ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG
廠商資訊
- 廠商名稱
- ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG
- 地址
- Wachhausstrasse 6 76227 Karlsruhe, Germany
- 藥證數量
- 11
藥證列表
共有 11 個藥證
- 許可證字號
- 56030132
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-23
- 有效日期
- 2022-08-23
- 許可證字號
- 56030010
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年8月31日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-14
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 56025464
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-18
- 有效日期
- 2028-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023320號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。(三)規格變更：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-23
- 有效日期
- 2017-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-06-27)
- 許可證字號
- 44008834
- 適應症
- 劑型
- 輸尿管導管通管針(導線)、胃－泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器，以下空白 。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020155號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-31
- 有效日期
- 2029-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018224號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原97年12月5日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-27
- 有效日期
- 2017-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010749號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-07-06
- 有效日期
- 2019-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010638號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:FLC06080，FLC07060，以下空白。註銷規格：FLC06040、FLC06060、FLC07040、FLC07080、FLC08040、FLC08060、FLC08080、FLC09040、FLC09060、FLC09080、FLC10040、FLC10060及FLC10080（原93年5月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-04
- 有效日期
- 2029-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008349號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-07-28
- 有效日期
- 2017-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-09-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008148號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：57230050。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-02-11
- 有效日期
- 2027-02-11