效日期
- 2027-12-21
- 許可證字號
- 44006404
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-21
- 有效日期
- 2027-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018487號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:279-000-010,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:279-000-000,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-11
- 有效日期
- 2027-12-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018447號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-16
- 有效日期
- 2017-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018369號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-19
- 有效日期
- 2012-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018321號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-20
- 有效日期
- 2027-09-12
- 許可證字號
- 44006065
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-07
- 有效日期
- 2022-08-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018171號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-18
- 有效日期
- 2012-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018011號
- 適應症
- 劑型
- 503-888-010以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-13
- 有效日期
- 2017-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44005712
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-29
- 有效日期
- 2022-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44005713
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-29
- 有效日期
- 2012-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017956號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 44005684
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-20
- 有效日期
- 2012-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-18)
- 許可證字號
- 44005685
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-20
- 有效日期
- 2027-03-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017796號
- 適應症
- 劑型
- Flex Vision U-500以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2017-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017748號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-01
- 有效日期
- 2022-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017744號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-31
- 有效日期
- 2012-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017745號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:6007-004-150,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-31
- 有效日期
- 2017-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017686號
- 適應症
- 劑型
- 詳見中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-16
- 有效日期
- 2012-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-18)
- 許可證字號
- 44005506
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-09
- 有效日期
- 2027-01-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017348號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:48389100,48389150,48389200,48389250,48389300,48389350,48389407,48389408,48389409,48389410,48389411,48389412,48389413,48389414,48389415,48389416,48389417,48389418,48361000,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-13
- 有效日期
- 2026-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017101號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-11
- 有效日期
- 2021-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017076號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-04
- 有效日期
- 2016-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016983號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-10
- 有效日期
- 2026-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016957號
- 適應症
- 劑型
- 0678-000-530,0678-000-531,0678-000-533,0678-000-536,0678-000-537,0678-000-520,0678-000-521,0678-000-522,0678-000-523,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-03
- 有效日期
- 2011-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44004970
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 44004912
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-14
- 有效日期
- 2021-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44004798
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-27
- 有效日期
- 2021-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016687號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-14
- 有效日期
- 2016-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016657號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:50187150,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-08
- 有效日期
- 2026-06-08
- 許可證字號
- 44004577
- 適應症
- 劑型
- 內視鏡之照相附件、燈泡聯結器、廣視野內視鏡、內視鏡的特殊鏡頭器具、內視鏡的咬合緣以及清潔刷。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014487號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本,註銷規格:01-08194、60-15380、60-88417、6514-6-216、6514-6-221、6514-6-231、6514-6-240、6520-0-005、6520-0-010、6520-0-017、6520-0-105、6520-0-316、6520-0-321、6520-0-420、6520-0-434、6885-1-110、6885-1-208、6885-1-408、6885-1-410、6885-6-111、6885-6-122、6885-6-132、6885-6-320、6885-6-327、70-71314、70-71316、70-71813、70-71814、70-71816、70-72205、70-72207、70-72213以下空白。註銷規格:01-09196,以下空白。註銷規格: 60-15484, 60-15486, 70-71804, 70-71806, 70-72212,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2021-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014470號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:29-00060、62-12170、62-20285、62-18330、64-00155、60-13506、60-13512、62-00606,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-18
- 有效日期
- 2026-05-18
- 許可證字號
- 44004371
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-05
- 有效日期
- 2016-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014400號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: M0034852030,M0034851830。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2021-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-21)
- 許可證字號
- 44004212
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2016-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014322號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5400-017-057. 5400-017-058. 5400-017-059,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.12.13。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2026-04-20
- 許可證字號
- 44004042
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2016-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44003939
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 44003971
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-15
- 有效日期
- 2011-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44003759
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 44003557
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2016-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44003470
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 許可證字號
- 44003144
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 44003030
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。詳如附冊共1頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2016-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44002910
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2011-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44002916
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2016-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44002843
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共17頁。規格變更: 空白 (依行政院衛生署95 年4 月14 日衛署藥字第0950311929 號公告辦理),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 44002797
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2021-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013922號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2026-02-06