興東藥品器材有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 興東藥品器材有限公司
• 地址: 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1
• 藥證數量: 149

藥證列表

共有 149 個藥證

“樂脈”閉合系統
“LeMaitre” AnastoClip Closure System

• 許可證字號: 56036733
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-09-19
• 有效日期: 2028-09-19

"神廣" 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
"Sungkwang" Skin pressure protectors (Non-sterile)

• 許可證字號: 84a00111
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2022-09-15
• 有效日期: 2024-10-31

“樂浦” 壓力槍
“Lepu” Inflation Device

• 許可證字號: 92001277
• 劑型: LP-P-30、LP-P-30S 以下空白
• 發證日期: 2022-01-06
• 有效日期: 2027-01-06

“樂脈”生物性補片
“LeMaitre” XenoSure Biologic Patch

• 許可證字號: 56035032
• 劑型: 詳如核定之中文說明書 增加規格及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2021-11-16
• 有效日期: 2026-11-16

"桑瑪瑞" 病患轉移滑板 (未滅菌)
"SAMARIT" ROLLBORD (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84001835
• 劑型: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2026-10-31

“哈德克” 手持式都卜勒雙向血流測定儀
“Hadeco” Bidop 7 Bi-Directional Hand Held Doppler

• 許可證字號: 56034525
• 劑型: Bidop 7 以下空白
• 發證日期: 2021-05-12
• 有效日期: 2026-05-12

“樂脈”主動脈阻斷導管
“LeMaitre” Aortic Occlusion Catheter

• 許可證字號: 56034072
• 劑型: 2107-80, 2107-81以下空白
• 發證日期: 2020-11-05
• 有效日期: 2025-11-05

“哈德克”心血管血流計
“Hadeco” Cardiovascular Blood Flowmeter

• 許可證字號: 56033979
• 劑型: ES-100VX 以下空白
• 發證日期: 2020-10-12
• 有效日期: 2025-10-12

“樂脈”瓣膜刀
“LeMaitre” Valvulotome

• 許可證字號: 56033956
• 劑型: 1009-00, 1009-00J, 1010-00, 1050-00 以下空白
• 發證日期: 2020-09-16
• 有效日期: 2025-09-16

"蒂氏特"手術用器具馬達與配件或附件(滅菌/未滅菌)
"De Soutter" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94018842
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-02-27
• 有效日期: 2028-02-27

“斯泰瑞”哈莫尼艾手術燈
“STERIS” HarmonyAIR Surgical Lighting System

• 許可證字號: 56030653
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-12-19
• 有效日期: 2022-12-19

“安卓美”氣球擴張導管
“Andramed” AndraBalloon PTA

• 許可證字號: 56030252
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-09-19
• 有效日期: 2022-09-19

賽耐司血液幫浦系統
Xenios console

• 許可證字號: 56029953
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月18日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 註銷型號：38350049
• 發證日期: 2017-07-05
• 有效日期: 2027-07-05

"艾可梅" 注射架 (未滅菌)
"Arcomed" Infusion Stand (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017786
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-05-04
• 有效日期: 2022-05-04

"美狄菲特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
"MEDIVATORS" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017665
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-03-30
• 有效日期: 2022-03-30

“英斯卓”主動脈氣球導管
“Insightra” Ultra IABP 7Fr Catheter Kit

• 許可證字號: 56029428
• 劑型: IMU7F-20, IMU7F-25 IMU7F-30, IMU7F-35, IMU7F-40 以下空白
• 發證日期: 2017-03-28
• 有效日期: 2022-03-28

“安卓德” 二氧化碳血管攝影注射系統
“Angiodroid” The CO2 Injector

• 許可證字號: 56029038
• 劑型: ANG00001 以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年2月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原112年7月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2017-02-03
• 有效日期: 2027-02-03

“艾可梅”注射幫浦
“Arcomed” Syramed Syringe Pump

• 許可證字號: 56029144
• 劑型: Syramed μSP6000 Classic Plus (6C-B-01)、Syramed μSP6000 Premium (6DB-01) 以下空白
• 發證日期: 2016-12-19
• 有效日期: 2021-12-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

“普立析”輸液系統
“PLC” RenalGuard System

• 許可證字號: 56029091
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-11-29
• 有效日期: 2021-11-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

“凡卓可”心電圖系統
“VectraCor” VectraplexECG System

• 許可證字號: 56028771
• 劑型: V100100i 以下空白
• 發證日期: 2016-08-29
• 有效日期: 2026-08-29

"斯泰瑞" 放射線檯 (未滅菌)
"STERIS" Radiographic Table (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015928
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-12-03
• 有效日期: 2020-12-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“心衛”心室輔助系統
“HeartWare” Ventricular Assist System

• 許可證字號: 56027984
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-11-11
• 有效日期: 2020-11-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“萊富立”酷而甦體溫調節系統
“Life Recovery Systems” ThermoSuit System

• 許可證字號: 56027757
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-10-13
• 有效日期: 2020-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“哈德克” 周邊血管診斷系統
“Hadeco” Smartdop XT Vascular Testing System

• 許可證字號: 56027738
• 劑型: Smartdop XT 以下空白
• 發證日期: 2015-09-17
• 有效日期: 2025-09-17

"索拉"個人用鉛防護設備（未滅菌）
"SOLAR" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015594
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-08-20
• 有效日期: 2020-08-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“醫沛美”冠狀動脈支架系統
“InspireMD” MGuard Prime Coronary Stent System

• 許可證字號: 56026307
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 架儲期變更為：三年，以下空白。
• 發證日期: 2014-12-19
• 有效日期: 2019-12-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"斯泰瑞"牙科用手術燈(未滅菌)
"STERIS" Dental Operating Light (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014507
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-09-16
• 有效日期: 2019-09-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"斯泰瑞"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
"STERIS" Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014508
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-09-16
• 有效日期: 2019-09-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"斯泰瑞" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)
"STERIS" Medical image storage device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014241
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-06-12
• 有效日期: 2019-06-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“斯泰瑞” 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
“STERIS” Medical image communication device(Non-sterile)

• 許可證字號: 94014242
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-06-12
• 有效日期: 2019-06-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“美德思”德塔思洤體溫調節儀
“MEDOS” DeltaStream HC Hypo-/Hyperthermia device

• 許可證字號: 56026110
• 劑型: MEDPHC 0001, MEDPHC 0002 以下空白
• 發證日期: 2014-04-18
• 有效日期: 2019-04-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"斯泰瑞" 電動或氣動式外科手術檯及其附件 (未滅菌)
"STERIS" Operating tables and accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013933
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-10
• 有效日期: 2019-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"斯泰瑞" 懸臂系統及其附件 (未滅菌)
"STERIS" Harmony ceiling distribution arms and accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013934
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-10
• 有效日期: 2019-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"斯泰瑞" 電動或氣動式外科手術檯及其附件 (未滅菌)
"STERIS" Operating tables and accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013935
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-10
• 有效日期: 2019-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"斯泰瑞" 懸臂系統 (未滅菌)
"STERIS" Ceiling Mounted Pendant (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013936
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-10
• 有效日期: 2019-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“蒂氏特”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)
“DE SOUTTER”Surgical instrument motors and accessories/attachments(Non-sterile)

• 許可證字號: 94013732
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-12-27
• 有效日期: 2018-12-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“衛斯美德”聖思皮膚灌流壓力測定儀
“Vasamed” SensiLase PAD-IQ System

• 許可證字號: 56025433
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格:003680。
• 發證日期: 2013-10-14
• 有效日期: 2023-10-14

"加州"心臟血管外科器械(滅菌)
"CALIFORNIA" Cardiovascular Surgical Instruments (Sterile)

• 許可證字號: 94013462
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-10-01
• 有效日期: 2018-10-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"美米格" 懸臂系統 (未滅菌)
"MAVIG" Ceiling Mounted Pendant (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013414
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-09-13
• 有效日期: 2018-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“美德思”溫度調節式水床墊 (未滅菌)
“MEDOS”Temperature regulated water mattress (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013378
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-09-04
• 有效日期: 2018-09-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"美德思" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌)
"MEDOS" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012959
• 劑型: 不包含連接至病患的電連接器，以下空白。
• 發證日期: 2013-05-01
• 有效日期: 2023-05-01

“柏蒂” 拜爾特司血壓監視組合套
“Bioptimal” BIOTRANS Pressure Monitoring kit- BIOTRANS II Reusable Sensor Bases

• 許可證字號: 衛部藥製字第024176號
• 劑型: BT-201,以下空白
• 發證日期: 2012-11-21
• 有效日期: 2027-11-21

“卡內卡”冠狀動脈氣球導管
“KANEKA”PTCA Catheter Ikazuchi Rev

• 許可證字號: 衛部藥製字第024160號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-11-08
• 有效日期: 2022-11-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“美德思”氧合器與硬殼靜脈儲血槽
“MEDOS”Oxygenator and Venous Hardshell Reservoir

• 許可證字號: 衛部藥製字第024139號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ME6202 C062、ME6202 CL61、ME6202 CL62、ME6205 CL02及ME6208 CL02(原101年12月6日仿單核定本回收做廢)。
• 發證日期: 2012-10-18
• 有效日期: 2022-10-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“美德思”血液幫浦系統
“MEDOS”DELTASTREAM III Blood Pump System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023315號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：ME MDC 0005。
• 發證日期: 2012-04-10
• 有效日期: 2022-04-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“哈德克”心血管血流計
“Hadeco”Cardiovascular Blood Flowmeter

• 許可證字號: 衛部藥製字第023298號
• 劑型: Smartdop 30EX,以下空白
• 發證日期: 2012-03-14
• 有效日期: 2022-03-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"拜爾生" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌)
"BIOSENSORS" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011354
• 劑型: 不包含連接至病患的電連接器，以下空白。
• 發證日期: 2012-02-09
• 有效日期: 2017-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“柏蒂” 中央靜脈導管組
“Bioptimal” Central Venous Catheter Kit

• 許可證字號: 衛部藥製字第022903號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-10-24
• 有效日期: 2021-10-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

“優你美”個人用防護罩 （未滅菌）　
“Univet”Personnel Protective Shield (Non-Sterile)　

• 許可證字號: 44010379
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-05-20
• 有效日期: 2016-05-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“樂脈”雷緹斯血栓清除導管
“LeMaitre” Latis Silicone Graft Cleaning Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第022313號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A4G10、A4G12。 規格變更為：詳如核定之中文說明書(原100年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2011-05-16
• 有效日期: 2026-05-16

“賽耐司” 美德思管路組
“Xenios” Medos Tubing Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第022065號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：MEH2C3464、MEH2C3667、MEH2C3792、MEH2C3793、MEH2C3794、MEH2C3797、MEH2C3798。原100年3月14日標籤仿單核定本回收作廢。 註銷規格：MEH2C3794、MEH2C3797、MEH2C3798、MEH2C2379、MEH2C2392、MEH2C2393、MEH2C2473、MEH2C2474、MEH2C2750、MEH8C2475。註銷規格：MEH2C2751及MEH2C3464。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。
• 發證日期: 2011-02-21
• 有效日期: 2026-02-21

“朝日”冠狀動脈導引線
“ASAHI” PTCA GUIDE WIRE

• 許可證字號: 衛部藥製字第022046號
• 劑型: DFNW18-Z8HS、DMNW18-03HS、DHNW18-01PS,以下空白
• 發證日期: 2011-01-24
• 有效日期: 2016-01-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“思泰瑞”二極體手術燈
“STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第021844號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-12-15
• 有效日期: 2020-12-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“聲諾”彩色多普勒超聲診斷儀
“Sonoscape” Digital Color Doppler Ultrasound System

• 許可證字號: 42000296
• 劑型: SSI-5000, SSI-8000以下空白
• 發證日期: 2010-12-08
• 有效日期: 2015-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“朝日”冠狀動脈導引線
“ASAHI” PTCA GUIDE WIRE

• 許可證字號: 衛部藥製字第021752號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-11-29
• 有效日期: 2015-11-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“普立析”輸液系統
“PLC” RenalGuard System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021696號
• 劑型: FM1, AC00050以下空白
• 發證日期: 2010-11-12
• 有效日期: 2015-11-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“衛斯美德”聖思皮膚灌流壓力測定儀
“Vasamed” SensiLase System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021516號
• 劑型: PAD3000。註銷規格：PAD3000 SensiLase System、02819 Fabric Pressure Cuff Extender。註銷規格：03257-003。
• 發證日期: 2010-10-05
• 有效日期: 2025-10-05

“光譜”心肺血管繞道術血液氣體分析儀
“Spectrum” Cardiopulmonary bypass on-line blood gas monitor

• 許可證字號: 衛部藥製字第021447號
• 劑型: M2, M3以下空白
• 發證日期: 2010-09-10
• 有效日期: 2020-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“興東” 血球容積測量裝置
“HSIN TUNG ” Hematocrit Measuring Device

• 許可證字號: 44009177
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-09-09
• 有效日期: 2015-09-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“愛德瑞”動力式肌肉刺激器
“ADREM” NEUROMUSCULAR ELECTRO STIMULATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第021282號
• 劑型: VEINOPLUS MODEL 2.1以下空白
• 發證日期: 2010-07-28
• 有效日期: 2020-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“樂脈”血管閉合系統
“LeMaitre” AnastoClip VCS Vessel Closure System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020588號
• 劑型: 4000-01, 4000-02, 4000-03, 4000-04, 4000-05, 4000-06, 4000-07, 4000-08, 4004-01, 4004-02, 4004-03, 4004-04, 4001-06, 4001-07, 4001-00, 4001-04以下空白。註銷規格：4004-01、4004-02、4004-03及4004-04，以下空白。註銷規格：4000-01、4000-02、4000-03及4000-04，以下空白。
• 發證日期: 2010-02-06
• 有效日期: 2025-02-06

“普萊”可塑性閉合器
“Applied” Malleable Occlusion Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第020540號
• 劑型: AOL73, AOL75以下空白
• 發證日期: 2010-01-20
• 有效日期: 2020-01-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“普萊”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“Applied” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008417
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-12-24
• 有效日期: 2019-12-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“樂脈”可擴張式瓣膜刀
Expandable LeMaitre Valvulotome

• 許可證字號: 衛部藥製字第020505號
• 劑型: 1000-90, 1000-95, 1096-00, 1096-01, 以下空白.
• 發證日期: 2009-12-21
• 有效日期: 2019-12-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“美狄菲特”血液濃縮器
“MEDIVATORS”Hemocor Hemoconcentrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第020443號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-11-27
• 有效日期: 2024-11-27

“普萊”血管夾及血管夾器械
“Applied”Surgical Clip and Clip Applicator

• 許可證字號: 衛部藥製字第020319號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：G-1100及G-1150。
• 發證日期: 2009-11-13
• 有效日期: 2024-11-13

“基續”胸腔引流導管及其附件 (滅菌)
“Gish”Chest Drainage Catheter and accessories (Sterile)

• 許可證字號: 44007928
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-07-22
• 有效日期: 2014-07-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“光譜”心肺血管繞道術血液氣體分析儀
“Spectrum”Cardiopulmonary bypass on-line blood gas monitor

• 許可證字號: 衛部藥製字第019771號
• 劑型: M2,M3以下空白
• 發證日期: 2009-04-08
• 有效日期: 2014-04-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

“樂脈”雷緹斯同軸導線血栓清除導管
“LeMaitre” Latis Silicone Over-the-Wire Graft Cleaning Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019764號
• 劑型: A4GW4, A4GW6, A4GW8, 以下空白。註銷規格：A4GW4及A4GW8。以下空白。 規格變更為：詳如核定之中文說明書(原98年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2009-04-03
• 有效日期: 2024-04-03

“赫茲”溫度調節式水床墊 (未滅菌)
“HIRTZ”Temperature regulated water mattress (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007585
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-03-24
• 有效日期: 2019-03-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-24)

“卡內卡”雷快速抽換冠狀動脈氣球導管
“KANEKA”IKAZUCHI Rapid Exchange PTCA Balloon Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019492號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-12-05
• 有效日期: 2018-12-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“艾斯”心臟血管外科器械 (未滅菌)
“AS”Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007129
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-10-15
• 有效日期: 2023-10-15

“美德思”心室輔助裝置
“MEDOS”VAD SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第019435號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-08-29
• 有效日期: 2013-08-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-02)

“哈德克”都卜勒雙向血流測定儀
“Hadeco” Bi-Directional Blood Flowmeter With Waveform Display And Printer

• 許可證字號: 衛部藥製字第019180號
• 劑型: Smartdop 45 ，以下空白。
• 發證日期: 2008-08-27
• 有效日期: 2028-08-27

“卡內卡”血管擴張氣球導管
“KANEKA” PTA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第019172號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-08-21
• 有效日期: 2013-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-02)

“樂脈”動脈血栓清除導管
“LeMaitre”Embolectomy Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第018815號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：1601-54、1601-64、1601-74、1801-24、1801-54、1801-64、1801-74及1651-74。增加規格: A4F00、A4F01、A4F02、A4F03、A4F04、A4F05、A4F06、A4F07、A4F08、A4E01、A4E02、A4E03、A4E04、A4E05、A4E06、A4E08、A4E09 (原97年5月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2008-04-24
• 有效日期: 2028-04-24

“樂脈”遠端灌流導管
“LeMaitre”Distal Perfusion Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018797號
• 劑型: 2106-15，2106-25，以下空白。註銷規格：2106-25；增加規格：2105-15，以下空白。
• 發證日期: 2008-04-15
• 有效日期: 2028-04-15

“德勒斯”放射科病患用支架 (未滅菌)
“Telos”Radiologic patient cradle (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006520
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-02-19
• 有效日期: 2018-02-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“賽耐司”美德思股動靜脈導管
“Xenios” Medos Femoral Cannulae

• 許可證字號: 衛部藥製字第018553號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷型號：MEFKA16、MEFKA18、MEFKA20、MEFKA22、MEFKA24、MEFKA26、MEFKA26L、MEFKV18、MEFKV20、MEFKV22、MEFKV24、MEFKV26、MEFKV28。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原97年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2008-01-18
• 有效日期: 2028-01-18

“哈德克”都卜勒雙向血流測定儀
“Hadeco”BI-DIRECTIONAL DOPPLER VOLUME METER

• 許可證字號: 衛部藥製字第018548號
• 劑型: DVM-4300,DVM-4300T，以下空白。
• 發證日期: 2008-01-16
• 有效日期: 2018-01-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“卡內卡”佛緹斯冠狀動脈成型術導管
“KANEKA”Fortis II PTCA Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018223號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：R5a-8-425、R5a-8-450、R5a-18-425、R5a-18-450。
• 發證日期: 2007-08-27
• 有效日期: 2022-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“可倫斯”一般手術用手動式器械(未滅菌)
“KOROS”Manual Surgical Instruments(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005523
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-01-15
• 有效日期: 2022-01-15

"卡內卡"佛緹斯冠狀動脈成型術導管
"KANEKA"FORTIS PTCA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第017405號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-11-06
• 有效日期: 2011-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-09)

"艾翠恩" 壓力槍
"ATRION" QL SERIES INFLATION DEVICES

• 許可證字號: 衛部藥製字第016981號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：QL1015、QL1030、QL2020、QL2540、QL4015、QL6015，以下空白。
• 發證日期: 2006-08-09
• 有效日期: 2016-08-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-08-11)

"卡內卡"經皮穿刺冠狀動脈導管
"KANEKA"RX CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第016925號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：R2a-15-150、R2a-20-200、R2a-20-225、R2a-20-250、R2a-20-275、R2a-20-300、R2a-20-325、R2a-20-350、R2a-20-375、R2a-20-400、R2a-15-250、R2a-15-275、R2a-15-300、R2a-15-325、R2a-15-350。以下空白。
• 發證日期: 2006-07-28
• 有效日期: 2016-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

"基續"血液循環幫浦
"GISH"IBC FLOPUMP WITH GBS COATING

• 許可證字號: 衛部藥製字第016895號
• 劑型: 6000S(STERILE),以下空白
• 發證日期: 2006-07-21
• 有效日期: 2011-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-09)

玫締特導引鞘組
MEDIKIT INSERT SUPER SHEATH SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第016722號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2006-06-21
• 有效日期: 2016-06-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

"思泰瑞"手術燈
"STERIS" SURGICAL LIGHT

• 許可證字號: 衛部藥製字第014543號
• 劑型: AMSCO LD202,AMSCO EXAMINER 10, HARMONY LC, HARMONY LA 300, HARMONY LA 500, HARMONY LA 700。HARMONY LED 585，HARMONY LED 785。
• 發證日期: 2006-05-30
• 有效日期: 2021-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

"哈德克"心血管血流計
"HADECO"CARDIOVASCULAR BLOOD FLOW METER

• 許可證字號: 衛部藥製字第014455號
• 劑型: SMARTDOP 50EX,SMARTDOP 50EX-F,SMARTDOP 20EX,SMARTDOP 30,BIDOP ES-100V3,MINIDOP ES-100VX,SMART DOPPLER ES-1000SP II,SMART DOPPLER ES-1000SPM,以下空白.註銷規格：SMARTDOP 50EX,SMARTDOP 50EX-F,SMARTDOP 20EX,SMARTDOP 30,SMART DOPPLER ES-1000SP II,SMART DOPPLER ES-1000SPM
• 發證日期: 2006-05-16
• 有效日期: 2026-05-16

"賽門"週邊血管分析儀
"SCIMED"VASOGUARD

• 許可證字號: 衛部藥製字第014411號
• 劑型: VASOGUARD,VASOGUARD MICROLITE,以下空白
• 發證日期: 2006-05-04
• 有效日期: 2011-05-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2011-09-07)

“ 特立菲斯 ”普羅-愛渥克胸腔引流系統
“ Teleflex ”Pleur-evac chest drainage system

• 許可證字號: 44004268
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-28
• 有效日期: 2011-04-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2011-05-06)

"梅森泰勒"輸血袋用壓力器(未滅菌)
"Mason Tayler" Infu-Stat Pressure Infuser(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003546
• 劑型: MTM305E,MTM310E,MTM330E
• 發證日期: 2006-04-10
• 有效日期: 2026-04-10

"史諾登 賓賽" 心臟血管外科器械
"Snowden Pencer" Cardiovascular surgical instruments

• 許可證字號: 44003496
• 劑型: 詳如附冊共1頁。
• 發證日期: 2006-04-07
• 有效日期: 2011-04-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-09)

"艾沃斯"全血氧測定儀
"A-VOX" WHOLE-BLOOD OXIMETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第013995號
• 劑型: AVOXIMETER 1000E,以下空白
• 發證日期: 2006-02-21
• 有效日期: 2011-02-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-09)

"波得客" 輻射防護用具 (未滅菌)
"PROTECH" RADIATION PROTECTIVE DEVICES (NON-STERILE)

• 許可證字號: 44002581
• 劑型: GARMENT: VS, BR, WA/BR, SDO, FLEXBACK, BA, ECONO, VA VS/XL, PONCHO, VS FLEXGLOVES:RR160, RR165, RR170, RR175, RR180, RR185, RR190, RR260, RR265, RR270, RR275, RR280, RR285, RR290SLEEVES:SL-S Small, SL-M Medium, SL-L LargeLEADED EYEWEAR: 53, 553S, 557S, 559S, 58, 661, 662S, 68, 69, 70, 70S, 74, 74S, 77, 78, 79, 89, 90, 99, 400psm, 450 fpm, 500 fpmACCESSORIES:BR/BELT, 621u, 621u/dan, 621u/attach Emb, Emb/logo, SLV, APGONAD, APGS-OL, 805, 811R/811L, ANGIOGL, 817, 818, 819, APVALET, 以下空白。
• 發證日期: 2006-02-06
• 有效日期: 2021-02-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

"萊德客" 力隆耐放射線防護衣及其附件 (未滅菌)
"Lite Tech" XENOLITETM X-Ray Protection Garments & Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002583
• 劑型: 620VS, 820VS, 630VS, 830VS, 635VS, 835VS, 6200TS, 8200TS, 6201, 8201, 6250, 8250, 610E, 810E, 610K, 810K, 610PHP, 810PHP, 610A, 810A, 610Q, 810Q, 610R, 810R, 610S, 810S, 610B, 610S, 9880, 9890, 5136, 5100, LT100, LT200, LT300, LT400, 5050, 650H, 850H, 640H-1, 840H-1, 640H-2, 840H-2, 640-H3, 840H-3, 640H-4, 840H-4, 640H-5, 840H-5, 以下空白。
• 發證日期: 2006-02-06
• 有效日期: 2021-02-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

"美米格" 個人防護配件 (未滅菌)
"MAVIG" Personal Protection Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002565
• 劑型: RA640, RA631, RA660, RA632, RA650, RA636, RA637, RD635, RP643, RD642, 689, RP664NW, RP668 NW, RP685, RA614, RA615 HS215, 212CH, BR178, BR124, BR310, BR332, BR320/BR321, BR331, BR116, BR330, BR322/BR323, RP2781, RP2782, RP2783, RP276M, RP276K, RP280K, RP280M, 257, 302, 304, OT50001, OT50010, OT50002, OT80001, OT80002, OT80003, OT50011, OT50003, UT60, UT69, UT67, 以下空白。
• 發證日期: 2006-01-25
• 有效日期: 2021-01-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

"賀蓮娜"活化凝血時間分析儀及活化凝血時間系統
"Helena" Actalyke ACT Analyzer and Actalyke Activated Clotting Time System

• 許可證字號: 衛部藥製字第015201號
• 劑型: C-ACT, K-ACT, G-ACT, MAX-ACT, 5770, 5758。註銷規格：5770、5758。
• 發證日期: 2005-12-02
• 有效日期: 2025-12-02

"桑瑪瑞" 病患轉移滑板 (未滅菌)
"SAMARIT" ROLLBORD (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001835
• 劑型: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
• 發證日期: 2005-11-09
• 有效日期: 2025-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

"特立菲斯"主動脈打孔器
"Teleflex" AORTIC PUNCH

• 許可證字號: 44001713
• 劑型: DP-28、DP-36、DP-40、DP-44、DP-48、DP-52、DP-56、DP-60、MDP-28、MDP-36、MDP-40、MDP-44、MDP-48、MDP-52、MDP-56、MDP-60,以下空白
• 發證日期: 2005-11-03
• 有效日期: 2010-11-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-12-13)