BAXTER HEALTHCARE S.A.

廠商資訊

• 廠商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
• 地址: MONEEN ROAD CASTLEBAR CO. MAYO, IRELAND
• 藥證數量: 20

藥證列表

共有 20 個藥證

"百特" 管夾(未滅菌)
"Baxter" Clamp (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94023067
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2023-03-14
• 有效日期: 2028-03-14

“百特” 夾子 (滅菌)
“Baxter” Clamp (Sterile)

• 許可證字號: 94022698
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-11-12
• 有效日期: 2026-11-12

“百特”鈦金屬接頭
“Baxter” Locking Titanium PD Catheter Adapter

• 許可證字號: 衛部藥製字第023158號
• 劑型: SPC4129
• 發證日期: 2012-01-05
• 有效日期: 2027-01-05

“百特”克沾黏溶液
“Baxter”Adept 4% Icodextrin Solution

• 許可證字號: 衛部藥製字第023001號
• 劑型: 1501573(5x1.5L),以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年12月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原108年2月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2011-11-08
• 有效日期: 2026-11-08

"百特" 導管管夾
"Baxter" PD Catheter Clamp

• 許可證字號: 44003378
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)
• 發證日期: 2006-03-31
• 有效日期: 2011-03-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"百特" 費里歐尼爾40含 3.86% 葡萄糖腹膜透析液
PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3.86% W/V/38.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024140號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 5000公撮以下 55
• 發證日期: 2004-12-16
• 有效日期: 2029-12-16

"百特" 費里歐尼爾40含1.36%葡萄糖腹膜透析液
PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024054號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 5000公撮以下 55
• 發證日期: 2004-08-17
• 有效日期: 2029-08-17

"百特" 費里歐尼爾 40含 2.27%葡萄糖腹膜透析液
PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27% W/V/22.7 MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024055號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 5000公撮以下 55
• 發證日期: 2004-08-17
• 有效日期: 2029-08-17

迷你帽（含優碘溶液）
MINICAP WITH POVIDONE-IODINE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009733號
• 劑型: ＳＰＣ ４４６６，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本 (原90年10月31日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年10月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2001-09-06
• 有效日期: 2026-09-06

〝百特〞ＰＤ４　１．１％　胺基酸腹膜透析液
NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022915號
• 適應症: 適用於營養不良之腹膜透析病人。
• 包裝: 55
• 發證日期: 2000-06-09
• 有效日期: 2020-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-21)

分離帽
FLEXICAP DISCONNECT CAP WITH POVIDONE-IODINE SOLUTION "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009229號
• 劑型: ５Ｃ４４５６以下空白。標籤變更：詳如中文仿單核定本(原88.8.5標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)。
• 發證日期: 1999-06-30
• 有效日期: 2029-02-09

輸液器
"BAXTER" INFUSOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第008693號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1998-05-25
• 有效日期: 2001-07-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

靜脈輸液組
IV FAT EUMLSION ADMINISTRATION SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008569號
• 劑型: ２Ｃ１１０５．２Ｃ１１０６
• 發證日期: 1998-02-24
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

精密輸液套
VENTED BURETROL VOLUMETRIC PUMP SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008570號
• 劑型: ＦＮＣ １１４１Ａ以下空白。
• 發證日期: 1998-02-24
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

愛彼佳輸注控制器
APII INFUSION PUMP "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008572號
• 劑型: ２Ｌ ３１０５、２Ｌ ３１０５Ｒ
• 發證日期: 1998-02-24
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

輸液套組
"BAXTER"SOLUTION INFUSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第008418號
• 劑型: ＦＮＣ１１１３．
• 發證日期: 1997-10-02
• 有效日期: 2002-10-02
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-09)

腹膜透析套頭
"BAXTER" CAPD DISCONNECT CAP FOR UV FLASH GERM EXCHANGE DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008145號
• 劑型: ５Ｃ４３２７以下空白
• 發證日期: 1997-01-30
• 有效日期: 2012-01-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

輸液器
"BAXTER" INFUSOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第007927號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1996-07-12
• 有效日期: 2001-07-12
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-22)

"百特"鈦金屬接頭
"BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007745號
• 劑型: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 1996-01-21
• 有效日期: 2026-01-22

愛汝清注射液５００毫克
ANEGYN INJECTION 0.5%W/V

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號
• 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ ＦＬＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
• 包裝: 100公撮 01, 100公撮 55
• 發證日期: 1985-09-16
• 有效日期: 2019-09-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-04-12)