BAUSCH & LOMB INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- BAUSCH & LOMB INC.
- 地址
- 555 WEST ARROW HIGHWAY CLAREMONT CA 91711 U.S.A.
- 藥證數量
- 55
藥證列表
共有 55 個藥證
“博士倫” 曙光菁英白內障暨玻璃體視網膜多功能手術儀
“Bausch & Lomb” Stellaris Elite Vision Enhancement System and Accessories
- 許可證字號
- 56033229
- 適應症
- 劑型
- BL11145, BL14455, BL15455,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-04
- 有效日期
- 2025-02-04
- 許可證字號
- 56030824
- 適應症
- 劑型
- IVC-12 以下空白 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-27
- 有效日期
- 2028-07-27
- 許可證字號
- 56031205
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-03
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 94017294
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-16
- 有效日期
- 2021-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 56028273
- 適應症
- 劑型
- Stellaris PC Vision Enhancement System 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-25
- 有效日期
- 2026-03-25
- 許可證字號
- 94013376
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-04
- 有效日期
- 2018-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94013377
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-04
- 有效日期
- 2018-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44011864
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-22
- 有效日期
- 2027-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023161號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.102.1.8新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原101年3月14日及102年1月8日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023138號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 44009417
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020922號
- 適應症
- 劑型
- CX6920, CX6923, CX6925以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2020-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020924號
- 適應症
- 劑型
- MI60以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.5.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 44008423
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-25
- 有效日期
- 2019-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018737號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:BL11114、BL11124。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-18
- 有效日期
- 2028-03-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018375號
- 適應症
- 劑型
- DP9602, DP9603, DP9604, DP9605, DP9606, DP9607, DP9608, DP9610, DP9612, DP9614, MVS1011C, CX9625,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-29
- 有效日期
- 2027-10-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018374號
- 適應症
- 劑型
- CX4804,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-22
- 有效日期
- 2017-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018347號
- 適應症
- 劑型
- LI61AO V,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-01
- 有效日期
- 2012-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018206號
- 適應症
- 劑型
- CX9400, CX9430,DP9400,S2060B,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-15
- 有效日期
- 2027-08-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018207號
- 適應症
- 劑型
- CX7040,DP8020,CX7000,DP7020,CX7050,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-15
- 有效日期
- 2027-08-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017935號
- 適應症
- 劑型
- CX5810, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-15
- 有效日期
- 2017-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44005663
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2027-03-12
- 許可證字號
- 44005664
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2027-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017781號
- 適應症
- 劑型
- CX-7100,CX-7150以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-09
- 有效日期
- 2017-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016962號
- 適應症
- 劑型
- LI61AO,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-04
- 有效日期
- 2026-08-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016754號
- 適應症
- 劑型
- DP4801,DP4901,DP4900,DP4803,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-27
- 有效日期
- 2021-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016716號
- 適應症
- 劑型
- 500ML以下塑膠瓶裝,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-20
- 有效日期
- 2016-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016703號
- 適應症
- 劑型
- DP4310,DP4305,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-19
- 有效日期
- 2021-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016698號
- 適應症
- 劑型
- DP5100,DP4210A,CX4310,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2021-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016699號
- 適應症
- 劑型
- DP4400,MVS3201,DP4505,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016700號
- 適應症
- 劑型
- DP5500,DP5200A,DP5501,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016701號
- 適應症
- 劑型
- CX5310,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2021-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014488號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2021-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014489號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2011-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014438號
- 適應症
- 劑型
- CX5710,CX5720,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014401號
- 適應症
- 劑型
- D4600A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 44003721
- 適應症
- 劑型
- "MPORT" multipiece Foldable Lens Placement Sytem (MP-30)、"MPORT SI" multipiece Foldable Lens Placement System (MP-28)、"Hydroport" Single-piece Foldable Lens Placement System (MP-27)、"Passport II" Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30)、"Akreos" Single Use Insertion Device (AI-28)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 44003004
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共2頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 44002953
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-15
- 有效日期
- 2021-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016078號
- 適應症
- 劑型
- LI61SE, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-06
- 有效日期
- 2026-03-06
- 許可證字號
- 44002785
- 適應症
- 劑型
- SofPort tm-Easy Load Lens Delivery System (EZ-28)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-06
- 有效日期
- 2026-03-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015966號
- 適應症
- 劑型
- 500ml 以下塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2011-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-05-25)
- 許可證字號
- 44002276
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 44002093
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44001963
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共2頁。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2020-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44001803
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共3頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2010-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44001216
- 適應症
- 劑型
- MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement System (MP-28); Hydroport Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-27); Passport II Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011426號
- 適應症
- 劑型
- HP60M, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-31
- 有效日期
- 2010-05-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009473號
- 適應症
- 劑型
- 100ML以下塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2000-08-07
- 有效日期
- 2010-08-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009316號
- 適應症
- 劑型
- LI51U,LI61U.以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-10-05
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009251號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-14
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009172號
- 適應症
- 劑型
- 68-UV,127-UV,95-UV,P010-UV,P359-UV,P329-UV,P366-UV,S122-UV,BV359,BVR150S,BVR155S,BVR160M,BVR165L,EZE-50,EZE-55,EZE-65,P484-UV,P517-UV,P574-UV.以下空白。註銷規格 : 68-UV,127-UV,95-UV,P010-UV,P329-UV,P366-UV,BV359,BVR150S,BVR155S,BVR160M,BVR165L,EZE-50,EZE-55,EZE-65,P484-UV,P517-UV,P574-UV,以下空白。。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-05-27
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009068號
- 適應症
- 劑型
- 1ML注射針筒裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-03-22
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008858號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-10-01
- 有效日期
- 2003-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008246號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-05-06
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)