碩方有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 碩方有限公司
- 地址
- 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1(A218室)
- 藥證數量
- 29
藥證列表
共有 29 個藥證
- 許可證字號
- 94022810
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 96004610
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-08
- 有效日期
- 2027-03-08
- 許可證字號
- 96004572
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-19
- 有效日期
- 2026-10-19
- 許可證字號
- 86002336
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 55006826
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年7月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年11月4日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-09
- 有效日期
- 2026-04-09
- 許可證字號
- 55006826
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年7月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年11月4日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-09
- 有效日期
- 2026-04-09
- 許可證字號
- 93008860
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-01
- 有效日期
- 2026-02-01
- 許可證字號
- 93007628
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-18
- 有效日期
- 2024-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-13)
- 許可證字號
- 96003157
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-24
- 有效日期
- 2027-07-24
- 許可證字號
- 94016833
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-27
- 有效日期
- 2021-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 96002612
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 96002336
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 92000663
- 適應症
- 劑型
- MP0540 (0.5ml/10×44mm)、MP1040 (1ml/10×44mm)。 詳如中文仿單核定本(原104年1月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-30
- 有效日期
- 2024-12-30
- 許可證字號
- 92000662
- 適應症
- 劑型
- MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-19
- 有效日期
- 2024-12-19
- 許可證字號
- 96002220
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-18
- 有效日期
- 2019-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 92000620
- 適應症
- 劑型
- PP2091(2ml/13×75mm)、PP3091(3ml/13×75mm)、PP4091(4ml/13×75mm)、PP5091(5ml/13×100mm)、SP2091(2ml/13×75mm)、SP3091(3ml/13×75mm)、SP4091(4ml/13×75mm)、SP5091(5ml/13×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-22
- 有效日期
- 2019-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 92000621
- 適應症
- 劑型
- VP2091(2ml/13×75mm)、VP3091(3ml/13×75mm)、VP4091(4ml/13×75mm)、VP5091(5ml/13×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 詳如中文仿單核定本(原103年9月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-22
- 有效日期
- 2024-08-22
- 許可證字號
- 56026506
- 適應症
- 劑型
- 601111(1.6ml/13×75mm)、602111(2.4ml/13×75mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-14
- 有效日期
- 2019-08-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 92000619
- 適應症
- 劑型
- 肝素鈉:VP2051(2ml/13×75mm)、VP3051(3ml/13×75mm)、VP4051(4ml/13×75mm)、VP5052(5ml/13×100mm)、VP6052(6ml/13×100mm)、VP8053(8ml/16×100mm)、VP9053(9ml/16×100mm)、VP1053(10ml/16×100mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-05
- 有效日期
- 2019-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 92000618
- 適應症
- 劑型
- VP1871(2ml/13×75mm)、VP2771(3ml/13×75mm)、VP4571(5ml/13×100mm)。 詳如中文仿單核定本(原103年8月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-04
- 有效日期
- 2029-08-04
- 許可證字號
- 92000614
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本(原103年7月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-29
- 有效日期
- 2029-05-29
- 許可證字號
- 92000613
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-27
- 有效日期
- 2019-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-09-15)
- 許可證字號
- 92000612
- 適應症
- 劑型
- VP16C1(2ml/13×75mm)、VP24C1(3ml/13×75mm)、VP32C1(4ml/13×75mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case 。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-14
- 有效日期
- 2019-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 92000529
- 適應症
- 劑型
- PP2081(2ml/13×75mm)、PP3081(3ml/13×75mm)、 PP4081(4ml/13×75mm)、PP5081(5ml/13×100mm)、PP6081(6ml/13×100mm)、PP7081(7ml/13×100mm)、SP2081(2ml/13×75mm)、SP3081(3ml/13×75mm)、 SP4081(4ml/13×75mm)、 SP5081(5ml/13×100mm)、SP6081(6ml/13×100mm)、SP7081(7ml/13×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 詳如中文仿單核定本(原103年6月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 92000530
- 適應症
- 劑型
- VP2092(2ml/13×75mm)、VP3092(3ml/13×75mm)、 VP4092(4ml/13×75mm)、 VP5092(5ml/13×100mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 詳如中文仿單核定本(原103年6月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 92000611
- 適應症
- 劑型
- VP3531(3.5ml/13×75mm)、VP4032(4ml/13×100mm)、VP5032(5ml/13×100mm)、VP6033(6ml/16×100mm)、VP7033(7ml/16×100mm)、VP8033(8ml/16×100mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-12
- 有效日期
- 2019-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-09-15)
- 許可證字號
- 92000527
- 適應症
- 劑型
- PP2092(2ml/13×75mm)、PP3092(3ml/13×75mm)、 PP4092(4ml/13×75mm)、 PP5092(5ml/13×100mm)、SP2092(2ml/13×75mm)、SP3092(3ml/13×75mm)、 SP4092(4ml/13×75mm)、 SP5092(5ml/13×100mm)。 詳如中文仿單核定本(原103年6月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-30
- 有效日期
- 2029-04-30
- 許可證字號
- 92000526
- 適應症
- 劑型
- 肝素鋰:VP2041(2ml/13×75mm)、VP3041(3ml/13×75mm)、VP4041(4ml/13×75mm)、VP5042(5ml/13×100mm)、VP6042(6ml/13×100mm)、VP8043(8ml/16×100mm)、VP9043(9ml/16×100mm)、VP1043(10ml/16×100mm)。 詳如中文仿單核定本(原103年6月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-21
- 有效日期
- 2029-04-21
- 許可證字號
- 92000525
- 適應症
- 劑型
- VP2000(2ml/13×75mm)、VP3000(3ml/13×75mm)、VP4000(4ml/13×75mm)、VP5000(5ml/13×100mm)、VP6000(6ml/13×100mm)、VP7000(7ml/13×100mm)、VP8000(8ml/16×100mm)、VP9000(9ml/16×100mm)、VP1000(10ml/16×100mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。 詳如中文仿單核定本(原103年6月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-18
- 有效日期
- 2029-04-18