久裕企業股份有限公司(委託包裝)

廠商資訊

廠商名稱
久裕企業股份有限公司(委託包裝)
地址
桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓,3樓B區,1樓A區 
藥證數量
40

藥證列表

共有 40 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022610號 
適應症
利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2025-03-13
有效日期
2029-09-20
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000608號 
適應症
控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症,或稱聖誕節症)之出血,包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。 做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。
劑型
包裝
5ML(附輸注器) 70, 250IU,500IU,1000IU, 2000IU 1A
發證日期
2025-02-05
有效日期
2030-06-05
許可證字號
衛署藥輸字第022658號 
適應症
防止及抑制產後乳汁分泌,或治療高泌乳素血症引起的狀況
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 C7
發證日期
2024-07-09
有效日期
2029-10-26
許可證字號
52028537 
適應症
多關節型兒童特發性關節炎: 適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎(pcJIA),病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風溼藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。 使用限制:不建議XELJANZ口服液與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。
劑型
包裝
(含壓入式藥瓶轉接頭及口服給藥注射器) 4000毫升以下 HE
發證日期
2023-09-11
有效日期
2028-09-11
許可證字號
52028474 
適應症
適用於治療12歲以上,具有進展為重症風險因子之輕度至中度新型冠狀病毒疾病(COVID-19)病人。
劑型
包裝
12-1000錠 BN
發證日期
2023-05-18
有效日期
2028-05-18
許可證字號
衛署藥輸字第021830號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(包括支氣管炎及肺炎)皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
劑型
包裝
1000公克以下 01
發證日期
2022-07-13
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署藥輸字第020971號 
適應症
對PIPERACILLIN 具有感受性以及對PIPERACILLIN具抗藥性但對PIPERACILLIN?TAZOBACTAM 有感受性之B-LACTAMASE 產生菌株所引起之中至嚴重程度感染
劑型
包裝
每支2.25公克、4.5公克,各100支以下 1A
發證日期
2020-03-25
有效日期
2030-07-04
許可證字號
52027681 
適應症
本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。
劑型
包裝
4毫升(28噴)或17毫升(120噴)定量噴霧 C7
發證日期
2019-07-17
有效日期
2029-07-17
許可證字號
衛署藥輸字第012873號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
2-1000粒 KV
發證日期
2019-04-12
有效日期
2029-05-01
許可證字號
衛署藥輸字第020215號 
適應症
治療性流產
劑型
包裝
1公撮安瓿裝,100安瓿以下 03
發證日期
2019-01-16
有效日期
2023-09-13
註銷狀態
已註銷 (2023-03-02)
許可證字號
衛署藥輸字第007538號 
適應症
嚴重高血壓
劑型
包裝
60, 100, 500粒 01
發證日期
2018-10-03
有效日期
2028-08-28
許可證字號
52027448 
適應症
接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIF輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000粒 5O
發證日期
2018-06-04
有效日期
2028-06-04
許可證字號
衛署菌疫輸字第001078號 
適應症
治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
劑型
包裝
(Dual-chamber syringe)雙內腔 99
發證日期
2018-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
52026716 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2016-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
52026717 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2016-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛署藥輸字第018542號 
適應症
1. 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。 2. 降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。 3. 帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型
包裝
4-1000粒(PVC/PE/PVDC) 03
發證日期
2015-10-23
有效日期
2026-04-10
許可證字號
衛署藥輸字第018167號 
適應症
腎上腺皮質機能不全、劇列休克、膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡)過敏反應(支氣管氣喘)、過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎)
劑型
包裝
2毫升 3M, 2毫升 1A
發證日期
2015-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛署藥輸字第018215號 
適應症
對經產婦或順產婦之引產有效
劑型
包裝
4錠 89
發證日期
2014-07-04
有效日期
2029-09-05
許可證字號
52026337 
適應症
一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染。四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染,包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。
劑型
包裝
2-1000錠 KH
發證日期
2014-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
52026207 
適應症
Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-12-02
有效日期
2023-12-02
許可證字號
52026208 
適應症
Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-12-02
有效日期
2023-12-02
許可證字號
衛署藥輸字第025223號 
適應症
腎上腺素用在於昆蟲叮咬、食物、藥物和其他過敏原以及原發性或運動引起嚴重性過敏反應(anaphylaxis)之緊急治療。具有過敏性反應病史之患者可立即自我使用之藥物,過敏反應可能在幾分鐘內發生一連串的臉紅、憂鬱、暈厥、心跳加速、脈搏微弱加上血壓下降、抽蓄、嘔吐、腹瀉、腹部絞痛、非自主性排泄、氣喘、咽喉頭痙攣引發之呼吸困難、搔癢、出疹、蕁麻疹、血管性水腫。只用在緊急性支持療法,不能取代後續醫療或醫院照護。
劑型
包裝
0.3毫升 D6, 100支以下 03
發證日期
2010-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
衛署藥輸字第025133號 
適應症
腎上腺素用在於昆蟲叮咬、食物、藥物和其他過敏原以及原發性或運動引起嚴重性過敏反應(anaphylaxis)之緊急治療。具有過敏性反應病史之患者可立即自我使用之藥物,過敏反應可能在幾分鐘內發生一連串的臉紅、憂慮、暈厥、心跳加速、脈博微弱加上血壓下降、抽蓄、嘔吐、腹瀉、腹部絞痛、非自主性排泄、氣喘、咽喉頭痙攣引發之呼吸困難、搔癢、出疹、蕁麻疹、血管性水腫。只用在緊急性支持療法,不能取代後續醫療或醫院照護。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升 L2
發證日期
2009-12-31
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署藥輸字第015290號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000錠 03
發證日期
2008-07-23
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000852號 
適應症
治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
劑型
包裝
2P
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000853號 
適應症
治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
劑型
包裝
2P
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000854號 
適應症
治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
劑型
包裝
2P
發證日期
2008-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛署藥輸字第024648號 
適應症
戒菸輔助劑。
劑型
包裝
2~1000錠 KS, 2~1000錠 8K
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥輸字第024649號 
適應症
戒菸輔助劑。
劑型
包裝
2~1000錠 KS, 2~1000錠 8K
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥輸字第024622號 
適應症
成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
2007-03-06
有效日期
2027-03-06
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000781號 
適應症
治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
劑型
包裝
1ML 13, 100瓶以下 03
發證日期
2003-11-25
有效日期
2013-11-25
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000782號 
適應症
治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
劑型
包裝
100瓶以下 03, 1ML 13
發證日期
2003-11-25
有效日期
2013-11-25
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000783號 
適應症
治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
劑型
包裝
100瓶以下 03, 1ML 13
發證日期
2003-11-25
有效日期
2013-11-25
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023645號 
適應症
第二線使用於3個月以上兒童、青少年及成人異位性皮膚炎之短期及間歇性長期治療。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
2003-01-28
有效日期
2028-01-28
許可證字號
衛署藥輸字第023057號 
適應症
與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。
劑型
包裝
100瓶以下 03, 60毫升 01
發證日期
2000-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛署藥輸字第021698號 
適應症
焦慮狀態、恐慌症。
劑型
包裝
73
發證日期
1997-05-20
有效日期
2027-05-20
許可證字號
衛署藥輸字第021663號 
適應症
躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
1997-05-02
有效日期
2022-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-06-05)
許可證字號
衛署藥輸字第014029號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
12-1000粒 89
發證日期
1994-08-09
有效日期
2024-11-26
許可證字號
衛署藥輸字第005827號 
適應症
蛔蟲病和鈎蟲病
劑型
包裝
200,500等粒 01, 2,10等粒 03
發證日期
1978-07-25
有效日期
2019-01-13
註銷狀態
已註銷 (2020-04-16)
許可證字號
衛部醫器輸字第000817號 
適應症
大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1969-06-16
有效日期
2028-05-25