GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.

廠商資訊

廠商名稱
GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
地址
NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
96003441 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
96003429 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-05-17
有效日期
2023-05-17
許可證字號
92000913 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-05-16
有效日期
2023-05-16
許可證字號
92000779 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-24
有效日期
2026-10-24
許可證字號
92000630 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-12-11
有效日期
2024-12-11
許可證字號
96002264 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
92000628 
適應症
劑型
673050202(容量/採血量):13*100 mm /5ml、673050242(容量/採血量):13*100 mm/5ml、672030202 (容量/採血量):13*75mm/3ml、672030242 (容量/採血量):13*75 mm/3ml、672020202 (容量/採血量):13*75mm /2ml、672020242 (容量/採血量):13 *75mm/2ml。
包裝
發證日期
2014-10-08
有效日期
2024-10-08
許可證字號
92000629 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-10-08
有效日期
2024-10-08
許可證字號
92000626 
適應症
劑型
632270202 (容量/採血量):13*75 mm /2.7ml、632270242 (容量/採血量):13*75 mm /2.7ml、632180202 (容量/採血量):13*75mm/1.8ml、632180242 (容量/採血量):13*75 mm/1.8ml。 規格變更(標示方式-血樣量):632270202 (容量/血樣量):13*75 mm /3 ml、632270242 (容量/血樣量):13*75 mm /3 ml、632180202 (容量/血樣量):13*75mm/2 ml、632180242 (容量/血樣量):13*75 mm/2 ml。 以下空白。
包裝
發證日期
2014-10-02
有效日期
2029-10-02
許可證字號
92000627 
適應症
劑型
新增規格:744850242、744850202、742350202、742350242。(原103年11月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-10-02
有效日期
2024-10-02
許可證字號
92000625 
適應症
劑型
663060202(容量/採血量):13*100 mm /6ml、663060242(容量/採血量):13*100 mm/6ml、663050202 (容量/採血量):13*100mm/5ml、663050242 (容量/採血量):13*100 mm/5ml、662030202 (容量/採血量):13*75mm /3ml、662030242 (容量/採血量):13 *75mm/3ml、753050202(容量/採血量):13*100 mm /5ml、753050242 (容量/採血量):13*100mm/5ml。
包裝
發證日期
2014-09-25
有效日期
2029-09-25
許可證字號
92000624 
適應症
劑型
623050202(容量/採血量):13*100 mm/5ml、623050242(容量/採血量):13*100mm/5ml、624850202 (容量/採血量):16 *100mm/ 8.5ml、624850242 (容量/採血量):16*100mm/8.5ml。
包裝
發證日期
2014-09-19
有效日期
2024-09-19
許可證字號
92000622 
適應症
劑型
603060202(容量/採血量):13*100 mm/6ml、603060242(容量/採血量):13 *100mm/6ml、603050202(容量/採血量):13*100mm/5ml、603050242 (容量/採血量):13*100mm/5ml、604090202 (容量/採血量):16*100 mm/9ml、604090242(容量/採血量):16*100mm /9ml。
包裝
發證日期
2014-09-16
有效日期
2029-09-16
許可證字號
92000623 
適應症
劑型
613060202(容量/採血量):13*100 mm/6ml、613060242(容量/採血量):13*100mm/6ml、613050202(容量/採血量):13 *100mm/5ml、613050242 (容量/採血量):13*100mm/5ml、614090202 (容量/採血量):16*100 mm/9ml、614090242(容量/採血量):16*100mm /9ml。
包裝
發證日期
2014-09-16
有效日期
2024-09-16
許可證字號
46001817 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-03
有效日期
2023-01-03