INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED
地址
PLOT NO. 457-458, VILLAGE-MATODA, BAVLA ROAD AND PLOT NO. 191/218P, VILLAGE-CHACHARWADI, TAL. SANAND, DIST. AHMEDABAD, GUJARAT, INDIA 
藥證數量
7

藥證列表

共有 7 個藥證

許可證字號
52028687 
適應症
甲狀腺機能減退症。
劑型
包裝
2-1000 錠PTP(PVC/EVOH/aclar-alu) 鋁箔盒裝 2-1000 錠HDPE塑膠瓶裝
發證日期
2024-03-29
有效日期
許可證字號
52028688 
適應症
甲狀腺機能減退症。
劑型
包裝
2-1000 錠PTP(PVC/EVOH/aclar-alu) 鋁箔盒裝; , 2-1000 錠HDPE塑膠瓶裝
發證日期
2024-03-29
有效日期
許可證字號
52028522 
適應症
甲狀腺機能減退症。
劑型
包裝
90錠 HE, 4-1000錠Amber PVC/EVOH/Aclar-Alu 89
發證日期
2023-10-03
有效日期
2028-10-03
許可證字號
52028548 
適應症
治療 (1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC),且與雄性素去除療法併用。 (2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。 (3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。 (4)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療者。
劑型
包裝
8-1000粒PVC/ACLAR-Alu鋁箔 03
發證日期
2023-08-09
有效日期
2028-08-09
許可證字號
52028549 
適應症
1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituximab治療失敗之單一治療。3.Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療的CD20陽性、第 III / IV 期和緩性非何杰金氏淋巴癌(non-hodgkin lymphoma, NHL)。Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療且不適合自體幹細胞移植的第 III / IV 期被套細胞淋巴癌(mantle cell lymphoma, MCL)。
劑型
包裝
50毫升棕色玻璃小瓶裝,每盒100支以下 03
發證日期
2023-08-09
有效日期
2028-08-09
許可證字號
52028499 
適應症
甲狀腺機能減退症。
劑型
包裝
2-1000錠Amber PVC/EVOH/Aclar-Alu鋁箔 03, (90錠裝) HE
發證日期
2023-07-28
有效日期
2028-07-28
許可證字號
52027787 
適應症
成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 KH
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27