漁人製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
漁人製藥股份有限公司
地址
高雄市左營區民族一路707號 
藥證數量
264

藥證列表

共有 264 個藥證

許可證字號
51060459 
適應症
解除急性中度到嚴重疼痛。
劑型
包裝
10粒 KN, 10粒 8M
發證日期
2020-03-27
有效日期
2030-03-27
許可證字號
51060135 
適應症
解除咳嗽症狀。
劑型
包裝
6-1000粒 C7, 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2018-07-12
有效日期
2028-07-12
許可證字號
51060135 
適應症
解除咳嗽症狀。
劑型
包裝
6-1000粒 C7, 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2018-07-12
有效日期
2028-07-12
許可證字號
51060136 
適應症
解除咳嗽症狀。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 C7, 6-1000粒 A3
發證日期
2018-07-12
有效日期
2028-07-12
許可證字號
51060136 
適應症
解除咳嗽症狀。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 C7, 6-1000粒 A3
發證日期
2018-07-12
有效日期
2028-07-12
許可證字號
53016949 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-25粒(每粒20毫升) HO
發證日期
2017-10-03
有效日期
2027-10-03
許可證字號
53016885 
適應症
緩解便袐。
劑型
包裝
2-25粒(每粒20毫升) 58
發證日期
2016-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
51058814 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2015-08-18
有效日期
2030-11-27
許可證字號
衛署藥製字第057895號 
適應症
佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症;停經後骨質疏鬆症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 C7, 2-1000粒 K2
發證日期
2013-04-15
有效日期
2028-04-15
許可證字號
衛署藥製字第057896號 
適應症
佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2, 2-1000粒 C7
發證日期
2013-04-15
有效日期
2028-04-15
許可證字號
衛署藥製字第057315號 
適應症
當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
12-1000粒以下 K2, 12-1000粒以下 A3, 12-1000粒以下 C7
發證日期
2012-07-30
有效日期
2027-07-30
許可證字號
衛署藥製字第057315號 
適應症
當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
12-1000粒以下 K2, 12-1000粒以下 A3, 12-1000粒以下 C7
發證日期
2012-07-30
有效日期
2027-07-30
許可證字號
衛署藥製字第056783號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 C7, 6-1000粒 K2
發證日期
2012-02-03
有效日期
2022-02-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第056671號 
適應症
當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
12-1000粒 K2, 12-1000粒 C7, 12-1000粒 A3
發證日期
2011-08-11
有效日期
2016-08-11
註銷狀態
已註銷 (2016-11-28)
許可證字號
衛署藥製字第055302號 
適應症
營養補給。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3, 6~1000粒 C7
發證日期
2010-09-28
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第049847號 
適應症
牛皮癬。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 C7, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-12-09
有效日期
2028-12-09
許可證字號
衛署藥製字第049847號 
適應症
牛皮癬。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 C7, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-12-09
有效日期
2028-12-09
許可證字號
衛署藥製字第049806號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
12~1000粒 C7, 12~1000粒 A3, 12~1000粒 K2
發證日期
2008-11-21
有效日期
2028-11-21
許可證字號
衛署藥製字第049806號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
12~1000粒 C7, 12~1000粒 A3, 12~1000粒 K2
發證日期
2008-11-21
有效日期
2028-11-21
許可證字號
衛署藥製字第049761號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8~28粒 K2
發證日期
2008-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049761號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8~28粒 K2
發證日期
2008-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049658號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8~28粒 K2
發證日期
2008-09-15
有效日期
2028-09-15
許可證字號
衛署藥製字第049658號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8~28粒 K2
發證日期
2008-09-15
有效日期
2028-09-15
許可證字號
衛署成製字第008778號 
適應症
壯精神、養氣血、益筋骨。
劑型
丸劑
包裝
54~1000粒塑膠瓶裝
發證日期
2008-06-09
有效日期
2018-06-22
許可證字號
衛署藥製字第049456號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
12~1000粒 A3, 12~1000粒 89, 12~1000粒 C7
發證日期
2008-05-26
有效日期
2028-05-26
許可證字號
衛署藥製字第049456號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
12~1000粒 A3, 12~1000粒 89, 12~1000粒 C7
發證日期
2008-05-26
有效日期
2028-05-26
許可證字號
衛署藥製字第049267號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 C7
發證日期
2008-01-29
有效日期
2028-01-29
許可證字號
衛署藥製字第048935號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8~1000粒 C7, A3, 89
發證日期
2007-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛署藥製字第048756號 
適應症
當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪之佐藥。
劑型
包裝
6~1000粒 C7, A3, 89
發證日期
2007-05-29
有效日期
2027-05-29
許可證字號
衛署藥製字第048756號 
適應症
當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪之佐藥。
劑型
包裝
6~1000粒 C7, A3, 89
發證日期
2007-05-29
有效日期
2027-05-29
許可證字號
衛署藥製字第048732號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(Zollinger Ellison)症候群、逆流性食道炎。
劑型
包裝
10~4000ml A3, 10~20ml 61
發證日期
2007-05-14
有效日期
2027-05-14
許可證字號
衛署藥製字第048703號 
適應症
當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
89, C7, 12~1000粒 A3
發證日期
2007-05-01
有效日期
2017-05-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第048631號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型
包裝
10毫升(4-400包盒裝) 59, 20毫升(2-200包盒裝) 59, 40-4000毫升 A3
發證日期
2007-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
衛署成製字第014294號 
適應症
咳嗽、喉痛、聲啞。
劑型
膏滋劑
包裝
60~1000公克玻璃瓶、塑膠瓶及20公克鋁箔包x3~50包盒裝
發證日期
2006-10-14
有效日期
2016-10-14
許可證字號
衛署藥製字第048163號 
適應症
打傷、撞傷、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、肩痛、關節痛、骨折痛、凍傷。
劑型
包裝
14g(10cmx14cm) 11, 1000片以下 59
發證日期
2006-08-08
有效日期
2026-08-08
許可證字號
衛署藥製字第047992號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 C7
發證日期
2006-05-23
有效日期
2011-05-23
註銷狀態
已註銷 (2012-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第047699號 
適應症
風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、溼疹。
劑型
包裝
16-1000粒以下 89, 16-1000粒以下 A3
發證日期
2005-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
衛署藥製字第047646號 
適應症
癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛署藥製字第047435號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。
劑型
包裝
8-28粒 89
發證日期
2005-07-15
有效日期
2030-07-15
許可證字號
衛署藥製字第047435號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。
劑型
包裝
8-28粒 89
發證日期
2005-07-15
有效日期
2030-07-15
許可證字號
衛署藥製字第046277號 
適應症
維護肝臟正常功能。
劑型
包裝
2-1000粒 C7
發證日期
2004-05-12
有效日期
2019-05-12
註銷狀態
已註銷 (2017-02-24)
許可證字號
衛署成製字第013193號 
適應症
皮膚燥癢、手足皸裂、燙傷、凍傷。
劑型
軟膏劑
包裝
500公克以下塑膠瓶及玻璃瓶裝
發證日期
2004-04-30
有效日期
2009-04-30
許可證字號
衛署藥製字第045845號 
適應症
當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 C7
發證日期
2003-10-20
有效日期
2018-10-20
註銷狀態
已註銷 (2017-02-24)
許可證字號
衛署藥製字第045451號 
適應症
所有對口服鐵治療有反應的貧血,如因懷孕、慢性或急性失血、飲食限制、代謝性疾病或手術後復原期所出現的低色性貧血。
劑型
包裝
A3, 2-1000粒 89
發證日期
2003-04-01
有效日期
2028-04-01
許可證字號
衛署成製字第011214號 
適應症
跌撲損傷、手足肩背及寒濕疼痛之敷貼。
劑型
藥膠布劑
包裝
14g(10cm×14cm)/片×1~500片鋁箔袋裝
發證日期
1999-11-10
有效日期
2004-11-10
許可證字號
衛署藥製字第043180號 
適應症
變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。
劑型
包裝
11, 59
發證日期
1999-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
衛署成製字第011029號 
適應症
咳嗽、氣喘、咳痰、喉痛
劑型
膏滋劑
包裝
4000公克以下瓶裝
發證日期
1999-07-05
有效日期
2019-07-05
許可證字號
衛署藥製字第042943號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-29
有效日期
2014-04-29
註銷狀態
已註銷 (2015-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第042907號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-14
有效日期
2014-04-14
註銷狀態
已註銷 (2015-10-05)
許可證字號
衛署成製字第005566號 
適應症
風濕遍身痠痛、筋骨痠痛。
劑型
膏藥劑
包裝
發證日期
1998-12-16
有效日期
2004-08-26
許可證字號
衛署成製字第009783號 
適應症
產前產後、強身補血、恢復體力、乳汁缺少。
劑型
丸劑
包裝
36~500、1000粒塑膠瓶裝
發證日期
1998-11-24
有效日期
2004-12-15
許可證字號
衛署成製字第010886號 
適應症
風寒暑濕侵襲、筋攣胃痛。
劑型
藥膠布劑
包裝
14g(10cm×14cm)/片 × 鋁箔袋紙盒裝 1000片以下
發證日期
1998-11-17
有效日期
2003-11-17
許可證字號
衛署藥製字第042651號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
10cmx14cm/片,1000片以下 59
發證日期
1998-11-02
有效日期
2028-11-02
許可證字號
衛署藥製字第042618號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 C7, 89, A3
發證日期
1998-10-15
有效日期
2028-10-15
許可證字號
衛署藥製字第042591號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
10cmx14cm/片,1000片以下 59, 6.5gm(13cmx5cm不含不織布、離形紙) 59
發證日期
1998-09-28
有效日期
2028-09-28
許可證字號
衛署藥製字第042435號 
適應症
解除咳嗽症狀。
劑型
包裝
A3, 6~1000粒 89, C7
發證日期
1998-07-13
有效日期
2028-07-13
許可證字號
衛署藥製字第042194號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
C7, A3, 2-1000錠 89
發證日期
1998-04-23
有效日期
2013-04-23
註銷狀態
已註銷 (2015-10-05)
許可證字號
衛署成製字第009099號 
適應症
雀斑、粉刺、酒糟鼻、面上斑點
劑型
包裝
發證日期
1997-12-19
有效日期
2002-05-18
許可證字號
衛署藥製字第041599號 
適應症
治療各種型態之抑鬱症。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1997-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第041392號 
適應症
營養補給、增進健康、增強體力、虛弱體質、病中病後衰弱、補給授乳婦營養
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
1997-06-20
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第041361號 
適應症
消除疲勞、增強抵抗力、營養補給。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-06-19
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2015-06-29)
許可證字號
衛署藥製字第041361號 
適應症
消除疲勞、增強抵抗力、營養補給。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-06-19
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2015-06-29)
許可證字號
衛署成製字第010222號 
適應症
追風定痛、強筋壯骨、筋脈攣急、風寒濕痹、氣弱陽虛、神疲體倦。
劑型
包裝
28~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
1997-01-14
有效日期
2000-02-02
許可證字號
衛署藥製字第040333號 
適應症
骨質疏鬆症、慢性腎不全引起低血鈣症、副甲狀腺機能低下症維生素D抵抗性佝僂病、骨軟化症。
劑型
包裝
4-1000粒 61, 4-1000粒 57
發證日期
1996-09-19
有效日期
2027-04-30
許可證字號
衛署藥製字第040333號 
適應症
骨質疏鬆症、慢性腎不全引起低血鈣症、副甲狀腺機能低下症維生素D抵抗性佝僂病、骨軟化症。
劑型
包裝
4-1000粒 61, 4-1000粒 57
發證日期
1996-09-19
有效日期
2027-04-30
許可證字號
衛署藥製字第040334號 
適應症
佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3, 2-1000粒 C7
發證日期
1996-09-19
有效日期
2027-04-30
許可證字號
衛署藥製字第040334號 
適應症
佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3, 2-1000粒 C7
發證日期
1996-09-19
有效日期
2027-04-30
許可證字號
衛署藥製字第040093號 
適應症
消除疲勞、增強體力、營養補給。
劑型
包裝
120~4000公撮 01
發證日期
1996-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛署藥製字第040094號 
適應症
消除疲勞、增強體力、營養補給。
劑型
包裝
100毫升以下 01
發證日期
1996-06-28
有效日期
2016-06-28
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第040057號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療
劑型
包裝
6-1000顆 01, 89
發證日期
1996-06-07
有效日期
2017-04-30
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署成製字第010069號 
適應症
消瘀、舒筋、活血、止痛、跌打損傷。
劑型
包裝
7.2g(11×13)c㎡、9.6g(12×16)c㎡、19.2g(11×35)c㎡、28.8g(16×36)c㎡鋁箔袋盒裝、500g以下、600g、1kg罐裝
發證日期
1996-03-01
有效日期
2001-03-01
許可證字號
衛署成製字第009989號 
適應症
消瘀、舒筋、活血、止痛、跌打損傷。
劑型
藥膠布劑
包裝
1.3g(5cm×8cm) 、3.4g(12cm×8.5cm) 、3.9g(13cm×9cm) 、5.5g(11cm×15cm) 、12.8g(11cm×35cm) 、13.2g(11cm×36cm) 、17.5g(15cm×35cm)/片×1~500片鋁箔袋盒裝,500公克以下600、1000公克玻璃及塑膠罐裝
發證日期
1995-09-27
有效日期
2000-09-27
許可證字號
衛署成製字第009880號 
適應症
追風定痛、強筋壯骨、筋脈攣急、風寒濕痹、氣弱陽虛、神疲體倦。
劑型
包裝
28~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
1995-05-29
有效日期
2000-02-02
許可證字號
衛署藥製字第038335號 
適應症
消除疲勞、增強抵抗力、維護肝臟機能、宿醉、病後衰弱
劑型
包裝
01
發證日期
1994-12-24
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1997-08-05)
許可證字號
衛署藥製字第038335號 
適應症
消除疲勞、增強抵抗力、維護肝臟機能、宿醉、病後衰弱
劑型
包裝
01
發證日期
1994-12-24
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1997-08-05)
許可證字號
衛署藥製字第038154號 
適應症
狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。
劑型
包裝
12-1000粒 C7, 89
發證日期
1994-10-03
有效日期
2029-10-03
許可證字號
衛署藥製字第038154號 
適應症
狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。
劑型
包裝
12-1000粒 C7, 89
發證日期
1994-10-03
有效日期
2029-10-03
許可證字號
衛署藥製字第037933號 
適應症
消除疲勞、增強體力、營養補給。
劑型
包裝
30~4000公撮 C7
發證日期
1994-08-15
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第037611號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
3-1000粒 A3, 89
發證日期
1994-05-23
有效日期
2019-05-23
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第037611號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
3-1000粒 A3, 89
發證日期
1994-05-23
有效日期
2019-05-23
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署成製字第009637號 
適應症
壯筋強骨、追風定痛、筋脈攣急 風寒濕痺。
劑型
包裝
28~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
1994-05-04
有效日期
1998-04-13
許可證字號
衛署成製字第009596號 
適應症
目暗不明、眼目昏花、怕光流淚、眼脹頭痛、乾澀隱痛。
劑型
丸劑
包裝
60~500,600粒塑膠瓶裝
發證日期
1994-01-12
有效日期
2004-10-15
許可證字號
衛署藥製字第037065號 
適應症
維他命E缺乏症。
劑型
包裝
2-1000粒 58
發證日期
1993-12-24
有效日期
2013-12-24
註銷狀態
已註銷 (2015-06-29)
許可證字號
衛署藥製字第037065號 
適應症
維他命E缺乏症。
劑型
包裝
2-1000粒 58
發證日期
1993-12-24
有效日期
2013-12-24
註銷狀態
已註銷 (2015-06-29)
許可證字號
衛署藥製字第036398號 
適應症
夜盲症、眼球盲燥、維他命A缺乏症
劑型
包裝
2-1000顆 01
發證日期
1993-05-22
有效日期
2018-08-16
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第036398號 
適應症
夜盲症、眼球盲燥、維他命A缺乏症
劑型
包裝
2-1000顆 01
發證日期
1993-05-22
有效日期
2018-08-16
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第035891號 
適應症
狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。
劑型
包裝
6-1000錠以下 A3, 89
發證日期
1992-11-17
有效日期
2027-11-17
許可證字號
衛署藥製字第035891號 
適應症
狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。
劑型
包裝
6-1000錠以下 A3, 89
發證日期
1992-11-17
有效日期
2027-11-17
許可證字號
衛署藥製字第035856號 
適應症
胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-10-28
有效日期
2017-10-28
註銷狀態
已註銷 (2023-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第035358號 
適應症
疲勞、營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1992-06-13
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2015-06-29)
許可證字號
衛署藥製字第035358號 
適應症
疲勞、營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1992-06-13
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2015-06-29)
許可證字號
衛署藥製字第035275號 
適應症
消除疲勞、增強抵抗力、維護肝臟機能、宿醉、病後衰弱
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-23
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-04-27)
許可證字號
衛署藥製字第035275號 
適應症
消除疲勞、增強抵抗力、維護肝臟機能、宿醉、病後衰弱
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-23
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-04-27)
許可證字號
衛署藥製字第034854號 
適應症
佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。
劑型
包裝
2-1000粒 C7, 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1992-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
衛署藥製字第034854號 
適應症
佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。
劑型
包裝
2-1000粒 C7, 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
1992-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
衛署藥製字第034113號 
適應症
夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1991-07-04
有效日期
2014-09-03
註銷狀態
已註銷 (2015-06-29)
許可證字號
衛署藥製字第034113號 
適應症
夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1991-07-04
有效日期
2014-09-03
註銷狀態
已註銷 (2015-06-29)
許可證字號
衛署藥製字第033987號 
適應症
壞血症、營養補給、兒童之發育增進、佝僂病、哺乳婦之營養補給、軟骨症、夜盲症
劑型
包裝
30~4000公撮 01
發證日期
1991-05-24
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033974號 
適應症
營養補給。
劑型
包裝
180-4000毫升 C7
發證日期
1991-05-09
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033975號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
10-4000毫升 C7
發證日期
1991-05-09
有效日期
2028-05-25