MEDTRONIC PUERTO RICO OPERATIONS CO., VILLALBA
廠商資訊
- 廠商名稱
- MEDTRONIC PUERTO RICO OPERATIONS CO., VILLALBA
- 地址
- ROAD 149, KM.56.3 CALL BOX 6001, VILLALBA, PR 00766, USA
- 藥證數量
- 29
藥證列表
共有 29 個藥證
- 許可證字號
- 56036075
- 適應症
- 劑型
- 2AF233, 2AF283, AFAPR023, AFAPR028 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-24
- 有效日期
- 2027-12-24
- 許可證字號
- 56035932
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-13
- 有效日期
- 2027-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023410號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原110年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-12
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 56033409
- 適應症
- 劑型
- 977C165、977C190、977C265、977C290
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 許可證字號
- 56033661
- 適應症
- 劑型
- 977A160、977A175、977A190、977A260、977A275、977A290
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 許可證字號
- 56033407
- 適應症
- 劑型
- 977D160、977D260
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 56033242
- 適應症
- 劑型
- 6725 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-15
- 有效日期
- 2025-02-15
- 許可證字號
- 56031580
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-31
- 有效日期
- 2023-08-31
- 許可證字號
- 56029956
- 適應症
- 劑型
- 5867-3M 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-06
- 有效日期
- 2027-07-06
- 許可證字號
- 56029952
- 適應症
- 劑型
- 4298, 4398, 4598 以下空白 申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年7月11日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-30
- 有效日期
- 2027-06-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025018號
- 適應症
- 劑型
- 37082、37083
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-11
- 有效日期
- 2023-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024939號
- 適應症
- 劑型
- 39286、39565、37081。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原102年7月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-29
- 有效日期
- 2028-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024666號
- 適應症
- 劑型
- 3889、3093。註銷規格(共1項): 3093，以下空白。 規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年7月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-26
- 有效日期
- 2023-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023855號
- 適應症
- 劑型
- 37642、37651、64001、64002。註銷規格：37651及37642，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-27
- 有效日期
- 2022-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44010778
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-25
- 有效日期
- 2021-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022853號
- 適應症
- 劑型
- 5086MRI,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-15
- 有效日期
- 2021-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021213號
- 適應症
- 劑型
- 3387, 3389以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020559號
- 適應症
- 劑型
- 4196以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-26
- 有效日期
- 2025-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020052號
- 適應症
- 劑型
- 6935，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原98年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-10
- 有效日期
- 2024-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020028號
- 適應症
- 劑型
- 4195以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-30
- 有效日期
- 2019-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017823號
- 適應症
- 劑型
- 3830, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-06
- 有效日期
- 2016-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012607號
- 適應症
- 劑型
- 7489以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010365號
- 適應症
- 劑型
- 4073,4074,4574,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原92年8月19日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-08-11
- 有效日期
- 2018-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010039號
- 適應症
- 劑型
- 4193。4194 。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-20
- 有效日期
- 2022-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009987號
- 適應症
- 劑型
- 5594,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-07-16
- 有效日期
- 2022-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009756號
- 適應症
- 劑型
- 5076。4076。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-10-29
- 有效日期
- 2021-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009656號
- 適應症
- 劑型
- SPRINT 6944。6947。6949、6948、6931、6930。註銷規格：6930，6931，6948，6949(原94.12.22仿單核定本繳回作廢)。 規格變更：型號6947的類固醇釋出環材質為Silicone，含有Dexamethasone sodium phosphate(DSP)及Dexamethasone acetate (DXAC)
- 包裝
- 發證日期
- 2001-05-03
- 有效日期
- 2016-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009197號
- 適應症
- 劑型
- ＭＯＤＥＬ：２１８８
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-09
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008417號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本，詳如仿單核定本。註銷:5032、5032S、5032L。變更規格：詳如中文仿單核定本。原88年1月30日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-09-30
- 有效日期
- 2024-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-26)