VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC

廠商資訊

廠商名稱
VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC
地址
1910 INNOVATION PARK DRIVE TUCSON, AZ85755 USA 
藥證數量
32

藥證列表

共有 32 個藥證

許可證字號
56036153 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-01-30
有效日期
2028-01-30
許可證字號
44010673 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-04
有效日期
2016-08-04
註銷狀態
已註銷 (2016-04-21)
許可證字號
44010674 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛部藥製字第022022號 
適應症
劑型
783-4422以下空白
包裝
發證日期
2011-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
44010119 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010124 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010125 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021953號 
適應症
劑型
780-4331,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2016-03-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021952號 
適應症
劑型
780-4332,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-03
有效日期
2016-03-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009259 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021096號 
適應症
劑型
Catalog number 760-2514
包裝
發證日期
2010-05-07
有效日期
2025-05-07
註銷狀態
已註銷 (2024-01-15)
許可證字號
衛部藥製字第020986號 
適應症
劑型
#781-2991, #05273510001
包裝
發證日期
2010-05-03
有效日期
2015-05-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020836號 
適應症
劑型
790-4347
包裝
發證日期
2010-03-02
有效日期
2025-03-02
許可證字號
衛部藥製字第020803號 
適應症
劑型
760-2515
包裝
發證日期
2010-01-22
有效日期
2025-01-22
註銷狀態
已註銷 (2024-01-05)
許可證字號
衛部藥製字第020760號 
適應症
劑型
#800-092
包裝
發證日期
2009-12-28
有效日期
2024-12-28
許可證字號
44008337 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-01
有效日期
2014-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020389號 
適應症
劑型
Roche iVIEW DAB Detection KitCatalog number 760-091
包裝
發證日期
2009-10-19
有效日期
2024-10-19
許可證字號
衛部藥製字第020386號 
適應症
劑型
#783-4332
包裝
發證日期
2009-10-07
有效日期
2029-10-07
許可證字號
衛部藥製字第020383號 
適應症
劑型
#760-500
包裝
發證日期
2009-10-06
有效日期
2024-10-06
許可證字號
衛部藥製字第020372號 
適應症
劑型
Roche CONFIRMTM anti-Epidermal Growth Factor Receptor (3C6) Primary AntibodyCatalog number 790-2988
包裝
發證日期
2009-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
44008030 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-02
有效日期
2029-09-02
許可證字號
衛部藥製字第020367號 
適應症
劑型
# 790-2991:50 tests
包裝
發證日期
2009-08-25
有效日期
2029-08-25
許可證字號
衛部藥製字第020360號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原98年9月2日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原111年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-08-10
有效日期
2029-08-10
許可證字號
衛部藥製字第020352號 
適應症
劑型
ISH iVIEW TM Blue Detection Kit Catalog number 760-097
包裝
發證日期
2009-07-15
有效日期
2029-07-15
許可證字號
衛部藥製字第020334號 
適應症
劑型
# 790-2223:50 tests, # 790-4296:250 tests以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原98年6月29日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原111年10月7日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2009-06-17
有效日期
2029-06-17
許可證字號
44007777 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
44007778 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-06-01
有效日期
2014-06-01
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44007779 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-06-01
有效日期
2014-06-01
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44007110 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-13
有效日期
2028-10-13
許可證字號
44007111 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-13
有效日期
2013-10-13
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44007112 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-13
有效日期
2013-10-13
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44007114 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-13
有效日期
2013-10-13
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)