GENZYME CORPORATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- GENZYME CORPORATION
- 地址
- 500 KENDALL STREET, CAMBRIDGE, MA 02142, U.S.A.
- 藥證數量
- 7
藥證列表
共有 7 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022618號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-26
- 有效日期
- 2021-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-04-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025303號
- 適應症
- 成人 與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。 兒童 (1歲至小於18歲) 與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於患有淋巴瘤或實體惡性腫瘤及有以下任一情況的兒童： -使用G-CSF驅動後，循環中的造血幹細胞在預期收集當天所能收集到的細胞數太少(不論是否併用化療)，或 -先前曾無法收集到足量的造血幹細胞。
- 劑型
- 包裝
- 24毫克/1.2毫升/小瓶 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025303號
- 適應症
- 成人 與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。 兒童 (1歲至小於18歲) 與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於患有淋巴瘤或實體惡性腫瘤及有以下任一情況的兒童： -使用G-CSF驅動後，循環中的造血幹細胞在預期收集當天所能收集到的細胞數太少(不論是否併用化療)，或 -先前曾無法收集到足量的造血幹細胞。
- 劑型
- 包裝
- 24毫克/1.2毫升/小瓶 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023786號
- 適應症
- 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01
- 發證日期
- 2003-07-31
- 有效日期
- 2018-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023787號
- 適應症
- 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 01
- 發證日期
- 2003-07-31
- 有效日期
- 2018-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-05)
- 許可證字號
- 22000003
- 適應症
- 甲狀腺分化癌治療之輔助診斷製劑。適用於因甲狀腺分化癌而接受幾乎全部或全部甲狀腺切除、且沒有轉移性甲狀腺癌的跡象的病人，THYROGEN（thyrotropin alfa for injection）可用來作為甲狀腺殘留組織的放射碘去除之輔助療劑。(詳如仿單)
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 2003-05-06
- 有效日期
- 2028-05-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023585號
- 適應症
- 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法治療都無效，或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。以本品做為第一線治療，只適用於重度病患即評估為RAI III/IV 階段(BINET C 級)或RAI I/II (BINET A/B 級)但併有疾病相關症候的病人。用於治療已使用過任一化學治療無效或復發之低惡性度B細胞非何杰金氏淋巴瘤（Indolent B-Cell non-Hodgkin’s lymphoma）之第二線療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2002-11-01
- 有效日期
- 2017-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-08)