NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY

廠商資訊

廠商名稱
NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY
地址
NO.32-16,2 CHOME,TAKADONO,ASAHIKU,OSAKA,JAPAN 
藥證數量
6

藥證列表

共有 6 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第006858號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型
包裝
100,1000顆 03, 1000顆 01
發證日期
2009-12-10
有效日期
2015-02-05
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第017613號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難
劑型
包裝
3-1000錠 89
發證日期
2009-11-23
有效日期
2014-11-27
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第010829號 
適應症
心衰竭之輔助療法
劑型
包裝
2-1000顆 89
發證日期
2009-02-17
有效日期
2019-02-01
註銷狀態
已註銷 (2020-04-01)
許可證字號
衛署藥輸字第015551號 
適應症
末梢性神經障礙之改善
劑型
包裝
6-1000粒 03
發證日期
2008-12-29
有效日期
2018-12-19
註銷狀態
已註銷 (2020-04-01)
許可證字號
衛署藥輸字第018257號 
適應症
循環系統障礙諸症:狹心症、肢端發紫、凍傷
劑型
包裝
6-1000粒 03
發證日期
2008-10-17
有效日期
2013-06-11
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第011489號 
適應症
利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型
包裝
100、500、1000粒 03
發證日期
1983-07-04
有效日期
2014-07-04
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)