ALLERGAN

廠商資訊

廠商名稱
ALLERGAN
地址
Route de Promery, Zone Artisanale de Pre-Mairy, Pringy 74370 ANNECY, France 
藥證數量
10

藥證列表

共有 10 個藥證

許可證字號
56027780 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原105.4.11仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本,原106.12.19仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2016-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
56026653 
適應症
劑型
1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.19核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原108.3.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。注射針筒變更(新增滅菌方式)。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.2。
包裝
發證日期
2014-10-20
有效日期
2024-10-20
許可證字號
衛部藥製字第023257號 
適應症
劑型
1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本,原107.2.12仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.2.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 注射針筒變更(新增滅菌方式)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-02-15
有效日期
2027-02-15
許可證字號
衛部藥製字第021789號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.12.22及100.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 注射針筒變更(新增滅菌方式)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第021787號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格、仿單標籤及包裝變更為:詳如中文仿單核定本,原99.12.17, 100.12.30 仿單標籤核定本共2份予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2019-05-03)
許可證字號
衛部藥製字第021435號 
適應症
劑型
0.8ml/syringe以下空白
包裝
發證日期
2010-09-07
有效日期
2020-09-07
註銷狀態
已註銷 (2019-05-03)
許可證字號
衛部藥製字第020696號 
適應症
劑型
0.6ml/Syringe,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.4.14仿單、標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2010-03-24
有效日期
2020-03-24
註銷狀態
已註銷 (2019-05-03)
許可證字號
衛部藥製字第020697號 
適應症
劑型
2ml/Syringe以下空白
包裝
發證日期
2010-03-24
有效日期
2020-03-24
註銷狀態
已註銷 (2019-05-03)
許可證字號
衛部藥製字第020698號 
適應症
劑型
0.8ml/Syringe以下空白。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-03-24
有效日期
2020-03-24
註銷狀態
已註銷 (2019-05-03)
許可證字號
衛部藥製字第019834號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本(原98.6.8仿單核定本繳回作廢)。增加TSK 30G1/2"注射針之規格包裝。
包裝
發證日期
2009-05-06
有效日期
2024-05-06
註銷狀態
已註銷 (2019-05-03)