弘優科技有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 弘優科技有限公司
- 地址
- 新北市泰山區福興二街68號
- 藥證數量
- 39
藥證列表
共有 39 個藥證
- 許可證字號
- 56036796
- 適應症
- 劑型
- k59500、k60000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-30
- 有效日期
- 2028-12-30
- 許可證字號
- 56036758
- 適應症
- 劑型
- MOLH-100, MOHV-100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-16
- 有效日期
- 2028-11-16
- 許可證字號
- 94021133
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-25
- 有效日期
- 2024-12-25
- 許可證字號
- 56033075
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-23
- 有效日期
- 2024-12-23
- 許可證字號
- 56032791
- 適應症
- 劑型
- EC6S-230MD 以下空白 申請變更項目:新增型號:EC6S-120MD(原108年8月28日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-13
- 有效日期
- 2024-08-13
- 許可證字號
- 56032662
- 適應症
- 劑型
- 6-70-807, 6-70-807-A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-11
- 有效日期
- 2029-07-11
- 許可證字號
- 94020334
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-18
- 有效日期
- 2024-04-18
- 許可證字號
- 94020287
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-09
- 有效日期
- 2024-04-09
- 許可證字號
- 94020045
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-21
- 有效日期
- 2024-01-21
- 許可證字號
- 94019057
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-17
- 有效日期
- 2023-05-17
- 許可證字號
- 56030265
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-29
- 有效日期
- 2022-09-29
- 許可證字號
- 94018092
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-20
- 有效日期
- 2022-07-20
- 許可證字號
- 56028392
- 適應症
- 劑型
- Coda Xtra Inline Green:CXGR-006, CXGR-012, Coda Xtra Inline blue:CXBL-006, CXBL-012, Coda Inline Filters, Purple:CIPR-006, CIPR-012 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-09
- 有效日期
- 2026-05-09
- 許可證字號
- 56028254
- 適應症
- 劑型
- μDrop GPS Dish, Universal GPS Dish, Embryo GPS Dish, Embryo corral Dish 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-11
- 有效日期
- 2026-03-11
- 許可證字號
- 56028249
- 適應症
- 劑型
- 100101, 100102, 100103, 131101, 131106, 131102, 131104, 131181, 131182, 131184, 131186, 140198, 140118,以下空白。註銷規格:140118、140198、100101、100102及100103。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-04
- 有效日期
- 2026-03-04
- 許可證字號
- 56028250
- 適應症
- 劑型
- 215018, 215023, 223522,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年3月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格:225018、225023、225118、225123、225218、225223、225318及225323。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-04
- 有效日期
- 2026-03-04
- 許可證字號
- 56027851
- 適應症
- 劑型
- 341300, 342300, 343300, 367350, 357353, 347275 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-19
- 有效日期
- 2020-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56026592
- 適應症
- 劑型
- LPGG-020, LPGG-050 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-21
- 有效日期
- 2024-10-21
- 許可證字號
- 56026455
- 適應症
- 劑型
- AGSS-250, AGSS-500, AG90-050, AG90-100, AG45-050, AG45-100, GALW-100, GALW-500, LGSF-020 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-28
- 有效日期
- 2024-08-28
- 許可證字號
- 56026445
- 適應症
- 劑型
- LGGT-030, LGGT-060, LGGT-100, LGTF-050, LGTF-100, LGTH-050, LGTH-250, LGPS-605, LGPS-020, LGPS-050, LGPS-250 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-21
- 有效日期
- 2024-08-21
- 許可證字號
- 56026443
- 適應症
- 劑型
- GPPD-050/115, GPPD-050/230,以下空白。型號變更為:詳如中文仿單核定本。(原103年8月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-19
- 有效日期
- 2024-08-19
- 許可證字號
- 56026421
- 適應症
- 劑型
- LGFR-500, GMHT-100, GMHT-250, GMHT-500, GMHH-100, GMHH-250, GMHH-500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-05
- 有效日期
- 2024-08-05
- 許可證字號
- 56026363
- 適應症
- 劑型
- LGOL-100, LGUA-100, LGUA-500, LGPO-100, LGPO-500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-20
- 有效日期
- 2029-06-20
- 許可證字號
- 94014247
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-16
- 有效日期
- 2024-06-16
- 許可證字號
- 56026244
- 適應症
- 劑型
- 6-54-110, 6-54-100, 6-54-150, 6-54-160 以下空白 註銷規格:6-54-150、6-54-160。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2029-06-12
- 許可證字號
- 56026130
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:6-47-510、6-47-511、6-47-512、6-47-513、6-47-515。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-01
- 有效日期
- 2029-05-01
- 許可證字號
- 94013754
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-07
- 有效日期
- 2024-01-07
- 許可證字號
- 94013691
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-18
- 有效日期
- 2023-12-18
- 許可證字號
- 94013610
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-20
- 有效日期
- 2018-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94013245
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-29
- 有效日期
- 2018-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024985號
- 適應症
- 劑型
- 91101, 91121, 81111, 81112, 81113, 81114, 81115, 83003,82301, 82302, 82303, 82304, 82305, 82321 以下空白 原產品型號83003變更為83006。(原105年11月9日仿單標籤核定本收回作廢) 新增規格:83010、83011、83016、83017、83061、83030。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-25
- 有效日期
- 2028-06-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024982號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-21
- 有效日期
- 2028-06-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024862號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:EZ-Squeeze Handle 7-72-3002。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-22
- 有效日期
- 2028-04-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023938號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-22
- 有效日期
- 2017-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023752號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-29
- 有效日期
- 2017-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023747號
- 適應症
- 劑型
- Saturn Active Laser System,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-27
- 有效日期
- 2017-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023177號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:213322-A、213325-A、214322-A、214325-A。註銷規格:233322、233325、234322、234325及233340。 申請變更事項: (一)規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年1月10日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 (二)增加規格:223321、224321。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-27
- 有效日期
- 2026-12-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023107號
- 適應症
- 劑型
- 101071, 101072, 101073, 101074, 111101, 111102, 111103, 121180,以下空白。註銷規格:101071、101074、111101、111103及121180。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-12
- 有效日期
- 2026-12-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022928號
- 適應症
- 劑型
- 326350、327350、328350、329350、320300、320350、321300以下空白。增加規格:316001、317001、318001、319001、310001、376350、377350及378350。新增規格:詳如中文仿單核定本(原100年12月02日及106年2月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:376351、377351及378351。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-18
- 有效日期
- 2026-11-18