新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
地址
台北巿中山區松江路168號3樓 
藥證數量
17

藥證列表

共有 17 個藥證

許可證字號
52027339 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2017-12-13
有效日期
2022-12-13
註銷狀態
已註銷 (2021-08-04)
許可證字號
衛署菌疫輸字第001064號 
適應症
Oncaspar作為化學治療的一成分,用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。
劑型
包裝
5毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2017-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
52027256 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-09-06
有效日期
2022-09-06
註銷狀態
已註銷 (2021-08-02)
許可證字號
52027182 
適應症
‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。‧與Aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。‧不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2017-06-12
有效日期
2027-06-12
許可證字號
52027108 
適應症
阿滋海默症。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2017-04-05
有效日期
2022-04-05
註銷狀態
已註銷 (2021-02-19)
許可證字號
52026990 
適應症
本態性高血壓;不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。
劑型
包裝
2~1000錠 A3
發證日期
2017-03-07
有效日期
2027-03-07
註銷狀態
已註銷 (2022-05-04)
許可證字號
52026991 
適應症
本態性高血壓;7mg/5mg劑量組合不得做為起始治療。
劑型
包裝
2~1000錠 A3
發證日期
2017-03-07
有效日期
2022-03-07
註銷狀態
已註銷 (2021-05-14)
許可證字號
衛署藥輸字第019238號 
適應症
高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2-1000錠以下 89
發證日期
2017-02-06
有效日期
2027-05-18
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥輸字第025045號 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
2~1,000錠 01
發證日期
2009-06-11
有效日期
2024-06-11
註銷狀態
已註銷 (2021-02-19)
許可證字號
衛署藥輸字第024304號 
適應症
高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
註銷狀態
已註銷 (2021-02-19)
許可證字號
衛署藥輸字第023758號 
適應症
本態性動脈高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2003-06-24
有效日期
2023-06-24
註銷狀態
已註銷 (2021-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第022091號 
適應症
竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎。
劑型
包裝
57, 27
發證日期
1998-03-03
有效日期
2013-03-03
註銷狀態
已註銷 (2012-04-20)
許可證字號
衛署藥輸字第021586號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 03
發證日期
1997-03-21
有效日期
2013-08-25
註銷狀態
已註銷 (2012-04-20)
許可證字號
衛署藥輸字第021120號 
適應症
竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎
劑型
包裝
01
發證日期
1995-12-26
有效日期
1998-02-12
註銷狀態
已註銷 (1999-03-08)
許可證字號
衛署藥輸字第021045號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
03
發證日期
1995-09-13
有效日期
1998-08-25
註銷狀態
已註銷 (1997-04-30)
許可證字號
衛署藥輸字第019431號 
適應症
高血壓,充血性心臟衰竭.
劑型
包裝
03
發證日期
1992-08-20
有效日期
2007-08-20
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第018757號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-08-15
有效日期
2006-08-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)