HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH

廠商資訊

廠商名稱
HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH
地址
MAX-PLANCK-RING 21 D-65205 WIESBADEN GERMANY 
藥證數量
71

藥證列表

共有 71 個藥證

許可證字號
84017253 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94017253 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-12-07
有效日期
2021-12-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94013763 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-09
有效日期
2019-01-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第021680號 
適應症
劑型
11141 4 × 100 ml………. CRP BUFFER11241 1 × 10 ml…………CRP Reagent Kit11341 2 x 1 ml…………….CRP STANDARD
包裝
發證日期
2010-11-05
有效日期
2020-11-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第021548號 
適應症
劑型
13151 6×5ml
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2020-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第021236號 
適應症
劑型
13010 2x3 ml..level 1 2x3 ml..level 2
包裝
發證日期
2010-06-28
有效日期
2015-06-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第021111號 
適應症
劑型
#13951 6x5 ml
包裝
發證日期
2010-05-26
有效日期
2015-05-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第020959號 
適應症
劑型
#11120: 2 x 25 ml Buffer, 1 x 5 ml Antiserum#11124: 2 x 1 ml Microalbumin Standard
包裝
發證日期
2010-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
44008557 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008558 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008559 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008560 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008561 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008562 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008563 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008564 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008565 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008566 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008567 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008568 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008569 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008570 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008571 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008216 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-16
有效日期
2014-10-16
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44007576 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-03-20
有效日期
2014-03-20
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017585號 
適應症
劑型
#13160: 4 x 5 ml
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
衛部藥製字第016600號 
適應症
劑型
#10118: 100 ml
包裝
發證日期
2006-05-19
有效日期
2021-05-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第016353號 
適應症
劑型
#10521: 8x50 ml
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
衛部藥製字第016320號 
適應症
劑型
#10052: 250 ml
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2026-04-10
許可證字號
衛部藥製字第016321號 
適應症
劑型
#10741: 375 ml
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2026-04-10
許可證字號
衛部藥製字第016322號 
適應症
劑型
#10742: 375 ml
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2026-04-10
許可證字號
衛部藥製字第016288號 
適應症
劑型
#573351: 60 ml
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2021-04-04
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第016301號 
適應症
劑型
#68902: 3 x 20 test strips#68932: 3 x 50 test strips
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2016-04-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第016169號 
適應症
劑型
#68004:40 tests
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2016-03-17
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第016165號 
適應症
劑型
#40042: 40 tests, #40040: 100 tests, #40043: 100 tests, #40037: 100 ml
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
衛部藥製字第016156號 
適應症
劑型
#40052: 40 tests, #40050: 100tests, #40053:100 tests, #40037: 100 ml
包裝
發證日期
2006-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛部藥製字第015992號 
適應症
劑型
#23111: 150 Tests
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2016-02-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第015975號 
適應症
劑型
#10084: 80 ml/kit
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
44002550 
適應症
劑型
#12213#12013#12023#12033
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
衛部藥製字第015894號 
適應症
劑型
#10115: 200 ml
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
衛部藥製字第015639號 
適應症
劑型
#12118: 10 x10 ml
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015494號 
適應症
劑型
#50001 100 tests; #50002 500 tests; #50016 500 tests
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015365號 
適應症
劑型
#51110: 96 test/kit。
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2015-12-09
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第015163號 
適應症
劑型
#10505: 100 ml#10506: 1000 ml#10507: 1000 ml#10104: 9 x 3 ml 註銷規格:10104: 9x3ml。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
衛部藥製字第015121號 
適應症
劑型
#10017: 4 x 30 ml,#10019: 3 x 250 ml, #10028: 4 x 100 ml,#10015: 9 x 3 ml, 以下空白。 註銷規格:10015:9x3ml,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015124號 
適應症
劑型
#12015
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015125號 
適應症
劑型
#50101: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015142號 
適應症
劑型
#12217, #12017, #12027, #12037。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015028號 
適應症
劑型
#10051 200 ml
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第014930號 
適應症
劑型
#10027: 2x100ml
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014878號 
適應症
劑型
#10094 ENZ: 1×60 ml, SUB: 1×20 ml, CAL: 1×4 ml
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014895號 
適應症
劑型
#10720P 9 x 15 ml;#10724 4 x 100 ml;#10725 3 x 250 ml;#10163 9 x 3 ml。註銷規格:#10163 9 x 3 ml。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014896號 
適應症
劑型
#10690 RGT:4x30ml STD:1x3ml#10691 RGT:4x100ml STD:1x3ml
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014897號 
適應症
劑型
#10570 RGT: 1 x 1000 ml STD: 1x3ml#157004 RGT: 4 x 100 ml STD: 1x3ml
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014898號 
適應症
劑型
#10229 RGT: 2 x 30 ml STD 1 x 5 ml,#10230 RGT: 2 x 100 ml STD 1 x 5 ml, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014899號 
適應症
劑型
#10010 RGT: 2×100 ml、STD: 1×3 ml
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014806號 
適應症
劑型
#12218#12018#12028
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014816號 
適應症
劑型
#10560: 1 x 1000 ml; #156004: 4 x 100 ml
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014824號 
適應症
劑型
#10260: 4x100 mL
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014826號 
適應症
劑型
#10657: 20 tests#10658: 100 tests#10259: 2 x 1 mL, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014755號 
適應症
劑型
#12211:16x5ml#12011:10x10ml#12021:8x50ml#12031:4x250ml
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014665號 
適應症
劑型
#10660: 6 x 15 ml, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2020-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第014679號 
適應症
劑型
# 13511:6 x 5 ml# 13512:6 x 5 ml
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014615號 
適應症
劑型
#10011。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
44001225 
適應症
劑型
AUTOMATED ANALYZER :HumaStar 80
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2015-10-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44001126 
適應症
劑型
#40062 40 tests complete kit#40060 100 tests ASO latex reagent#40063 100 tests complete kit#40037 100 ml GBS
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
44001048 
適應症
劑型
12214 16 x 5ml Complete M-Test Kit、12014 10 x 10 ml Complete Test Kit、12024 8 x 50 ml Complete Test Kit
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
44001055 
適應症
劑型
semi-automated urine test strip analyzer for combine II S same as combilyzer
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2020-10-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001056 
適應症
劑型
100tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2020-10-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001027 
適應症
劑型
12212 16x5 ml12012 10x10 ml12022 8x50 ml12032 4x250 ml
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
44000720 
適應症
劑型
96 tests
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)