DELPHARM MEPPEL B.V.

廠商資訊

廠商名稱
DELPHARM MEPPEL B.V.
地址
HOGEMAAT 2, 7942 JG MEPPEL, THE NETHERLANDS 
藥證數量
8

藥證列表

共有 8 個藥證

許可證字號
52028434 
適應症
治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC),且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。 ( 4 )轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療者。
劑型
包裝
8~1000錠 8W
發證日期
2023-04-10
有效日期
2028-04-10
許可證字號
52028435 
適應症
治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC),且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。 ( 4 )轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療者。
劑型
包裝
4~1000錠 8W
發證日期
2023-04-10
有效日期
2028-04-10
許可證字號
52026634 
適應症
治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌 ( m C S P C ),且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。(4)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療者。(5)不適合救援性放射治療之高風險生化復發 (biochemical recurrent, BCR) 非轉移性去勢敏感性前列腺癌 (nmCSPC),單一治療或合併雄性素去除療法的成人病人。
劑型
包裝
8-1000粒 8W
發證日期
2015-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
52026216 
適應症
單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
52026217 
適應症
單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
衛署藥輸字第025413號 
適應症
良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000 錠 89
發證日期
2011-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
衛署藥輸字第024436號 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
衛署藥輸字第024437號 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-04-20
有效日期
2026-04-20