久裕企業股份有限公司(委託包裝)
廠商資訊
- 廠商名稱
- 久裕企業股份有限公司(委託包裝)
- 地址
- 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓B區，1樓A區
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022658號
- 適應症
- 防止及抑制產後乳汁分泌，或治療高泌乳素血症引起的狀況
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 C7
- 發證日期
- 2024-07-09
- 有效日期
- 2029-10-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021830號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染（包括支氣管炎及肺炎）皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 01
- 發證日期
- 2022-07-13
- 有效日期
- 2027-07-26
- 許可證字號
- 52027681
- 適應症
- 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4毫升(28噴)或17毫升(120噴)定量噴霧 C7
- 發證日期
- 2019-07-17
- 有效日期
- 2029-07-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-08-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012873號
- 適應症
- 糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KV
- 發證日期
- 2019-04-12
- 有效日期
- 2029-05-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020215號
- 適應症
- 治療性流產
- 劑型
- 包裝
- 1公撮安瓿裝，100安瓿以下 03
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2023-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-03-02)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第007538號
- 適應症
- 嚴重高血壓
- 劑型
- 包裝
- 60, 100, 500粒 01
- 發證日期
- 2018-10-03
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001078號
- 適應症
- 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
- 劑型
- 包裝
- (Dual-chamber syringe)雙內腔 99
- 發證日期
- 2018-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 52026716
- 適應症
- 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2016-01-05
- 有效日期
- 2031-01-05
- 許可證字號
- 52026717
- 適應症
- 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2016-01-05
- 有效日期
- 2031-01-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018215號
- 適應症
- 對經產婦或順產婦之引產有效
- 劑型
- 包裝
- 4錠 89
- 發證日期
- 2014-07-04
- 有效日期
- 2029-09-05
- 許可證字號
- 52026207
- 適應症
- Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-12-02
- 有效日期
- 2023-12-02
- 許可證字號
- 52026208
- 適應症
- Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-12-02
- 有效日期
- 2023-12-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015290號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 03
- 發證日期
- 2008-07-23
- 有效日期
- 2028-08-01
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000853號
- 適應症
- 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
- 劑型
- 包裝
- 2P
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024622號
- 適應症
- 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2007-03-06
- 有效日期
- 2027-03-06
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000781號
- 適應症
- 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 1ML 13, 100瓶以下 03
- 發證日期
- 2003-11-25
- 有效日期
- 2013-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000782號
- 適應症
- 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 03, 1ML 13
- 發證日期
- 2003-11-25
- 有效日期
- 2013-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000783號
- 適應症
- 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 03, 1ML 13
- 發證日期
- 2003-11-25
- 有效日期
- 2013-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023057號
- 適應症
- 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 03, 60毫升 01
- 發證日期
- 2000-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021698號
- 適應症
- 焦慮狀態、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 73
- 發證日期
- 1997-05-20
- 有效日期
- 2027-05-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021663號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1997-05-02
- 有效日期
- 2022-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第005827號
- 適應症
- 蛔蟲病和鈎蟲病
- 劑型
- 包裝
- 200,500等粒 01, 2,10等粒 03
- 發證日期
- 1978-07-25
- 有效日期
- 2019-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-16)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000817號
- 適應症
- 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1969-06-16
- 有效日期
- 2028-05-25