BAUSCH & LOMB INC.

廠商資訊

廠商名稱
BAUSCH & LOMB INC.
地址
555 WEST ARROW HIGHWAY CLAREMONT CA 91711 U.S.A. 
藥證數量
55

藥證列表

共有 55 個藥證

許可證字號
56033229 
適應症
劑型
BL11145, BL14455, BL15455,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-02-04
有效日期
2025-02-04
許可證字號
56030824 
適應症
劑型
IVC-12 以下空白 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-07-27
有效日期
2028-07-27
許可證字號
56031205 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-03
有效日期
2028-07-03
許可證字號
94017294 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-12-16
有效日期
2021-12-16
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
56028273 
適應症
劑型
Stellaris PC Vision Enhancement System 以下空白
包裝
發證日期
2016-03-25
有效日期
2026-03-25
許可證字號
94013376 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-04
有效日期
2018-09-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94013377 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-04
有效日期
2018-09-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44011864 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
衛部藥製字第023161號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.102.1.8新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原101年3月14日及102年1月8日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2012-01-05
有效日期
2027-01-05
許可證字號
衛部藥製字第023138號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
44009417 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第020922號 
適應症
劑型
CX6920, CX6923, CX6925以下空白
包裝
發證日期
2010-04-21
有效日期
2020-04-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020924號 
適應症
劑型
MI60以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.5.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
44008423 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-25
有效日期
2019-12-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第018737號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:BL11114、BL11124。
包裝
發證日期
2008-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛部藥製字第018375號 
適應症
劑型
DP9602, DP9603, DP9604, DP9605, DP9606, DP9607, DP9608, DP9610, DP9612, DP9614, MVS1011C, CX9625,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-29
有效日期
2027-10-29
許可證字號
衛部藥製字第018374號 
適應症
劑型
CX4804,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-22
有效日期
2017-10-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018347號 
適應症
劑型
LI61AO V,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-01
有效日期
2012-10-01
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第018206號 
適應症
劑型
CX9400, CX9430,DP9400,S2060B,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-15
有效日期
2027-08-15
許可證字號
衛部藥製字第018207號 
適應症
劑型
CX7040,DP8020,CX7000,DP7020,CX7050,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-15
有效日期
2027-08-15
許可證字號
衛部藥製字第017935號 
適應症
劑型
CX5810, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-15
有效日期
2017-03-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44005663 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2027-03-12
許可證字號
44005664 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2027-03-12
許可證字號
衛部藥製字第017781號 
適應症
劑型
CX-7100,CX-7150以下空白
包裝
發證日期
2007-03-09
有效日期
2017-03-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第016962號 
適應症
劑型
LI61AO,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛部藥製字第016754號 
適應症
劑型
DP4801,DP4901,DP4900,DP4803,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2021-06-27
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016716號 
適應症
劑型
500ML以下塑膠瓶裝,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2016-06-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016703號 
適應症
劑型
DP4310,DP4305,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-19
有效日期
2021-06-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016698號 
適應症
劑型
DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2021-06-16
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016699號 
適應症
劑型
DP4400,MVS3201,DP4505,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
衛部藥製字第016700號 
適應症
劑型
DP5500,DP5200A,DP5501,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
衛部藥製字第016701號 
適應症
劑型
CX5310,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2021-06-16
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014488號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2021-05-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014489號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2011-05-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014438號 
適應症
劑型
CX5710,CX5720,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第014401號 
適應症
劑型
D4600A,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
44003721 
適應症
劑型
"MPORT" multipiece Foldable Lens Placement Sytem (MP-30)、"MPORT SI" multipiece Foldable Lens Placement System (MP-28)、"Hydroport" Single-piece Foldable Lens Placement System (MP-27)、"Passport II" Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30)、"Akreos" Single Use Insertion Device (AI-28)。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
44003004 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
44002953 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-15
有效日期
2021-03-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016078號 
適應症
劑型
LI61SE, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
44002785 
適應症
劑型
SofPort tm-Easy Load Lens Delivery System (EZ-28)
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
衛部藥製字第015966號 
適應症
劑型
500ml 以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2011-02-06
註銷狀態
已註銷 (2006-05-25)
許可證字號
44002276 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
44002093 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001963 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2020-11-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001803 
適應症
劑型
詳如附冊共3頁。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001216 
適應症
劑型
MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement System (MP-28); Hydroport Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-27); Passport II Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30)
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2011-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第011426號 
適應症
劑型
HP60M, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-31
有效日期
2010-05-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009473號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2000-08-07
有效日期
2010-08-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009316號 
適應症
劑型
LI51U,LI61U.以下空白。
包裝
發證日期
1999-10-05
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009251號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-07-14
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第009172號 
適應症
劑型
68-UV,127-UV,95-UV,P010-UV,P359-UV,P329-UV,P366-UV,S122-UV,BV359,BVR150S,BVR155S,BVR160M,BVR165L,EZE-50,EZE-55,EZE-65,P484-UV,P517-UV,P574-UV.以下空白。註銷規格 : 68-UV,127-UV,95-UV,P010-UV,P329-UV,P366-UV,BV359,BVR150S,BVR155S,BVR160M,BVR165L,EZE-50,EZE-55,EZE-65,P484-UV,P517-UV,P574-UV,以下空白。。
包裝
發證日期
1999-05-27
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第009068號 
適應症
劑型
1ML注射針筒裝。
包裝
發證日期
1999-03-22
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008858號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-10-01
有效日期
2003-10-01
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第008246號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-05-06
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)