興東藥品器材有限公司

廠商資訊

廠商名稱
興東藥品器材有限公司
地址
新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 
藥證數量
149

藥證列表

共有 149 個藥證

許可證字號
44001465 
適應症
劑型
89-9900K, 89-9905K, 89-9265, 89-9365, 89-9160k, 89-9165k, GFS-1A, GFS-10A, 89-9185, MT-22210, MT-11210, MT-13210, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2010-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第012521號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第012522號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2010-09-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第012485號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:A3217,A0C07,A0G07,A0G08, A0G09, A0G21, A0G22, A0G23, A0G24, A0G31, A0G32, A0G33, A0G34.。註銷規格:A3222、A3223、A0C08、A0C09。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第012030號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2010-09-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第011553號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。ABAR15009,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2010-06-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第011276號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-11
有效日期
2010-05-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第011205號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-04-19
有效日期
2010-04-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第011148號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2010-04-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第011046號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-02-15
有效日期
2015-02-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第011039號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。ME DP03 0001、ME DP03 0003。註銷規格:ME DP01 0001、ME DP10 0010。註銷規格:MEDP020001、MEDP020003、MEDP030003(原100年6月7日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月7日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-02-04
有效日期
2025-02-04
許可證字號
衛部藥製字第011031號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。CONQUEST PRO更正為AGH1430 90, CONQUEST PRO 12更正為AGH143091。增加規格:詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:AG141010,AG141010J,AG141310,AG14M0000。增加規格:AGP140002,AGP140302。
包裝
發證日期
2005-01-28
有效日期
2020-01-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第011017號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-01-19
有效日期
2010-01-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010848號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-09-13
有效日期
2014-09-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第010722號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-06-16
有效日期
2014-06-16
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第010688號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2014-05-31
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010651號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-05-17
有效日期
2024-05-17
許可證字號
衛部藥製字第010643號 
適應症
劑型
中文仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原93年5月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2004-05-11
有效日期
2024-05-11
註銷狀態
已註銷 (2022-10-24)
許可證字號
衛部藥製字第010428號 
適應症
劑型
HPH MINI, HPH400, HPH700, HPH1000, HPH1400, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-10-16
有效日期
2013-10-16
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第010294號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-05-07
有效日期
2013-05-07
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第010233號 
適應症
劑型
VT-63218, VT-53218,VT-46118,以下空白。
包裝
發證日期
2003-03-10
有效日期
2018-03-10
註銷狀態
已註銷 (2013-11-12)
許可證字號
衛部藥製字第010131號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-11-18
有效日期
2007-11-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010096號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-10-02
有效日期
2007-10-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010073號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
2002-09-10
有效日期
2012-09-10
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第010003號 
適應症
劑型
BP2502-10, BPX2502-10, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-29
有效日期
2022-07-29
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第009851號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-04-01
有效日期
2012-04-01
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第009854號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:007-310-000, 007-330-000, 007-340-000, 007-350-000。
包裝
發證日期
2002-04-01
有效日期
2012-04-01
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第009689號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-06-29
有效日期
2011-06-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第009688號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
2001-06-28
有效日期
2011-06-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第009459號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-07-24
有效日期
2005-07-24
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)
許可證字號
衛部藥製字第009425號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:BMT-12-3,BTR-4812-3BP,BTR-6012-3BP。註銷規格:BT,BT-3,BT-24-40,BT-4812-3,BT-2-4812,BT-6012-3,BT-4812-3BP,BT-6012-3-BP。註銷規格:BTR-24-40。
包裝
發證日期
2000-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
衛部藥製字第009331號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-11-03
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2009-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第009281號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-08-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第009458號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本, 詳如中文仿單核定本.
包裝
發證日期
1999-07-24
有效日期
2005-07-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第009052號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-03-05
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第009015號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:EL1340,EL1380;增加規格:EL3260,EL3280,EL3340,EL3380。增加規格:EL1540,EL1640,EL1740。
包裝
發證日期
1999-02-01
有效日期
2029-02-01
許可證字號
衛部藥製字第008458號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:AFS25-2, AFS25-3BP, AFS40-3BP。
包裝
發證日期
1997-11-27
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第008443號 
適應症
劑型
CAP35DF。
包裝
發證日期
1997-11-13
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第008192號 
適應症
劑型
3800
包裝
發證日期
1997-03-21
有效日期
2002-03-21
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第007993號 
適應症
劑型
J1180-1,J1120-1,L5180-1,L5120-1,B2180-1,B2120-1,V3120-1,O4120-1 以下空白。註銷規格:J1200, B2200, V3200, O4120。
包裝
發證日期
1996-09-09
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第007764號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1996-02-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第007739號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-01-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第007405號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-01-04
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第007077號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-12-20
有效日期
2003-12-20
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第007055號 
適應症
劑型
SAFE-2
包裝
發證日期
1993-12-01
有效日期
2003-12-01
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第006923號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-05-28
有效日期
2003-05-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第006834號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-01-11
有效日期
1998-01-11
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第006707號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1992-07-24
有效日期
1997-07-24
註銷狀態
已註銷 (1998-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第006442號 
適應症
劑型
TD 1704H。TD1704HD,TD1704HX,TD2504ND,TD2604ND,TD2704ND,TD1755HD,TD1755NX,TD2755ND。註銷規格:TD 1704H、TD1704HD、TD1704HX、TD1755HD。
包裝
發證日期
1991-09-03
有效日期
2026-09-03