香港商艾維斯有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 香港商艾維斯有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市中正區忠孝東路二段116號10樓
- 藥證數量
- 20
藥證列表
共有 20 個藥證
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001066號
- 適應症
- 本品適用於減少成人癌症患者接受細胞毒性化療藥物治療時引起嗜中性白血球減少症(neutropenia)的時間(慢性骨髓性白血病及骨髓發育不良症候群除外)。
- 劑型
- 包裝
- (附針)0.6mL 8E, 100支以下 03
- 發證日期
- 2017-12-12
- 有效日期
- 2022-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-05-03)
- 許可證字號
- 56029095
- 適應症
- 劑型
- AJ-1184
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-02
- 有效日期
- 2021-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-19)
- 許可證字號
- 52026960
- 適應症
- 1.治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於對紫杉醇（TAXANE）及ANTHRACYCLINE化學治療無效，或無法使用ANTHRACYCLINE治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。5.合併PLAINUM可使用於晚期胃癌之第一線治療。
- 劑型
- 包裝
- 20-1000粒以下 BK
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2021-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026573
- 適應症
- 精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 8R
- 發證日期
- 2015-07-21
- 有效日期
- 2020-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026516
- 適應症
- 良性前列腺增生。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8O
- 發證日期
- 2015-03-26
- 有效日期
- 2020-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 56026967
- 適應症
- 劑型
- Autoject 2
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-26
- 有效日期
- 2020-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 52026391
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2014-08-29
- 有效日期
- 2019-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026259
- 適應症
- 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-02-27
- 有效日期
- 2019-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 52026250
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用，治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2014-02-11
- 有效日期
- 2019-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 52026226
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 89
- 發證日期
- 2013-12-25
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 52026190
- 適應症
- -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人包括經皮冠狀動脈入性治療後放置支架的患者之粥狀動脈栓塞事件。-與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2013-11-11
- 有效日期
- 2018-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026065號
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過Anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物（Platinum-Based）治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。
- 劑型
- 包裝
- 200毫克，1公克，2公克 13, 各100支以下 03
- 發證日期
- 2013-06-07
- 有效日期
- 2023-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-04-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024463號
- 適應症
- 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一線療法。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 25毫升、50毫升 13, 5毫升、16.7毫升 13
- 發證日期
- 2012-05-22
- 有效日期
- 2017-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024981號
- 適應症
- 和 5-fluorouracil (5-FU)及 folinic acid(FA)併用，作為：-第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。
- 劑型
- 包裝
- 附外 03, 10、20毫升 L2
- 發證日期
- 2009-02-26
- 有效日期
- 2019-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024609號
- 適應症
- 輔助Levodopa/Carbidopa以控制巴金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2007-02-05
- 有效日期
- 2012-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024448號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89, 2-1000顆 A3
- 發證日期
- 2006-05-19
- 有效日期
- 2011-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-06-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023816號
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A6
- 發證日期
- 2003-08-29
- 有效日期
- 2008-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023780號
- 適應症
- 頭、頸部癌(上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌)、皮膚癌(包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫(細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病)。
- 劑型
- 包裝
- 10公撮 13
- 發證日期
- 2003-07-21
- 有效日期
- 2018-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023759號
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 E4
- 發證日期
- 2003-06-26
- 有效日期
- 2008-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022229號
- 適應症
- 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助治療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血球。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆以下 03
- 發證日期
- 1998-07-07
- 有效日期
- 2018-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)