Arrow International Cr, a.s.

廠商資訊

• 廠商名稱: Arrow International Cr, a.s.
• 地址: Jamska 2359/47, 59101 Zdar nad sazavou, Czech Republic
• 藥證數量: 7

藥證列表

共有 7 個藥證

“亞諾”多腔中央靜脈導管組
“Arrow”Multi-Lumen Central Venous Catheterization Set

• 許可證字號: 56035335
• 劑型: CS-12854-E, CV-12854, CS-22854-E, CS-15854-E, CV-15854, CS-25854-E, CS-14854-E 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2022-03-20
• 有效日期: 2027-03-20

“亞諾”動脈導管套組
“Arrow” Arterial Catheterization Set

• 許可證字號: 56033904
• 適應症: 詳如核定之中文說明書
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2020-08-26
• 有效日期: 2025-08-26

“亞諾”連續周邊神經阻斷麻醉組
“Arrow” FlexBlock Continuous Peripheral Nerve Block Anaesthesia Sets

• 許可證字號: 56029671
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-04-21
• 有效日期: 2022-04-21

“亞諾”多腔式血液透析導管
“Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter

• 許可證字號: 56027821
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月3日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：CS-12123-E。效能、規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年11月12日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。詳如核定之中文說明書(原111.11.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.12。
• 發證日期: 2015-10-15
• 有效日期: 2025-10-15

“亞諾”中央靜脈導管套組
“Arrow” Central Venous Catheterization Product

• 許可證字號: 56027249
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CS-12123-E、CS-15123-E、CV-12712及CS-25123-E。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年4月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 申請變更事項： (一)增加規格: CV-14703-E, CV-24703-E, CV-25703-E, CV-25802-E, CV-27702-E（原109年1月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 (二)註銷規格:CS-14854-E, ML-007003。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年12月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2015-04-02
• 有效日期: 2025-04-02

“亞諾”硬脊膜外麻醉導管組
“Arrow” Epidural Catheterization Set

• 許可證字號: 56026383
• 劑型: EC-05400-E 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書（原103年8月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 2014-07-02
• 有效日期: 2029-07-02

“亞諾”經皮導引鞘組
“Arrow” Percutaneous Sheath Introducer Product

• 許可證字號: 56026384
• 劑型: CI-09800, SI-09808, SI-09875-E, SI-09880 以下空白
• 發證日期: 2014-07-02
• 有效日期: 2029-07-02