弘優科技有限公司

廠商資訊

廠商名稱
弘優科技有限公司
地址
新北市泰山區福興二街68號 
藥證數量
39

藥證列表

共有 39 個藥證

許可證字號
56036796 
適應症
劑型
k59500、k60000 以下空白
包裝
發證日期
2023-12-30
有效日期
2028-12-30
許可證字號
56036758 
適應症
劑型
MOLH-100, MOHV-100 以下空白
包裝
發證日期
2023-11-16
有效日期
2028-11-16
許可證字號
94021133 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-25
有效日期
2024-12-25
許可證字號
56033075 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-12-23
有效日期
2024-12-23
許可證字號
56032791 
適應症
劑型
EC6S-230MD 以下空白 申請變更項目:新增型號:EC6S-120MD(原108年8月28日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-08-13
有效日期
2024-08-13
許可證字號
56032662 
適應症
劑型
6-70-807, 6-70-807-A 以下空白
包裝
發證日期
2019-07-11
有效日期
2029-07-11
許可證字號
94020334 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-04-18
有效日期
2024-04-18
許可證字號
94020287 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-09
有效日期
2024-04-09
許可證字號
94020045 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-21
有效日期
2024-01-21
許可證字號
94019057 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-17
有效日期
2023-05-17
許可證字號
56030265 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-09-29
有效日期
2022-09-29
許可證字號
94018092 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-07-20
有效日期
2022-07-20
許可證字號
56028392 
適應症
劑型
Coda Xtra Inline Green:CXGR-006, CXGR-012, Coda Xtra Inline blue:CXBL-006, CXBL-012, Coda Inline Filters, Purple:CIPR-006, CIPR-012 以下空白
包裝
發證日期
2016-05-09
有效日期
2026-05-09
許可證字號
56028254 
適應症
劑型
μDrop GPS Dish, Universal GPS Dish, Embryo GPS Dish, Embryo corral Dish 以下空白
包裝
發證日期
2016-03-11
有效日期
2026-03-11
許可證字號
56028249 
適應症
劑型
100101, 100102, 100103, 131101, 131106, 131102, 131104, 131181, 131182, 131184, 131186, 140198, 140118,以下空白。註銷規格:140118、140198、100101、100102及100103。
包裝
發證日期
2016-03-04
有效日期
2026-03-04
許可證字號
56028250 
適應症
劑型
215018, 215023, 223522,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年3月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格:225018、225023、225118、225123、225218、225223、225318及225323。
包裝
發證日期
2016-03-04
有效日期
2026-03-04
許可證字號
56027851 
適應症
劑型
341300, 342300, 343300, 367350, 357353, 347275 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-19
有效日期
2020-11-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026592 
適應症
劑型
LPGG-020, LPGG-050 以下空白
包裝
發證日期
2014-10-21
有效日期
2024-10-21
許可證字號
56026455 
適應症
劑型
AGSS-250, AGSS-500, AG90-050, AG90-100, AG45-050, AG45-100, GALW-100, GALW-500, LGSF-020 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-28
有效日期
2024-08-28
許可證字號
56026445 
適應症
劑型
LGGT-030, LGGT-060, LGGT-100, LGTF-050, LGTF-100, LGTH-050, LGTH-250, LGPS-605, LGPS-020, LGPS-050, LGPS-250 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2014-08-21
有效日期
2024-08-21
許可證字號
56026443 
適應症
劑型
GPPD-050/115, GPPD-050/230,以下空白。型號變更為:詳如中文仿單核定本。(原103年8月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2014-08-19
有效日期
2024-08-19
許可證字號
56026421 
適應症
劑型
LGFR-500, GMHT-100, GMHT-250, GMHT-500, GMHH-100, GMHH-250, GMHH-500 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-05
有效日期
2024-08-05
許可證字號
56026363 
適應症
劑型
LGOL-100, LGUA-100, LGUA-500, LGPO-100, LGPO-500 以下空白
包裝
發證日期
2014-06-20
有效日期
2029-06-20
許可證字號
94014247 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-16
有效日期
2024-06-16
許可證字號
56026244 
適應症
劑型
6-54-110, 6-54-100, 6-54-150, 6-54-160 以下空白 註銷規格:6-54-150、6-54-160。
包裝
發證日期
2014-06-12
有效日期
2029-06-12
許可證字號
56026130 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:6-47-510、6-47-511、6-47-512、6-47-513、6-47-515。
包裝
發證日期
2014-05-01
有效日期
2029-05-01
許可證字號
94013754 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-07
有效日期
2024-01-07
許可證字號
94013691 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-18
有效日期
2023-12-18
許可證字號
94013610 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-20
有效日期
2018-11-20
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94013245 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-29
有效日期
2018-07-29
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第024985號 
適應症
劑型
91101, 91121, 81111, 81112, 81113, 81114, 81115, 83003,82301, 82302, 82303, 82304, 82305, 82321 以下空白 原產品型號83003變更為83006。(原105年11月9日仿單標籤核定本收回作廢) 新增規格:83010、83011、83016、83017、83061、83030。
包裝
發證日期
2013-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
衛部藥製字第024982號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-21
有效日期
2028-06-21
許可證字號
衛部藥製字第024862號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:EZ-Squeeze Handle 7-72-3002。
包裝
發證日期
2013-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛部藥製字第023938號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2012-08-22
有效日期
2017-08-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第023752號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-29
有效日期
2017-06-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第023747號 
適應症
劑型
Saturn Active Laser System,以下空白
包裝
發證日期
2012-06-27
有效日期
2017-06-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第023177號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:213322-A、213325-A、214322-A、214325-A。註銷規格:233322、233325、234322、234325及233340。 申請變更事項: (一)規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年1月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 (二)增加規格:223321、224321。
包裝
發證日期
2011-12-27
有效日期
2026-12-27
許可證字號
衛部藥製字第023107號 
適應症
劑型
101071, 101072, 101073, 101074, 111101, 111102, 111103, 121180,以下空白。註銷規格:101071、101074、111101、111103及121180。
包裝
發證日期
2011-12-12
有效日期
2026-12-12
許可證字號
衛部藥製字第022928號 
適應症
劑型
326350、327350、328350、329350、320300、320350、321300以下空白。增加規格:316001、317001、318001、319001、310001、376350、377350及378350。新增規格:詳如中文仿單核定本(原100年12月02日及106年2月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:376351、377351及378351。
包裝
發證日期
2011-11-18
有效日期
2026-11-18