SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH

廠商資訊

廠商名稱
SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH
地址
INDUSTRIESTRABE 3, 34212 MELSUNGEN, GERMANY 
藥證數量
6

藥證列表

共有 6 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第016704號 
適應症
高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。
劑型
包裝
每安瓿1公撮,100支以下 03
發證日期
2018-02-06
有效日期
2028-06-27
許可證字號
52026884 
適應症
維生素B1、B6、B12缺乏引起的神經系統疾病
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升 M2
發證日期
2016-08-22
有效日期
2021-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)
許可證字號
衛署藥輸字第018843號 
適應症
預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
劑型
包裝
21
發證日期
2016-06-30
有效日期
2026-11-04
許可證字號
52026201 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
50毫升,100毫升,200毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2013-11-26
有效日期
2023-11-26
註銷狀態
已註銷 (2019-10-04)
許可證字號
52026156 
適應症
成人:對Ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染﹝包括淋病﹞、腹部感染﹝包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎﹞、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩:大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎﹝1-17歲﹞、綠膿杆菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象﹝5-17歲﹞。成人和小孩:吸入性炭疽病﹝接觸後﹞。
劑型
包裝
100毫升 L2
發證日期
2013-09-30
有效日期
2023-09-30
註銷狀態
已註銷 (2020-04-06)
許可證字號
衛署藥輸字第015478號 
適應症
高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏症(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。
劑型
包裝
1毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2008-10-28
有效日期
2028-11-14