香港商麥迪康亞太有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
香港商麥迪康亞太有限公司台灣分公司
地址
宜蘭縣五結鄉利工一路二段11號 
藥證數量
35

藥證列表

共有 35 個藥證

許可證字號
55008115 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-12-12
有效日期
2026-10-24
許可證字號
84011060 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2027-10-31
許可證字號
55007162 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年8月31日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2021-06-25
有效日期
2026-06-25
許可證字號
55007162 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年8月31日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2021-06-25
有效日期
2026-06-25
許可證字號
93008704 
適應症
劑型
成人平面、兒童平面,以下空白。
包裝
發證日期
2020-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
93008693 
適應症
劑型
成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
55006674 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.3.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-03-10
有效日期
2025-03-10
許可證字號
55006674 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.3.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-03-10
有效日期
2025-03-10
許可證字號
93008054 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-11-25
有效日期
2024-11-25
許可證字號
93008054 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-11-25
有效日期
2024-11-25
許可證字號
93006642 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-20
有效日期
2022-03-20
許可證字號
55005462 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:2114。規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.9。
包裝
發證日期
2016-10-24
有效日期
2026-10-24
許可證字號
55005462 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:2114。規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.9。
包裝
發證日期
2016-10-24
有效日期
2026-10-24
許可證字號
93005821 
適應症
劑型
成人平面、成人立體、兒童平面,以下空白。
包裝
發證日期
2015-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
93005821 
適應症
劑型
成人平面、成人立體、兒童平面,以下空白。
包裝
發證日期
2015-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
42000452 
適應症
劑型
耳掛式、綁帶式。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.10.11核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-09-22
有效日期
2022-09-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-21)
許可證字號
衛署醫器製字第003637號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:熱封式98 系列(平面管袋)、熱封式T091 系列(立體管袋)、熱封式T092 系列(立體管袋)、熱封式T097 系列(平面管袋)、熱封式T098 系列(平面管袋),以下空白。標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.10.3之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年11月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 註銷規格、規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書,原107.3.22核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2012-04-18
有效日期
2027-04-18
許可證字號
衛署醫器製字第003637號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:熱封式98 系列(平面管袋)、熱封式T091 系列(立體管袋)、熱封式T092 系列(立體管袋)、熱封式T097 系列(平面管袋)、熱封式T098 系列(平面管袋),以下空白。標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.10.3之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年11月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 註銷規格、規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書,原107.3.22核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2012-04-18
有效日期
2027-04-18
許可證字號
46001606 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-19
有效日期
2022-03-19
許可證字號
44011060 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-11-16
有效日期
2026-11-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44010832 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-14
有效日期
2016-09-14
註銷狀態
已註銷 (2016-01-07)
許可證字號
44010184 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2015-12-31)
許可證字號
44010185 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
46001283 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-08
有效日期
2016-02-08
註銷狀態
已註銷 (2016-01-11)
許可證字號
44009463 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-11-05
有效日期
2015-11-05
註銷狀態
已註銷 (2016-02-16)
許可證字號
44009443 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2016-02-16)
許可證字號
46001110 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
46001084 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-08
有效日期
2020-10-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44009235 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2016-01-11)
許可證字號
44009236 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2016-01-05)
許可證字號
44009237 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2016-01-08)
許可證字號
44009199 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-16
有效日期
2015-09-16
註銷狀態
已註銷 (2016-01-07)
許可證字號
44009144 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-27
有效日期
2015-08-27
註銷狀態
已註銷 (2016-01-07)
許可證字號
44009127 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-23
有效日期
2015-08-23
註銷狀態
已註銷 (2016-01-07)
許可證字號
46000909 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-23
有效日期
2025-04-23