碩方有限公司

廠商資訊

廠商名稱
碩方有限公司
地址
臺北市中正區衡陽路51號11樓之1(A218室) 
藥證數量
29

藥證列表

共有 29 個藥證

許可證字號
94022810 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
96004610 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
96004572 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-19
有效日期
2026-10-19
許可證字號
86002336 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
55006826 
適應症
劑型
新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年7月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年11月4日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-04-09
有效日期
2026-04-09
許可證字號
55006826 
適應症
劑型
新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年7月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年11月4日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-04-09
有效日期
2026-04-09
許可證字號
93008860 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
93007628 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-18
有效日期
2024-01-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-13)
許可證字號
96003157 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-07-24
有效日期
2027-07-24
許可證字號
94016833 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-27
有效日期
2021-07-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
96002612 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-06
有效日期
2026-01-06
許可證字號
96002336 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-02-26
有效日期
2025-02-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
92000663 
適應症
劑型
MP0540 (0.5ml/10×44mm)、MP1040 (1ml/10×44mm)。 詳如中文仿單核定本(原104年1月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2014-12-30
有效日期
2024-12-30
許可證字號
92000662 
適應症
劑型
MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2014-12-19
有效日期
2024-12-19
許可證字號
96002220 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-09-18
有效日期
2019-09-18
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
92000620 
適應症
劑型
PP2091(2ml/13×75mm)、PP3091(3ml/13×75mm)、PP4091(4ml/13×75mm)、PP5091(5ml/13×100mm)、SP2091(2ml/13×75mm)、SP3091(3ml/13×75mm)、SP4091(4ml/13×75mm)、SP5091(5ml/13×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2019-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
92000621 
適應症
劑型
VP2091(2ml/13×75mm)、VP3091(3ml/13×75mm)、VP4091(4ml/13×75mm)、VP5091(5ml/13×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 詳如中文仿單核定本(原103年9月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2024-08-22
許可證字號
56026506 
適應症
劑型
601111(1.6ml/13×75mm)、602111(2.4ml/13×75mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-08-14
有效日期
2019-08-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
92000619 
適應症
劑型
肝素鈉:VP2051(2ml/13×75mm)、VP3051(3ml/13×75mm)、VP4051(4ml/13×75mm)、VP5052(5ml/13×100mm)、VP6052(6ml/13×100mm)、VP8053(8ml/16×100mm)、VP9053(9ml/16×100mm)、VP1053(10ml/16×100mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-08-05
有效日期
2019-08-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
92000618 
適應症
劑型
VP1871(2ml/13×75mm)、VP2771(3ml/13×75mm)、VP4571(5ml/13×100mm)。 詳如中文仿單核定本(原103年8月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2014-08-04
有效日期
2029-08-04
許可證字號
92000614 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本(原103年7月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2014-05-29
有效日期
2029-05-29
許可證字號
92000613 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-27
有效日期
2019-05-27
註銷狀態
已註銷 (2017-09-15)
許可證字號
92000612 
適應症
劑型
VP16C1(2ml/13×75mm)、VP24C1(3ml/13×75mm)、VP32C1(4ml/13×75mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case 。
包裝
發證日期
2014-05-14
有效日期
2019-05-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
92000529 
適應症
劑型
PP2081(2ml/13×75mm)、PP3081(3ml/13×75mm)、 PP4081(4ml/13×75mm)、PP5081(5ml/13×100mm)、PP6081(6ml/13×100mm)、PP7081(7ml/13×100mm)、SP2081(2ml/13×75mm)、SP3081(3ml/13×75mm)、 SP4081(4ml/13×75mm)、 SP5081(5ml/13×100mm)、SP6081(6ml/13×100mm)、SP7081(7ml/13×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 詳如中文仿單核定本(原103年6月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2014-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
92000530 
適應症
劑型
VP2092(2ml/13×75mm)、VP3092(3ml/13×75mm)、 VP4092(4ml/13×75mm)、 VP5092(5ml/13×100mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 詳如中文仿單核定本(原103年6月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2014-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
92000611 
適應症
劑型
VP3531(3.5ml/13×75mm)、VP4032(4ml/13×100mm)、VP5032(5ml/13×100mm)、VP6033(6ml/16×100mm)、VP7033(7ml/16×100mm)、VP8033(8ml/16×100mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
包裝
發證日期
2014-05-12
有效日期
2019-05-12
註銷狀態
已註銷 (2017-09-15)
許可證字號
92000527 
適應症
劑型
PP2092(2ml/13×75mm)、PP3092(3ml/13×75mm)、 PP4092(4ml/13×75mm)、 PP5092(5ml/13×100mm)、SP2092(2ml/13×75mm)、SP3092(3ml/13×75mm)、 SP4092(4ml/13×75mm)、 SP5092(5ml/13×100mm)。 詳如中文仿單核定本(原103年6月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2014-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
92000526 
適應症
劑型
肝素鋰:VP2041(2ml/13×75mm)、VP3041(3ml/13×75mm)、VP4041(4ml/13×75mm)、VP5042(5ml/13×100mm)、VP6042(6ml/13×100mm)、VP8043(8ml/16×100mm)、VP9043(9ml/16×100mm)、VP1043(10ml/16×100mm)。 詳如中文仿單核定本(原103年6月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2014-04-21
有效日期
2029-04-21
許可證字號
92000525 
適應症
劑型
VP2000(2ml/13×75mm)、VP3000(3ml/13×75mm)、VP4000(4ml/13×75mm)、VP5000(5ml/13×100mm)、VP6000(6ml/13×100mm)、VP7000(7ml/13×100mm)、VP8000(8ml/16×100mm)、VP9000(9ml/16×100mm)、VP1000(10ml/16×100mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 詳如中文仿單核定本(原103年6月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2014-04-18
有效日期
2029-04-18