歐舒邁克有限公司

廠商資訊

廠商名稱
歐舒邁克有限公司
地址
新北市新店區中正路487-4號8樓 
藥證數量
21

藥證列表

共有 21 個藥證

許可證字號
53017224 
適應症
緩解便袐。
劑型
包裝
2-25粒 (每粒20公克) HO
發證日期
2023-06-27
有效日期
2028-06-27
許可證字號
51058770 
適應症
增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型
包裝
250毫升 5W, 100袋以下 03
發證日期
2015-10-02
有效日期
2025-10-02
許可證字號
51058314 
適應症
在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型
包裝
100支以下 03, 250毫升、500毫升 C7
發證日期
2015-05-27
有效日期
2030-05-27
許可證字號
51058382 
適應症
1.1鎮痛(疼痛):Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.2退燒(發燒):Ibuprofen可用於臨床上需使用靜脈注射藥物退燒的成人及6個月或以上兒童
劑型
包裝
2~100支以下 03, 4毫升及8毫升 14
發證日期
2015-01-21
有效日期
2030-01-21
許可證字號
51058158 
適應症
預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型
包裝
5毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2013-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
51058150 
適應症
EasyMilrinone injection 適用於充血性心衰竭的短期療法。病人接受milrinone治療,應給予適當心電圖設備嚴密監控。對於可能發生的心臟事件,如危及生命的室性心律失常,必須有可以立即治療的設備。大多數給予靜脈milrinone治療經驗來自於併用digoxin及利尿劑之患者。目前沒有在對照試驗中使用milrinone輸注超過48小時的經驗。
劑型
包裝
100ml 5A
發證日期
2013-12-12
有效日期
2028-12-12
許可證字號
衛署藥製字第057953號 
適應症
肝炎、肝硬變。
劑型
包裝
5毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2013-06-07
有效日期
2028-06-07
許可證字號
衛署藥製字第057355號 
適應症
憂鬱病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-08-31
有效日期
2022-08-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第056734號 
適應症
治療狹心症之發作。
劑型
包裝
250mlˋ500ml C7
發證日期
2011-12-02
有效日期
2026-12-02
許可證字號
衛署藥製字第056673號 
適應症
在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或B-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓。
劑型
包裝
250毫升 C7, 500毫升 C7
發證日期
2011-08-12
有效日期
2026-08-12
許可證字號
衛署藥製字第056303號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
4~1000錠 A3
發證日期
2011-05-10
有效日期
2016-05-10
註銷狀態
已註銷 (2017-01-25)
許可證字號
衛署藥製字第055539號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭。
劑型
包裝
500毫升 55, 250毫升 55
發證日期
2010-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛署藥製字第055273號 
適應症
慢性肝病的營養補給。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2010-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
衛署藥製字第052611號 
適應症
全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型
包裝
每支2.5毫升 14, 每支5毫升 14, 每支10毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2010-04-09
有效日期
2030-04-09
許可證字號
衛署藥製字第052575號 
適應症
皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2010-03-26
有效日期
2030-03-26
許可證字號
衛署藥製字第050255號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2009-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛署藥製字第049901號 
適應症
增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型
包裝
200毫升、250毫升、500毫升 5W, 200毫升、250毫升、500毫升 5A
發證日期
2009-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第049695號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭。
劑型
包裝
5W, 250毫升、500毫升 5A
發證日期
2008-10-01
有效日期
2028-10-01
許可證字號
衛署藥製字第049689號 
適應症
中、重度疼痛。
劑型
包裝
1毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2008-09-30
有效日期
2028-09-30
許可證字號
衛署藥製字第049275號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型
包裝
100支以下 03, 1,2,3,5,10,18毫升 14
發證日期
2008-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛署藥製字第049152號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起支感染症。
劑型
包裝
1、2、4、10公克 1A, 100支以下 03, 500毫克 1A
發證日期
2007-11-13
有效日期
2027-11-13