VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC
廠商資訊
- 廠商名稱
- VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC
- 地址
- 1910 INNOVATION PARK DRIVE TUCSON, AZ85755 USA
- 藥證數量
- 32
藥證列表
共有 32 個藥證
- 許可證字號
- 56036153
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 44010673
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-04
- 有效日期
- 2016-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-04-21)
- 許可證字號
- 44010674
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-04
- 有效日期
- 2026-08-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022022號
- 適應症
- 劑型
- 783-4422以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 44010119
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-31
- 有效日期
- 2016-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44010124
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-31
- 有效日期
- 2016-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44010125
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-31
- 有效日期
- 2016-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021953號
- 適應症
- 劑型
- 780-4331,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2016-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021952號
- 適應症
- 劑型
- 780-4332,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-03
- 有效日期
- 2016-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009259
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021096號
- 適應症
- 劑型
- Catalog number 760-2514
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020986號
- 適應症
- 劑型
- #781-2991, #05273510001
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-03
- 有效日期
- 2015-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020836號
- 適應症
- 劑型
- 790-4347
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-02
- 有效日期
- 2025-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020803號
- 適應症
- 劑型
- 760-2515
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-22
- 有效日期
- 2025-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020760號
- 適應症
- 劑型
- #800-092
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-28
- 有效日期
- 2024-12-28
- 許可證字號
- 44008337
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2014-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020389號
- 適應症
- 劑型
- Roche iVIEW DAB Detection KitCatalog number 760-091
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-19
- 有效日期
- 2024-10-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020386號
- 適應症
- 劑型
- #783-4332
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-07
- 有效日期
- 2029-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020383號
- 適應症
- 劑型
- #760-500
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-06
- 有效日期
- 2024-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020372號
- 適應症
- 劑型
- Roche CONFIRMTM anti-Epidermal Growth Factor Receptor (3C6) Primary AntibodyCatalog number 790-2988
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-09
- 有效日期
- 2029-09-09
- 許可證字號
- 44008030
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-02
- 有效日期
- 2029-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020367號
- 適應症
- 劑型
- # 790-2991:50 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-25
- 有效日期
- 2029-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020360號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原98年9月2日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原111年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-10
- 有效日期
- 2029-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020352號
- 適應症
- 劑型
- ISH iVIEW TM Blue Detection Kit Catalog number 760-097
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-15
- 有效日期
- 2029-07-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020334號
- 適應症
- 劑型
- # 790-2223:50 tests, # 790-4296:250 tests以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原98年6月29日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原111年10月7日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-17
- 有效日期
- 2029-06-17
- 許可證字號
- 44007777
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-01
- 有效日期
- 2029-06-01
- 許可證字號
- 44007778
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-01
- 有效日期
- 2014-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44007779
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-01
- 有效日期
- 2014-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44007110
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效日期
- 2028-10-13
- 許可證字號
- 44007111
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效日期
- 2013-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44007112
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效日期
- 2013-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44007114
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效日期
- 2013-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)