PULSION MEDICAL SYSTEMS SE

廠商資訊

廠商名稱
PULSION MEDICAL SYSTEMS SE
地址
HANS-RIEDL-STRABE 17, 85622, FELDKIRCHEN, GERMANY 
藥證數量
5

藥證列表

共有 5 個藥證

許可證字號
56028882 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-31
有效日期
2026-10-31
許可證字號
衛部藥製字第021589號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:PC3015。以下空白。註銷規格:PV2014L50LGWN。增加規格:詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2010-10-22
有效日期
2020-10-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第019583號 
適應症
劑型
CeVOX(PC 3000)。註銷規格:配件401090, 401080,以下空白。註銷規格:CeVOX (PC3000)。註銷規格:PC3010及PC30607。以下空白。 仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年2月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-23
有效日期
2024-01-23
許可證字號
衛部藥製字第010159號 
適應症
劑型
PV8115,PV8103,PV8115CVP,PV4046。註銷規格:PV8003, PV8010, PV8015,以下空白。新增規格:PV8215、PV8215CVP、PV8215-2、PV8615、PV8203。註銷規格:PV8115、PV8103及PV8115CVP。
包裝
發證日期
2002-12-18
有效日期
2027-12-18
許可證字號
衛部藥製字第010066號 
適應症
劑型
PV2014L16, PV2014L08。PV2013L07, PV2015L20。PV2014L22, PV2014L50LGW。增加規格:詳如中文仿單核定本。原91年10月31日、93年07月01日及96年03月02日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-09-10
有效日期
2027-09-10