PHADIA AB

廠商資訊

• 廠商名稱: PHADIA AB
• 地址: Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
• 藥證數量: 108

藥證列表

共有 108 個藥證

宜立亞Ro抗體檢測試劑 。
EliA Ro Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013226號
• 劑型: 48 tests 規格、標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本。（原94年11月17日仿單核定本正本收回作廢） 規格及仿單標籤變更為：規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年9月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2025-10-24

宜立亞U1RNP抗體檢測試劑
EliA U1RNP Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013227號
• 劑型: 48 tests。 規格、型號、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94年11月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原104年9月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2025-10-24

宜立亞GBM抗體檢測試劑
EliA GBM Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013206號
• 劑型: 24 tests。 規格、型號、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94年11月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年9月1日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2025-10-20

宜立亞dsDNA抗體檢測試劑
EliA dsDNA Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013207號
• 劑型: 48 Tests。 規格、標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本。（原94年11月17日仿單核定本正本收回作廢） 標籤及仿單變更為： 詳如中文仿單核定本（原104年9月4日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2025-10-20

宜立亞MPO抗體檢測組
EliA MPO Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013210號
• 劑型: 48 tests
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2015-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

宜立亞ANA品管液
EliA ANA Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第013211號
• 劑型: EliA ANA Positive Control 100: 6 x 0.3 ml, EliA ANA Positive Control 250: 6 x 0.3 ml, EliA IgG/IgM/IgA Negative Control 100: 6 x 0.3 ml, EliA IgG/IgM/IgA Negative Control 250: 6 x 0.3 ml。
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2015-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

宜立亞 Scl-70 抗體檢測組
EliA Scl-70 Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013212號
• 劑型: 24 tests
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2015-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-21)

宜立亞辛夫尼抗體篩檢試劑
EliA Symphony Well

• 許可證字號: 衛部藥製字第013213號
• 劑型: 48 tests 型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94年11月17日仿單標籤核定本正本回收作廢)。
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2025-10-20