漁人製藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 漁人製藥股份有限公司
- 地址
- 高雄市左營區民族一路707號
- 藥證數量
- 264
藥證列表
共有 264 個藥證
- 許可證字號
- 51060459
- 適應症
- 解除急性中度到嚴重疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 10粒 KN, 10粒 8M
- 發證日期
- 2020-03-27
- 有效日期
- 2030-03-27
- 許可證字號
- 51060135
- 適應症
- 解除咳嗽症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 C7, 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2018-07-12
- 有效日期
- 2028-07-12
- 許可證字號
- 51060135
- 適應症
- 解除咳嗽症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 C7, 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2018-07-12
- 有效日期
- 2028-07-12
- 許可證字號
- 51060136
- 適應症
- 解除咳嗽症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 C7, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2018-07-12
- 有效日期
- 2028-07-12
- 許可證字號
- 51060136
- 適應症
- 解除咳嗽症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 C7, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2018-07-12
- 有效日期
- 2028-07-12
- 許可證字號
- 53016949
- 適應症
- 緩解便祕。
- 劑型
- 包裝
- 2-25粒(每粒20毫升) HO
- 發證日期
- 2017-10-03
- 有效日期
- 2027-10-03
- 許可證字號
- 53016885
- 適應症
- 緩解便袐。
- 劑型
- 包裝
- 2-25粒(每粒20毫升) 58
- 發證日期
- 2016-12-01
- 有效日期
- 2026-12-01
- 許可證字號
- 51058814
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2015-08-18
- 有效日期
- 2030-11-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057895號
- 適應症
- 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症;停經後骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 C7, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2013-04-15
- 有效日期
- 2028-04-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057896號
- 適應症
- 佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2, 2-1000粒 C7
- 發證日期
- 2013-04-15
- 有效日期
- 2028-04-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057315號
- 適應症
- 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒以下 K2, 12-1000粒以下 A3, 12-1000粒以下 C7
- 發證日期
- 2012-07-30
- 有效日期
- 2027-07-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057315號
- 適應症
- 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒以下 K2, 12-1000粒以下 A3, 12-1000粒以下 C7
- 發證日期
- 2012-07-30
- 有效日期
- 2027-07-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056783號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 C7, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-02-03
- 有效日期
- 2022-02-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056671號
- 適應症
- 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 K2, 12-1000粒 C7, 12-1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-08-11
- 有效日期
- 2016-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055302號
- 適應症
- 營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3, 6~1000粒 C7
- 發證日期
- 2010-09-28
- 有效日期
- 2020-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049847號
- 適應症
- 牛皮癬。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 C7, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-12-09
- 有效日期
- 2028-12-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049847號
- 適應症
- 牛皮癬。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 C7, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-12-09
- 有效日期
- 2028-12-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049806號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 12~1000粒 C7, 12~1000粒 A3, 12~1000粒 K2
- 發證日期
- 2008-11-21
- 有效日期
- 2028-11-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049806號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 12~1000粒 C7, 12~1000粒 A3, 12~1000粒 K2
- 發證日期
- 2008-11-21
- 有效日期
- 2028-11-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049761號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 8~28粒 K2
- 發證日期
- 2008-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049761號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 8~28粒 K2
- 發證日期
- 2008-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049658號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 8~28粒 K2
- 發證日期
- 2008-09-15
- 有效日期
- 2028-09-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049658號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 8~28粒 K2
- 發證日期
- 2008-09-15
- 有效日期
- 2028-09-15
- 許可證字號
- 衛署成製字第008778號
- 適應症
- 壯精神、養氣血、益筋骨。
- 劑型
- 丸劑
- 包裝
- 54~1000粒塑膠瓶裝
- 發證日期
- 2008-06-09
- 有效日期
- 2018-06-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049456號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 12~1000粒 A3, 12~1000粒 89, 12~1000粒 C7
- 發證日期
- 2008-05-26
- 有效日期
- 2028-05-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049456號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- 12~1000粒 A3, 12~1000粒 89, 12~1000粒 C7
- 發證日期
- 2008-05-26
- 有效日期
- 2028-05-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049267號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 C7
- 發證日期
- 2008-01-29
- 有效日期
- 2028-01-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048935號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 C7, A3, 89
- 發證日期
- 2007-08-09
- 有效日期
- 2027-08-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048756號
- 適應症
- 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 C7, A3, 89
- 發證日期
- 2007-05-29
- 有效日期
- 2027-05-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048756號
- 適應症
- 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 C7, A3, 89
- 發證日期
- 2007-05-29
- 有效日期
- 2027-05-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048732號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(Zollinger Ellison)症候群、逆流性食道炎。
- 劑型
- 包裝
- 10~4000ml A3, 10~20ml 61
- 發證日期
- 2007-05-14
- 有效日期
- 2027-05-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048703號
- 適應症
- 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 89, C7, 12~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-05-01
- 有效日期
- 2017-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048631號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升(4-400包盒裝) 59, 20毫升(2-200包盒裝) 59, 40-4000毫升 A3
- 發證日期
- 2007-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 衛署成製字第014294號
- 適應症
- 咳嗽、喉痛、聲啞。
- 劑型
- 膏滋劑
- 包裝
- 60~1000公克玻璃瓶、塑膠瓶及20公克鋁箔包x3~50包盒裝
- 發證日期
- 2006-10-14
- 有效日期
- 2016-10-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048163號
- 適應症
- 打傷、撞傷、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛、肩痛、關節痛、骨折痛、凍傷。
- 劑型
- 包裝
- 14g(10cmx14cm) 11, 1000片以下 59
- 發證日期
- 2006-08-08
- 有效日期
- 2026-08-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047992號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 C7
- 發證日期
- 2006-05-23
- 有效日期
- 2011-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-02-22)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047699號
- 適應症
- 風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚炎、溼疹。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000粒以下 89, 16-1000粒以下 A3
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047646號
- 適應症
- 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2025-11-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047435號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。
- 劑型
- 包裝
- 8-28粒 89
- 發證日期
- 2005-07-15
- 有效日期
- 2030-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047435號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。
- 劑型
- 包裝
- 8-28粒 89
- 發證日期
- 2005-07-15
- 有效日期
- 2030-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046277號
- 適應症
- 維護肝臟正常功能。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 C7
- 發證日期
- 2004-05-12
- 有效日期
- 2019-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-24)
- 許可證字號
- 衛署成製字第013193號
- 適應症
- 皮膚燥癢、手足皸裂、燙傷、凍傷。
- 劑型
- 軟膏劑
- 包裝
- 500公克以下塑膠瓶及玻璃瓶裝
- 發證日期
- 2004-04-30
- 有效日期
- 2009-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045845號
- 適應症
- 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 C7
- 發證日期
- 2003-10-20
- 有效日期
- 2018-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045451號
- 適應症
- 所有對口服鐵治療有反應的貧血,如因懷孕、慢性或急性失血、飲食限制、代謝性疾病或手術後復原期所出現的低色性貧血。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署成製字第011214號
- 適應症
- 跌撲損傷、手足肩背及寒濕疼痛之敷貼。
- 劑型
- 藥膠布劑
- 包裝
- 14g(10cm×14cm)/片×1~500片鋁箔袋裝
- 發證日期
- 1999-11-10
- 有效日期
- 2004-11-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043180號
- 適應症
- 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。
- 劑型
- 包裝
- 11, 59
- 發證日期
- 1999-08-23
- 有效日期
- 2029-08-23
- 許可證字號
- 衛署成製字第011029號
- 適應症
- 咳嗽、氣喘、咳痰、喉痛
- 劑型
- 膏滋劑
- 包裝
- 4000公克以下瓶裝
- 發證日期
- 1999-07-05
- 有效日期
- 2019-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042943號
- 適應症
- 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1999-04-29
- 有效日期
- 2014-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042907號
- 適應症
- 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1999-04-14
- 有效日期
- 2014-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-05)
- 許可證字號
- 衛署成製字第005566號
- 適應症
- 風濕遍身痠痛、筋骨痠痛。
- 劑型
- 膏藥劑
- 包裝
- 發證日期
- 1998-12-16
- 有效日期
- 2004-08-26
- 許可證字號
- 衛署成製字第009783號
- 適應症
- 產前產後、強身補血、恢復體力、乳汁缺少。
- 劑型
- 丸劑
- 包裝
- 36~500、1000粒塑膠瓶裝
- 發證日期
- 1998-11-24
- 有效日期
- 2004-12-15
- 許可證字號
- 衛署成製字第010886號
- 適應症
- 風寒暑濕侵襲、筋攣胃痛。
- 劑型
- 藥膠布劑
- 包裝
- 14g(10cm×14cm)/片 × 鋁箔袋紙盒裝 1000片以下
- 發證日期
- 1998-11-17
- 有效日期
- 2003-11-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042651號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 10cmx14cm/片,1000片以下 59
- 發證日期
- 1998-11-02
- 有效日期
- 2028-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042618號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 C7, 89, A3
- 發證日期
- 1998-10-15
- 有效日期
- 2028-10-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042591號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 10cmx14cm/片,1000片以下 59, 6.5gm(13cmx5cm不含不織布、離形紙) 59
- 發證日期
- 1998-09-28
- 有效日期
- 2028-09-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042435號
- 適應症
- 解除咳嗽症狀。
- 劑型
- 包裝
- A3, 6~1000粒 89, C7
- 發證日期
- 1998-07-13
- 有效日期
- 2028-07-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042194號
- 適應症
- 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- C7, A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1998-04-23
- 有效日期
- 2013-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-10-05)
- 許可證字號
- 衛署成製字第009099號
- 適應症
- 雀斑、粉刺、酒糟鼻、面上斑點
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-19
- 有效日期
- 2002-05-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041599號
- 適應症
- 治療各種型態之抑鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1997-09-26
- 有效日期
- 2027-09-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041392號
- 適應症
- 營養補給、增進健康、增強體力、虛弱體質、病中病後衰弱、補給授乳婦營養
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 01
- 發證日期
- 1997-06-20
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041361號
- 適應症
- 消除疲勞、增強抵抗力、營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1997-06-19
- 有效日期
- 2013-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041361號
- 適應症
- 消除疲勞、增強抵抗力、營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1997-06-19
- 有效日期
- 2013-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-29)
- 許可證字號
- 衛署成製字第010222號
- 適應症
- 追風定痛、強筋壯骨、筋脈攣急、風寒濕痹、氣弱陽虛、神疲體倦。
- 劑型
- 包裝
- 28~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 1997-01-14
- 有效日期
- 2000-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040333號
- 適應症
- 骨質疏鬆症、慢性腎不全引起低血鈣症、副甲狀腺機能低下症維生素D抵抗性佝僂病、骨軟化症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 61, 4-1000粒 57
- 發證日期
- 1996-09-19
- 有效日期
- 2027-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040333號
- 適應症
- 骨質疏鬆症、慢性腎不全引起低血鈣症、副甲狀腺機能低下症維生素D抵抗性佝僂病、骨軟化症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 61, 4-1000粒 57
- 發證日期
- 1996-09-19
- 有效日期
- 2027-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040334號
- 適應症
- 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3, 2-1000粒 C7
- 發證日期
- 1996-09-19
- 有效日期
- 2027-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040334號
- 適應症
- 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3, 2-1000粒 C7
- 發證日期
- 1996-09-19
- 有效日期
- 2027-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040093號
- 適應症
- 消除疲勞、增強體力、營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 120~4000公撮 01
- 發證日期
- 1996-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040094號
- 適應症
- 消除疲勞、增強體力、營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 01
- 發證日期
- 1996-06-28
- 有效日期
- 2016-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040057號
- 適應症
- 發育不良、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療
- 劑型
- 包裝
- 6-1000顆 01, 89
- 發證日期
- 1996-06-07
- 有效日期
- 2017-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署成製字第010069號
- 適應症
- 消瘀、舒筋、活血、止痛、跌打損傷。
- 劑型
- 包裝
- 7.2g(11×13)c㎡、9.6g(12×16)c㎡、19.2g(11×35)c㎡、28.8g(16×36)c㎡鋁箔袋盒裝、500g以下、600g、1kg罐裝
- 發證日期
- 1996-03-01
- 有效日期
- 2001-03-01
- 許可證字號
- 衛署成製字第009989號
- 適應症
- 消瘀、舒筋、活血、止痛、跌打損傷。
- 劑型
- 藥膠布劑
- 包裝
- 1.3g(5cm×8cm) 、3.4g(12cm×8.5cm) 、3.9g(13cm×9cm) 、5.5g(11cm×15cm) 、12.8g(11cm×35cm) 、13.2g(11cm×36cm) 、17.5g(15cm×35cm)/片×1~500片鋁箔袋盒裝,500公克以下600、1000公克玻璃及塑膠罐裝
- 發證日期
- 1995-09-27
- 有效日期
- 2000-09-27
- 許可證字號
- 衛署成製字第009880號
- 適應症
- 追風定痛、強筋壯骨、筋脈攣急、風寒濕痹、氣弱陽虛、神疲體倦。
- 劑型
- 包裝
- 28~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 1995-05-29
- 有效日期
- 2000-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038335號
- 適應症
- 消除疲勞、增強抵抗力、維護肝臟機能、宿醉、病後衰弱
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1994-12-24
- 有效日期
- 1998-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-08-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038335號
- 適應症
- 消除疲勞、增強抵抗力、維護肝臟機能、宿醉、病後衰弱
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1994-12-24
- 有效日期
- 1998-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-08-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038154號
- 適應症
- 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 C7, 89
- 發證日期
- 1994-10-03
- 有效日期
- 2029-10-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038154號
- 適應症
- 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 C7, 89
- 發證日期
- 1994-10-03
- 有效日期
- 2029-10-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037933號
- 適應症
- 消除疲勞、增強體力、營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 30~4000公撮 C7
- 發證日期
- 1994-08-15
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037611號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1994-05-23
- 有效日期
- 2019-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037611號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1994-05-23
- 有效日期
- 2019-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署成製字第009637號
- 適應症
- 壯筋強骨、追風定痛、筋脈攣急 風寒濕痺。
- 劑型
- 包裝
- 28~1000公克塑膠瓶裝
- 發證日期
- 1994-05-04
- 有效日期
- 1998-04-13
- 許可證字號
- 衛署成製字第009596號
- 適應症
- 目暗不明、眼目昏花、怕光流淚、眼脹頭痛、乾澀隱痛。
- 劑型
- 丸劑
- 包裝
- 60~500,600粒塑膠瓶裝
- 發證日期
- 1994-01-12
- 有效日期
- 2004-10-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037065號
- 適應症
- 維他命E缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 58
- 發證日期
- 1993-12-24
- 有效日期
- 2013-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037065號
- 適應症
- 維他命E缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 58
- 發證日期
- 1993-12-24
- 有效日期
- 2013-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036398號
- 適應症
- 夜盲症、眼球盲燥、維他命A缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 01
- 發證日期
- 1993-05-22
- 有效日期
- 2018-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036398號
- 適應症
- 夜盲症、眼球盲燥、維他命A缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 01
- 發證日期
- 1993-05-22
- 有效日期
- 2018-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035891號
- 適應症
- 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠以下 A3, 89
- 發證日期
- 1992-11-17
- 有效日期
- 2027-11-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035891號
- 適應症
- 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine 膠囊。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠以下 A3, 89
- 發證日期
- 1992-11-17
- 有效日期
- 2027-11-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035856號
- 適應症
- 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1992-10-28
- 有效日期
- 2017-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035358號
- 適應症
- 疲勞、營養補給
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-06-13
- 有效日期
- 2013-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035358號
- 適應症
- 疲勞、營養補給
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-06-13
- 有效日期
- 2013-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035275號
- 適應症
- 消除疲勞、增強抵抗力、維護肝臟機能、宿醉、病後衰弱
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-05-23
- 有效日期
- 1998-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035275號
- 適應症
- 消除疲勞、增強抵抗力、維護肝臟機能、宿醉、病後衰弱
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-05-23
- 有效日期
- 1998-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034854號
- 適應症
- 佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 C7, 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1992-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034854號
- 適應症
- 佝僂症、軟骨症、促進磷、鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 C7, 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1992-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034113號
- 適應症
- 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1991-07-04
- 有效日期
- 2014-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034113號
- 適應症
- 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1991-07-04
- 有效日期
- 2014-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-29)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033987號
- 適應症
- 壞血症、營養補給、兒童之發育增進、佝僂病、哺乳婦之營養補給、軟骨症、夜盲症
- 劑型
- 包裝
- 30~4000公撮 01
- 發證日期
- 1991-05-24
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033974號
- 適應症
- 營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 180-4000毫升 C7
- 發證日期
- 1991-05-09
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033975號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
- 劑型
- 包裝
- 10-4000毫升 C7
- 發證日期
- 1991-05-09
- 有效日期
- 2028-05-25