青線有限公司

廠商資訊

廠商名稱
青線有限公司
地址
台北巿新生南路１段９７巷１９號２樓 
藥證數量
88

藥證列表

共有 88 個藥證

光譜掃瞄霍特分析系統
"DEL MAR AVIONICS" SPECTRASCAN HOLTER ANALYSIS SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第006308號 
適應症
劑型
２６３
包裝
發證日期
1991-05-20
有效日期
1996-05-20
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

呼吸器
"PNEUPAC" VENTILATORS

許可證字號
衛部藥製字第006139號 
適應症
劑型
ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２，ＰＡＲＡＰＡＣ　２０．
包裝
發證日期
1990-11-23
有效日期
1995-11-23
註銷狀態
已註銷 (1996-03-25)

呼吸蘇醒器
"PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR

許可證字號
衛部藥製字第006140號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）
包裝
發證日期
1990-11-23
有效日期
1995-11-23
註銷狀態
已註銷 (1996-03-13)

心電圖分析系統
"DEL MAR AVIONICS" HOLTER ECG ANALYSIS SYSTEMS

許可證字號
衛部藥製字第005940號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ　１５２
包裝
發證日期
1990-06-14
有效日期
1995-06-14
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

脤搏血氧測定器
"SIMED" PULSE OXIMETER

許可證字號
衛部藥製字第005559號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：Ｓ－１００．
包裝
發證日期
1989-04-07
有效日期
1994-04-07
註銷狀態
已註銷 (1998-09-16)

人工腦膜薄片
"BAXTER" DURA FILM SILICONE ELASTOMER SHEETING

許可證字號
衛部藥製字第005293號 
適應症
劑型
ＮＬ８２０２１－０１．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-09-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

Ｕ－型糟式鑲條
"BAXTER" U-CHANNEL SILICONE ELASTOMER STRIPPING

許可證字號
衛部藥製字第005294號 
適應症
劑型
ＮＬ７９０２８－０１．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-09-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

人工腰椎腹膜引流裝置
"BAXTER" LUMBER PERITONEAL SHUNT SYSTEMS

許可證字號
衛部藥製字第005295號 
適應症
劑型
ＮＬ８５０－７２１０，ＮＬ８５０－７４４０，ＮＬ８５０－７４６０．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-07-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

腦脊髓沖洗儲液器
"BAXTER" CSF FLUSHING RESERVIORS.

許可證字號
衛部藥製字第005296號 
適應症
劑型
ＦＯＬＴＺ，ＯＭＭＡＹＡ，ＯＮ－ＯＦＦ，ＢＲＡＤＥＮ．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-07-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

腦脊髓液引流腹膜導管
"BAXTER" CSF-PERITONEAL CATHETERS

許可證字號
衛部藥製字第005297號 
適應症
劑型
ＲＡＩＭＯＮＤＩ，ＰＵＤＥＮＺ．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-07-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

頸動脈分流管
"BAXTER" CAROTID ENDARTERECTOMY SHUNTS

許可證字號
衛部藥製字第005298號 
適應症
劑型
ＮＬ８５０－５０６５，ＮＬ８５０－５０６６，ＮＬ８５０－５０６７，ＮＬ８５０－５０７０，ＮＬ８５０－５０７１，ＮＬ８５０－５０７２．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-08-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

低橫斷面活門
"BAXTER" LOW PROFILE VALVES

許可證字號
衛部藥製字第005299號 
適應症
劑型
ＮＬ８５０－４２１０，　ＮＬ８５０－４２２０，　ＮＬ８５０－４２３０，　ＮＬ８５０－４４１０，　ＮＬ８５０－４４２０，　ＮＬ８５０－４４３０，　ＮＬ８５０－４４１１，　ＮＬ８５０－４４２１，ＮＬ８５０－４４３１．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1992-01-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

腦積水引流管
"BAXTER" ONE-PIECE SHUNT WITH RESERVIOR

許可證字號
衛部藥製字第005300號 
適應症
劑型
ＮＬ８５０－３１０１，ＮＬ８５０－３１０２，ＮＬ８５０－３２０１，ＮＬ８５０－３２０２，ＮＬ８５０－３３０１，ＮＬ８５０－３３０２，ＮＬ８５０－３４０１，ＮＬ８５０－３４０２，ＮＬ８５０－３４０３，ＮＬ８５０－３５０１，ＮＬ８５０－３５０２，ＮＬ８５０－３５０３，ＮＬ８５０－６１０１，ＮＬ８５０－６１０２，ＮＬ８５０－６２０１，ＮＬ８５０－６２０２，ＮＬ８５０－６３０１，ＮＬ８５０－６３０２，ＮＬ８５０－６４０１，ＮＬ８５０－６４０２，ＮＬ８５０－６５０１，ＮＬ８５０－６５０２，ＮＬ８５０－６５０３．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-08-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

腦脊髓液腦室導管
"BAXTER" CSF-VENTRICULAR CATHETER

許可證字號
衛部藥製字第005301號 
適應症
劑型
ＰＵＤＥＮＺ：ＮＬ８５０－１２２４，ＮＬ８５０－１２２８，ＮＬ８５０－１５０４，ＮＬ８５０－１５１５，ＮＬ８５０－１５１７，ＮＬ８５０－１５１９．　ＰＯＲＴＮＯＹ：ＮＬ８５０－１２２９，ＮＬ８５０－１２３９．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-07-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

心臟導管
"BAXTER" CARDIAC CATHETERS

許可證字號
衛部藥製字第005302號 
適應症
劑型
ＮＬ８５０－１２００，ＮＬ８５０－１２０１，ＮＬ８５０－１２０２，ＮＬ８５０－１２０３，ＮＬ８５０－１２０４，ＮＬ８５０－１２０５，ＮＬ８５０－１２１０，ＮＬ８５０－１２１１，ＮＬ８５０－１２１２，ＮＬ８５０－１２１３，ＮＬ８５０－１２１４，ＮＬ８５０－１２１５，ＮＬ８５０－１２２０，ＮＬ８５０－１２２１，ＮＬ８５０－１２２２．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

人造水腦沖洗活瓣
"BAXTER" CSF-FLUSHING VALVES

許可證字號
衛部藥製字第005303號 
適應症
劑型
ＰＵＤＥＮＺ，ＭＩＳＨＥＲ，ＡＮＴＩ－ＳＩＰＨＯＮ，ＭＵＬＴＩ－ＰＵＲＰＯＳＥ，ＯＮ－ＯＦＦ．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

Ｔ－型管
"BAXTER" SILICONE ELASTOMER T-TUBE

許可證字號
衛部藥製字第005304號 
適應症
劑型
ＳＵ１３０－１２００，１３０－１２０１，１３０－１２０４，１３０－１２０５，１３０－１２０８，１３０－１２０９，１３０－１２１２，１３０－１２１３，１３０－１２１６，１３０－１２１７，１３０－１２２０，１３０－１２２１，１３０－１２２４，１３０－１２２５，１３０－１２２８，１３－１２２９，１３０－１２３８，１３０－１２３９，１３０－１２４０．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-09-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

人工腦室套管
"BAXTER" FISCHER VENTRICULAR CANNULA

許可證字號
衛部藥製字第005305號 
適應症
劑型
ＮＬ８５０－１２８２，ＮＬ８５０－１２８３，ＮＬ８５０－１２８４，ＮＬ８５０－１２９０，ＮＬ８５０－１２９１，ＮＬ８５０－１２９２．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

人造注鋇矽珠
"BAXTER" BARIUM SILICONE SPHERES

許可證字號
衛部藥製字第005306號 
適應症
劑型
ＮＬ８００－１００３，ＮＬ８００－１００４，ＮＬ８００－１００５，ＮＬ８００－１００６，ＮＬ８００－１００７，ＮＬ８００－１００８，ＮＬ８００－１００９，ＮＬ８００－１０１０，ＮＬ８００－１０１１．
包裝
發證日期
1988-07-25
有效日期
1991-08-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

靜脈連續注射幫浦
"IMED" PERISTALTIC INFUSION PUMP

許可證字號
衛部藥製字第005224號 
適應症
劑型
９１６
包裝
發證日期
1988-06-03
有效日期
1993-06-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

微流量控制閥座
"IMED" ACCUSET & MICROSET

許可證字號
衛部藥製字第005102號 
適應症
劑型
Ｃ－９２４，Ｃ－９６４
包裝
發證日期
1988-03-24
有效日期
1990-07-11
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

肺功能測驗器
"COLLINS" SPIROMETRY SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第005057號 
適應症
劑型
ＥＡＧＬＥ　ＩＩ，ＥＡＧＬＥ　ＩＩＩ
包裝
發證日期
1988-02-11
有效日期
1993-02-11
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

心電圖記錄器
"DEL MAR AVIONICS" ECG RECORDER

許可證字號
衛部藥製字第004938號 
適應症
劑型
４４５Ｂ，４４７，４４８Ａ，４４９Ｂ，４５３Ａ，４５６Ａ
包裝
發證日期
1987-12-16
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

呼吸器
"NEWPORT" VENTILATOR

許可證字號
衛部藥製字第004694號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ　Ｅ－１００Ｉ．
包裝
發證日期
1987-06-19
有效日期
1992-06-19
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

氧氣監視器
"WATERS" OXYGEN CONSUMPTION MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第004689號 
適應症
劑型
ＭＲＭ－１，　ＭＲＭ－２．
包裝
發證日期
1987-06-10
有效日期
1992-06-10
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

血壓記錄器
"DEL MAR AVIONICS" PRESSUROMETER

許可證字號
衛部藥製字第004690號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ－１９９０．
包裝
發證日期
1987-06-10
有效日期
1992-06-10
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

霍特掃描分析儀
"DEL MAR AVIONICS" HOLTER SCANNING SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第004650號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ　５００，７５０．ＭＯＤＥＬ　２５０．
包裝
發證日期
1987-04-30
有效日期
1992-04-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

呼吸器
"LIFECARE" PORTABLE VENTILATOR

許可證字號
衛部藥製字第004614號 
適應症
劑型
ＰＬＶ－１００，　ＰＬＶ－１０２．
包裝
發證日期
1987-04-15
有效日期
1992-04-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

低橫斷面活門
"AMERICAN V. MUELLER" LOW PROFILE VALVES

許可證字號
衛部藥製字第004564號 
適應症
劑型
ＮＬ８５０－４２１０，　ＮＬ８５０－４２２０，　ＮＬ８５０－４２３０，　ＮＬ８５０－４４１０，　ＮＬ８５０－４４２０，　ＮＬ８５０－４４３０，　ＮＬ８５０－４４１１，　ＮＬ８５０－４４２１，　ＮＬ８５０４４３１
包裝
發證日期
1987-01-27
有效日期
1992-01-27
註銷狀態
已註銷 (1988-08-03)

人工下顎
"MENTOR" CHIN PROSTHESES

許可證字號
衛部藥製字第004536號 
適應症
劑型
ＧＥＬ－ＦＩＬＬＥＤ，　ＭＯＬＤＥＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ．
包裝
發證日期
1987-01-23
有效日期
1994-01-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

人工額骨
"MENTOR" MALAR PROSTHESES

許可證字號
衛部藥製字第004537號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-01-23
有效日期
1994-01-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

義乳
"MENTOR" MAMMARY PROSTHESES

許可證字號
衛部藥製字第004538號 
適應症
劑型
ＳＡＬＩＮＥ－ＦＩＬＬＥＤ．
包裝
發證日期
1987-01-23
有效日期
1994-01-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

人工鼻骨
"MENTOR" RHINOPLASTY IMPLANTS

許可證字號
衛部藥製字第004449號 
適應症
劑型
３５０－４６１２，３５０－４６１３，３５０－４６１５，３５０－４６１６，３５０－４６７０，３５０－４６２０，３５０－４６２５．
包裝
發證日期
1986-11-07
有效日期
1993-11-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

胃造口術導管
"MENTOR" MUSHROOM GASTROSTOMY CATHETER

許可證字號
衛部藥製字第004450號 
適應症
劑型
ＧＲ７３０３９－０４，ＧＲ７３０３９－０５，ＧＲ７３０３９－０１，ＧＲ７３０３９－０２，ＧＲ７３０３９－０３．
包裝
發證日期
1986-11-07
有效日期
1991-11-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

人工輸尿管組
"MENTOR" URETERAL INDWELLING STENT SETS

許可證字號
衛部藥製字第004451號 
適應症
劑型
４３０－０６，４３０－０７，４３０－０８，４３０－２６，４３０－２７，４３０－２８．
包裝
發證日期
1986-11-07
有效日期
1991-11-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

後荷式放射線治療用定位導管
"MENTOR" COAXIAL AFTERLOADING CATHETER

許可證字號
衛部藥製字第004452號 
適應症
劑型
ＧＲ８００３５－０１，ＧＲ８００３５－０２，ＧＲ８００３５－０３，ＧＲ８００３５－０４．
包裝
發證日期
1986-11-07
有效日期
1991-11-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

Ｕ－型糟式鑲條
"AMERICAN V. MUELLER" U-CHANNEL SILICONE ELASTOMER STRIPPING

許可證字號
衛部藥製字第004396號 
適應症
劑型
ＮＬ７９０２８－０１．
包裝
發證日期
1986-09-17
有效日期
1991-09-17
註銷狀態
已註銷 (1988-08-03)

人工腦膜薄片
"AMERICAN V. MUELLER" DURA FILM SILICONE ELASTOMER SHEETING

許可證字號
衛部藥製字第004398號 
適應症
劑型
ＮＬ８２０２１－０１．
包裝
發證日期
1986-09-17
有效日期
1991-09-17
註銷狀態
已註銷 (1988-08-04)

腎造口器組
"MENTOR" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SETS

許可證字號
衛部藥製字第004399號 
適應症
劑型
４３０－７０１４，４３０－９００８，４３０－９０１０
包裝
發證日期
1986-09-17
有效日期
1991-09-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

腎擴張器組
"MENTOR" PERCUTANEOUS RENAL DILATOR SETS

許可證字號
衛部藥製字第004401號 
適應症
劑型
４３０－１０００
包裝
發證日期
1986-09-17
有效日期
1991-09-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

Ｔ－型管
"AMERICAN V. MUELLER" SILICONE ELASTOMER T-TUBE

許可證字號
衛部藥製字第004388號 
適應症
劑型
ＳＵ１３０－１２００，１３０－１２０１，１３０－１２０４，１３０－１２０５，１３０－１２０８，１３０－１２０９，１３０－１２１２，１３０－１２１３，１３０－１２１６，１３０－１２１７，１３０－１２２０，１３０－１２２１，１３０－１２２４，１３０－１２２５，１３０－１２２８，１３－１２２９，１３０－１２３８，１３０－１２３９，１３０－１２４０．
包裝
發證日期
1986-09-13
有效日期
1991-09-13
註銷狀態
已註銷 (1988-08-04)

人造水腦沖洗活瓣
"V. MUELLER" CSF-FLUSHING VALVES

許可證字號
衛部藥製字第004347號 
適應症
劑型
ＰＵＤＥＮＺ，ＭＩＳＨＥＲ，ＡＮＴＩＳＩＰＨＯＮ，ＯＮ－ＯＦＦ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ．
包裝
發證日期
1986-08-12
有效日期
1991-08-12
註銷狀態
已註銷 (1988-08-03)

腦積水引流管
"AMERICAN V. MUELLER"ONE-PIECE SHUNT WITH RESERVOIR

許可證字號
衛部藥製字第004335號 
適應症
劑型
ＮＬ８５０－３１０１，ＮＬ８５０－３１０２，ＮＬ８５０－３２０１，ＮＬ８５０－３２０２，ＮＬ８５０－３３０１，ＮＬ８５０－３３０２，ＮＬ８５０－３４０１，ＮＬ８５０－３４０２，ＮＬ８５０－３４０３，ＮＬ８５０－３５０１，ＮＬ８５０－３５０２，ＮＬ８５０－３５０３，ＮＬ８５０－６１０１，ＮＬ８５０－６１０２，ＮＬ８５０－６２０１，ＮＬ８５０－６２０２，ＮＬ８５０－６３０１，ＮＬ８５０－６３０２，ＮＬ８５０－６４０１，ＮＬ８５０－６４０２，ＮＬ８５０－６５０１，ＮＬ８５０－６５０２，ＮＬ８５０－６５０３．
包裝
發證日期
1986-08-01
有效日期
1991-08-01
註銷狀態
已註銷 (1988-08-03)

人造注鋇矽珠
"AMERICAN V. MUELLER"BARIUM SILICONE SPHERES

許可證字號
衛部藥製字第004336號 
適應症
劑型
ＮＬ８００－１００３，ＮＬ８００－１００４，ＮＬ８００－１００５，ＮＬ８００－１００６，ＮＬ８００－１００７，ＮＬ８００－１００８，ＮＬ８００－１００９，ＮＬ８００－１０１０，ＮＬ８００－１０１１．
包裝
發證日期
1986-08-01
有效日期
1991-08-01
註銷狀態
已註銷 (1988-08-04)

頸動脈分流管
"AMERICAN V. MUELLER"CAROTID ENDARTERECTOMY SHUNTS

許可證字號
衛部藥製字第004337號 
適應症
劑型
ＮＬ８５０－５０６５，ＮＬ８５０－５０６６，ＮＬ８５０－５０６７，ＮＬ８５０－５０７０，ＮＬ８５０－５０７１，ＮＬ８５０－５０７２．
包裝
發證日期
1986-08-01
有效日期
1991-08-01
註銷狀態
已註銷 (1988-08-04)

人工腦室套管
"AMERICAN V. MUELLER" FISCHER VENTRICULAR CANNULA

許可證字號
衛部藥製字第004326號 
適應症
劑型
ＮＬ８５０－１２８２，ＮＬ８５０－１２８３，ＮＬ８５０－１２８４，ＮＬ８５０－１２９０，ＮＬ８５０－１２９１，ＮＬ８５０－１２９２．
包裝
發證日期
1986-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (1988-08-03)

心臟導管
"AMERICAN V. MUELLER" CARDIAC CATHETERS

許可證字號
衛部藥製字第004327號 
適應症
劑型
ＮＬ８５０－１２００，ＮＬ８５０－１２０１，ＮＬ８５０－１２０２，ＮＬ８５０－１２０３，ＮＬ８５０－１２０４，ＮＬ８５０－１２０５，ＮＬ８５０－１２１０，ＮＬ８５０－１２１１，ＮＬ８５０－１２１２，ＮＬ８５０－１２１３，ＮＬ８５０－１２１４，ＮＬ８５０－１２１５，ＮＬ８５０－１２２０，ＮＬ８５０－１２２１，ＮＬ８５０－１２２２．
包裝
發證日期
1986-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (1988-08-03)

腦脊髓液引流腹膜導管
"V. MUELLER" CSF-PERITONEAL CATHETERS

許可證字號
衛部藥製字第004308號 
適應症
劑型
ＲＡＩＭＯＮＤＩ，ＰＵＤＥＮＺ．
包裝
發證日期
1986-07-03
有效日期
1991-07-03
註銷狀態
已註銷 (1988-08-03)

腦脊髓液腦室導管
"V. MUELLER" CSF-VENTRICULAR CATHETER

許可證字號
衛部藥製字第004309號 
適應症
劑型
ＰＵＤＥＮＺ，ＰＯＲＴＮＯＹ．
包裝
發證日期
1986-07-03
有效日期
1991-07-03
註銷狀態
已註銷 (1988-08-03)

腦脊髓沖洗儲液器
"V. MUELLER" CSF FLUSHING RESERVIORS.

許可證字號
衛部藥製字第004310號 
適應症
劑型
ＯＮ－ＯＦＦ，ＢＲＡＤＥＮ，ＦＯＬＴＺ，ＯＭＭＡＹＡ．
包裝
發證日期
1986-07-03
有效日期
1991-07-03
註銷狀態
已註銷 (1988-08-06)

人工腰椎腹膜引流裝置
"V. MUELLER" LUMBER PERITONEAL SHUNT SYSTEMS

許可證字號
衛部藥製字第004311號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-07-03
有效日期
1991-07-03
註銷狀態
已註銷 (1988-08-03)

點滴控制器
"IMED" PIGGYBACK CONTROLER

許可證字號
衛部藥製字第004272號 
適應症
劑型
３８０
包裝
發證日期
1986-05-30
有效日期
1991-05-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

高頻噴氣呼吸器
"VBM" EMERGENCY HIGH FREQUENCY JET VENTILATOR

許可證字號
衛部藥製字第004133號 
適應症
劑型
ＶＳ　１５０
包裝
發證日期
1986-01-31
有效日期
1991-01-31
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

氧氣/溫度監視器
"YSI: OXYGEN/TEMPERATURE MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第004121號 
適應症
劑型
２６００，２６５０．
包裝
發證日期
1986-01-22
有效日期
1991-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

嬰兒保育器
"DVR" INTENSIVE CARE INCUBATORS

許可證字號
衛部藥製字第003993號 
適應症
劑型
ＴＨ，ＴＨＯ，ＴＨＡ，ＴＨＷ，ＴＨＯＷ，ＴＨＡＷ，ＴＨＯＡＷ．
包裝
發證日期
1985-12-07
有效日期
1990-12-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

呼吸監視器
"DVR" APNEA MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第003994號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-07
有效日期
1990-12-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

〝華陀斯/密度計
"WATERS" DENSITOMETER

許可證字號
衛部藥製字第003966號 
適應症
劑型
Ｄ－４０２Ａ
包裝
發證日期
1985-12-04
有效日期
1992-12-04
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

心臟輸出量計算儀
"WATERS" CARDIAC OUTPUT COMPUTER

許可證字號
衛部藥製字第003967號 
適應症
劑型
ＴＣ－２，ＣＯ－１０．
包裝
發證日期
1985-12-04
有效日期
1992-12-04
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

心臟分析器
"AVIONICS" CARDIO-EXPRESS ANALYZER

許可證字號
衛部藥製字第003857號 
適應症
劑型
１００
包裝
發證日期
1985-10-08
有效日期
1990-10-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

甲狀軟骨穿刺套針
"VBM" TRANS-CRICOTHYROTOMY DEVICE

許可證字號
衛部藥製字第003825號 
適應症
劑型
ＷＩＴＨＯＵＴ　ＬＡＴＥＲＡＬ　ＥＹＥＳ，ＷＩＴＨ　ＴＷＯ　ＬＡＴＥＲＡＬ　ＥＹＥＳ
包裝
發證日期
1985-09-12
有效日期
1990-09-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

輕便型心電圖記錄器
"AVIONICS" ELECTROCARDIOCORDER RECORDER

許可證字號
衛部藥製字第003801號 
適應症
劑型
４５３Ａ
包裝
發證日期
1985-08-29
有效日期
1990-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

雙套管硬膜穿刺針套
"VBM" EPIDURAL TWO-CANNULA-SYSTERM

許可證字號
衛部藥製字第003748號 
適應症
劑型
（ＷＩＴＨ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ，ＷＩＴＨＯＵＴ　ＧＲＯＵＮＤＥＤ　ＭＡＮＤＲＩＮ）　１６Ｇ．１８Ｇ．
包裝
發證日期
1985-07-26
有效日期
1990-07-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

營養注射器
"VIGGO" NUTROMAT

許可證字號
衛部藥製字第003744號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-07-18
有效日期
1990-07-18
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

點滴輸液器
"IMED"ACCUSET & MICROSET

許可證字號
衛部藥製字第003716號 
適應症
劑型
Ｃ－９２４，Ｃ－９６４
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1990-07-11
註銷狀態
已註銷 (1988-04-07)

血氧測定器
"WATERS" OXIMETER

許可證字號
衛部藥製字第003688號 
適應症
劑型
０－１１００Ａ，ＯＳＣ－８０．
包裝
發證日期
1985-06-05
有效日期
1990-06-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

袖珍式都卜勒探測器
"PARKS" POCKET DOPPLER

許可證字號
衛部藥製字第003560號 
適應症
劑型
６４１，８４０，８４１
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1990-03-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

人工陰道
"HEYER-SCHULTE" ADJUSTABLE VAGINAL STENT

許可證字號
衛部藥製字第003536號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-03-12
有效日期
1990-03-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

食道胃酸鹼度測試器
"SYNECTICS" MEOICAL PH METER

許可證字號
衛部藥製字第003522號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-02-26
有效日期
1990-02-26
註銷狀態
已註銷 (1999-01-07)

牙科用麻醉器
"SEKIMURA" NITROUS OXIDE SEDATION UNIT

許可證字號
衛部藥製字第003362號 
適應症
劑型
ＨＩ－ＬＵＸ　５０．
包裝
發證日期
1984-11-13
有效日期
1989-11-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

點滴量控制器
"IMED" INFUSION PUMP

許可證字號
衛部藥製字第003263號 
適應症
劑型
９１５，９２７，９２８，９６０，９６５．
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1989-08-29
註銷狀態
已註銷 (1990-07-12)

脊柱輸藥導管
"HEYER-SCHULTE" SPINALGESIC DRUG DELIVERY SYS

許可證字號
衛部藥製字第003266號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1989-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

心臟電擊蘇復器
"MRL" DEFIBRILLATOR

許可證字號
衛部藥製字第003267號 
適應症
劑型
Ｄ３２０、
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1989-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

心臟電擊蘇復器附監視器
"MRL" DEFIBRILLATOR/MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第003268號 
適應症
劑型
４５０ＳＬ．
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1989-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

氣管壓力監視器
"SECHRIST" AIRWAY PRESSURE MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第003269號 
適應症
劑型
４００．
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1991-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

嬰兒呼吸器
"SECHRIST" INFANT VENTILATOR

許可證字號
衛部藥製字第003246號 
適應症
劑型
ＩＶ－１００Ｂ、
包裝
發證日期
1984-08-20
有效日期
1991-08-20
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

急救蘇醒袋
"PNEU PAC" INSTANT ACTION SETS

許可證字號
衛部藥製字第003221號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-13
有效日期
1989-08-13
註銷狀態
已註銷 (1990-07-12)

子宮鏡
"MTO" CONTACT ENDOSCOPES (HYSTEROSCOPE)

許可證字號
衛部藥製字第003222號 
適應症
劑型
ＨＹＳＴＥＲＯＳＥＲ　６＆８．
包裝
發證日期
1984-08-13
有效日期
1989-08-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

食道反回流環
"HEYER-SCHULTE" ANGELCHIK ANTI-REFLUX PROSTHE

許可證字號
衛部藥製字第003194號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-03
有效日期
1989-08-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

心率監視器
"ELECTRONIC" HEART RATE MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第003195號 
適應症
劑型
ＨＲ２１．
包裝
發證日期
1984-08-03
有效日期
1989-08-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

呼吸監視器
"ELECTRONIC" APNEA/RESPIRATION MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第003196號 
適應症
劑型
ＲＥ１３４．
包裝
發證日期
1984-08-03
有效日期
1989-08-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

引流套
"HEYER-SCHULTE" SUCTION DRAIN SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第003197號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-03
有效日期
1989-08-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

腦脊髓引流器
"HEYER-SCHULTE" HERMETIC CSF EXTERNAL DRAINAG

許可證字號
衛部藥製字第003198號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-03
有效日期
1989-08-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

心臟電擊/監視/記錄器
"TEMTECH" DEFIBRILLATOR/MONITOR/RECORDER

許可證字號
衛部藥製字第003130號 
適應症
劑型
ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ
包裝
發證日期
1984-06-29
有效日期
1989-06-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

心臟監視器
"TEMTECH" MINI-MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第003131號 
適應症
劑型
ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ
包裝
發證日期
1984-06-29
有效日期
1989-06-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

溫度監視器
"SCHOCH"TEMEPRATURE MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第003072號 
適應症
劑型
ＴＭＡ．
包裝
發證日期
1984-05-31
有效日期
1989-05-31
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

氧氣監視器
"SCHOH"OXYGEN-MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第003073號 
適應症
劑型
ＤＭＡ．
包裝
發證日期
1984-05-31
有效日期
1989-05-31
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

血壓監視器
"EME"AUTO BP MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第003066號 
適應症
劑型
３１００，３２００．
包裝
發證日期
1984-05-28
有效日期
1991-05-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

內植心臟整律器
"CARDIOFRANCE" IMPLANTABLE CARDIAC PACEMAKER

許可證字號
衛部藥製字第002854號 
適應症
劑型
ＣＯＲＥＬＩＡ　３１７，ＬＯＧＡＬＩＴＥ　４１７．
包裝
發證日期
1984-01-10
有效日期
1989-01-10
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)