台灣派瑞德有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣派瑞德有限公司
• 地址: 台北市大安區信義路四段6號17樓
• 藥證數量: 11

藥證列表

共有 11 個藥證

“百適”弗帝希腰椎系統椎間/後方腰椎融合裝置
“BAAT” Fortilink-TS with TiPlus Technology Transforaminal/Posterior Lumbar Cage

• 許可證字號: 56036289
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-01-19
• 有效日期: 2028-01-19

“百適”弗帝希腰椎系統前路腰椎融合裝置
“BAAT” Fortilink-SA with TiPlus Technolgy Anterior Lumbar Cage

• 許可證字號: 56036288
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-01-18
• 有效日期: 2028-01-18

“百適”弗帝希腰椎系統側位融合裝置
“BAAT” Fortilink-L with TiPlus Technology Lateral Lumbar Cage

• 許可證字號: 56036141
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-12-21
• 有效日期: 2027-12-21

“百適”弗帝希頸椎系統
“BAAT” Fortilink-SC with TiPlus Technology

• 許可證字號: 56036104
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-11-23
• 有效日期: 2027-11-23

“百適”弗帝希頸椎系統
“BAAT” Fortilink-C with TiPlus Technology

• 許可證字號: 56036013
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-10-27
• 有效日期: 2027-10-27

“百適”弗帝希腰椎系統椎間融合裝置
“BAAT” Fortilink-TC with TiPlus Technology Transforaminal Lumbar Cage

• 許可證字號: 56036007
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-10-24
• 有效日期: 2027-10-24

“派瑞德”多喜司固定系統
“Paradigm” DSS Stabilization System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022146號
• 劑型: 新增規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：DAI35024，以下空白。
• 發證日期: 2011-02-08
• 有效日期: 2026-02-08

“派瑞德”可福利司椎間植入物
“Paradigm” coflex bisegmental Interspinous implants

• 許可證字號: 衛部藥製字第021913號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-01-19
• 有效日期: 2026-01-19

“派瑞德”脊突間植入物
“Paradigm” Interspinous Implants

• 許可證字號: 衛部藥製字第020525號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共6項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2010-01-13
• 有效日期: 2025-01-13

“派瑞德”手動式骨科手術器械(未滅菌)　
“Paradigm”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)　

• 許可證字號: 44007444
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-02-04
• 有效日期: 2029-02-04

可復適脊突間植入物
Coflex Interspinous Implants

• 許可證字號: 衛部藥製字第018422號
• 劑型: UAI00008，UAI00010，UAI00012，UAI00014，UAI00016；UAT00008，UAT00010，UAT00012，UAT00014，UAT00016；UAC00000。
• 發證日期: 2007-08-27
• 有效日期: 2027-08-27