萬德傷殘器材有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 萬德傷殘器材有限公司
- 地址
- 新北市板橋區民族路89之1號1樓
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 83000171
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000206
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000531
- 適應症
- 劑型
- 1.頸部牽引器材2.腰部牽引器材3.皮膚牽引器材
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83005648
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84020223
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020240
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94020240
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-26
- 有效日期
- 2024-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94020223
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-21
- 有效日期
- 2024-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94016856
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-02
- 有效日期
- 2021-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-02)
- 許可證字號
- 94016857
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-02
- 有效日期
- 2021-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-02)
- 許可證字號
- 93005648
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-22
- 有效日期
- 2025-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44013105
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-14
- 有效日期
- 2018-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43004413
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-03
- 有效日期
- 2017-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43002441
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-28
- 有效日期
- 2014-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 44007206
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-03
- 有效日期
- 2023-11-03
- 許可證字號
- 43002041
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-04
- 有效日期
- 2018-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43001794
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-16
- 有效日期
- 2012-02-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-14)
- 許可證字號
- 43000531
- 適應症
- 劑型
- 1.頸部牽引器材2.腰部牽引器材3.皮膚牽引器材
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000215
- 適應症
- 劑型
- 500A, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2020-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 43000216
- 適應症
- 劑型
- 1.單測外展支架、2.雙測外展支架。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 43000222
- 適應症
- 劑型
- 1.膝上義肢(AK prosthesis) 型號:AK-01/AK-02/AK-032.膝下義肢(BK prosthesis) 型號:BK-01/BK-02/BK-03
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 43000206
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000171
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)