景祥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
景祥股份有限公司
地址
臺北市信義區吳興街354號(1樓) 
藥證數量
49

藥證列表

共有 49 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第025077號 
適應症
劑型
MEK-7300K 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-27
有效日期
2018-06-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44010475 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-15
有效日期
2016-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第021962號 
適應症
劑型
T456,T456H,T456L,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-15
有效日期
2016-03-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第021931號 
適應症
劑型
MEK-3D 2ML×3Levels
包裝
發證日期
2010-12-29
有效日期
2015-12-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第021932號 
適應症
劑型
MEK-CAL 2ML
包裝
發證日期
2010-12-29
有效日期
2015-12-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
44006314 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-11-22
有效日期
2012-11-22
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
44006315 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-11-22
有效日期
2012-11-22
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第018428號 
適應症
劑型
7A2-01K4Y-R1, 7A2-01K4Y-R2, 7M2-01K4Y-R1, 7P2-01K4Y-R2, 7S2-01K4Y-R1。註銷規格:7A2-01K4Y-R1、7A2-01K4Y-R2及7S2-01K4Y-R1。
包裝
發證日期
2007-09-17
有效日期
2012-09-17
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第018404號 
適應症
劑型
RM200-21 2MLx4RM200-22 2MLx4
包裝
發證日期
2007-08-01
有效日期
2012-08-01
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第018252號 
適應症
劑型
7460E:96wells
包裝
發證日期
2007-04-16
有效日期
2017-04-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018256號 
適應症
劑型
4290E:ENA SCREENING TEST 120test/kit4291E: ENA-1 TEST 36tests/kit4292-10E:ENA-2 TEST(SS-A) 24tests/kit4292-20E:ENA-2 TEST(SS-B) 24tests/kit4293E:ENA-3 TEST 24tests/kit4294E:ENA-4 24test/kit。註銷規格:4291E:ENA-1 TEST 36tests/kit、4292-10E:ENA-2 TEST(SS-A) 24tests/kit、4292-20E:ENA-2 TEST(SS-B) 24tests/kit、4293E:ENA-3 TEST 24tests/kit、4294E:ENA-4 24test/kit。
包裝
發證日期
2007-04-16
有效日期
2017-04-16
許可證字號
衛部藥製字第018257號 
適應症
劑型
4250E:40wells;4251-10E:80wells。註銷規格:4251-10E:80wells。 增加規格:4253-11E:200wells。
包裝
發證日期
2007-04-16
有效日期
2017-04-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018258號 
適應症
劑型
4270E : 80wells;4280E : 160wells
包裝
發證日期
2007-04-16
有效日期
2017-04-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018259號 
適應症
劑型
4210E: 80wells;4220E: 160wells;4220-12E: 240wells;4211E: 160wells;4221E: 320wells;4200E: 0.1ml*4;4222-220E: 320wells。註銷規格:4211E:160wells。
包裝
發證日期
2007-04-16
有效日期
2017-04-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44005649 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-03-08
有效日期
2017-03-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44005650 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-03-08
有效日期
2017-03-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017859號 
適應症
劑型
MEK-6318、6400 J
包裝
發證日期
2007-01-03
有效日期
2012-01-03
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第017837號 
適應症
劑型
MEK-8222、MEK-7222。
包裝
發證日期
2006-12-19
有效日期
2011-12-19
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第017252號 
適應症
劑型
#7A2-80B7Y;#RM73-031LK;#RM73-031YLK。註銷規格:#7A2-80B7Y;#RM73-031LK。
包裝
發證日期
2006-07-25
有效日期
2016-07-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第017248號 
適應症
劑型
RM73-041YLK
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2016-07-21
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第017226號 
適應症
劑型
7M2-42K1Y、7C2-42K1Y
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2011-07-19
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第017227號 
適應症
劑型
RM73-071YLK
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2016-07-19
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第017228號 
適應症
劑型
717-84A3YRM73-841YTK
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2011-07-19
註銷狀態
已註銷 (2012-05-23)
許可證字號
衛部藥製字第017233號 
適應症
劑型
RM73-051LK
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2016-07-19
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第017234號 
適應症
劑型
717-81A3Y、RM73-811YTK
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2011-07-19
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
44004934 
適應症
劑型
7LA-23K3Y、7LM-23K3Y、7LP-23K3Y
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2011-07-19
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第017221號 
適應症
劑型
RM73-011YLK 100 tests,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-14
有效日期
2011-07-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第017222號 
適應症
劑型
725-621-R1 200mL,725-621-R2 100mL,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-14
有效日期
2011-07-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第017195號 
適應症
劑型
IATROACE IgM III, RM73-831YTK, 717-83A3Y-R1, 717-83A3Y-R2
包裝
發證日期
2006-07-05
有效日期
2011-07-05
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第017198號 
適應症
劑型
717-86B2Y-R1 19mL×2, 717-86B2Y-R2 10 mL×2, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-05
有效日期
2011-07-05
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第017186號 
適應症
劑型
RM73-821YTK 60 tests, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2011-07-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第017189號 
適應症
劑型
7LP-44K2Y-R1 180 ml x 3; 7LP-44K2Y-R2 180 ml x 37LA-44K2Y-R1 80 ml x 4; 7LB44K2Y-R2 20 ml x 4.
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2011-07-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第017192號 
適應症
劑型
IATRO U-ALB(TIA) 717-42A1-R1,717-42A1-R2
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2011-07-04
註銷狀態
已註銷 (2012-05-23)
許可證字號
衛部藥製字第017193號 
適應症
劑型
IATROACE C4 III 717-85A3YR1, 717-85A3Y-R2
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2011-07-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第017194號 
適應症
劑型
Rate:7LA-05K2、7LB-05K2、710-05K2 、7LM-05K2、7LQ-05K2;Rate II:7LA-05K2Y、7LB-05K2Y、710-05K2Y、7LM-05K2Y、7LQ-05K2Y
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2011-07-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
44004381 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2011-05-08
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第016160號 
適應症
劑型
#60007: 200 tests#60006: 100 tests
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2011-03-16
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第015912號 
適應症
劑型
#60013: 500 tests
包裝
發證日期
2006-01-19
有效日期
2011-01-19
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
44002001 
適應症
劑型
#0083902 Flush: 600 mL#25944 Flush Green 800 mL
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2010-11-17
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
44002002 
適應症
劑型
#7LM-45K2-R1 ; #7LP-45K2-R2 ; #7LA-45K2Y-R1 ; #7LA-45K2-R1 ; #7LB-45K2-R2 ; #7LB-45K2Y-R2 ; #7LM-45K2Y-R1 ; #7LP-45K2Y-R2.
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
44002004 
適應症
劑型
# 7LM-21K-2-R1,# 7LP-21K2-R2, 7LM-21K2Y-R1, 7LP-21K2Y-R2, #7LA-21K2-R1,#7LB-21K2-R2, 7LA-21K2Y-R1,7LB-21K2Y-R2。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
44001885 
適應症
劑型
LPIA-NV7, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
44001739 
適應症
劑型
#RM73-061LK 120TESTS; #RM73-061YLK 120TESTS; #RM73S-061YLS ASO CALIBRATOR.
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2015-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
44001711 
適應症
劑型
LEVEL 1 (ACIDOSIS) 2.5mLx 12 AmpoulesLEVEL 2 (NORMAL) 2.5mLx 12 AmpoulesLEVEL 3 (ALKALOSIS) 2.5mLx 12 Ampoules
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2010-11-03
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
44001724 
適應症
劑型
MEK-640 ISOTONAC.3 18LMEK-510 ISOTONAC 18L
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
44001692 
適應症
劑型
7LA-03K2-R1 80MLx4; 7LB-03K2-R220 MLx4 7LP-03L1Y-R1 180MLx3; 7LP-03L1Y-R2 180 MLx37LB-03L1Y-R2 20MLx4
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
44001705 
適應症
劑型
#MEK-910 500ML,#MEK-660 500ML,#MEK-680 500ML,#MEK-531 15ML。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
44001706 
適應症
劑型
#7M2-41K1-R1 540MLx2,#7M2-41K1Y-R1 540MLx2,#7C2-41K1-R1 60MLx2,#7C2-41K1Y-R1 60MLx2, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2010-11-02
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
44001707 
適應症
劑型
#7LM-07K2-R1 580mLx3,#7LP-07K2-R2 180mLx2,#7M3-07K3Y-R1 580 mL#7P3-07K3Y-R2 180 mLx3, #7LA-07K2-R1 80 mLx4,#7LB-07K2-R2 20 mLx4,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)