BAXTER AG

廠商資訊

• 廠商名稱: BAXTER AG
• 地址: A-1220 VIENNA, INDUSTRIESTRASSES 67, AUSTRIA.
• 藥證數量: 18

藥證列表

共有 18 個藥證

“百特”益術噴調壓器
“Baxter”EasySpray Regulator

• 許可證字號: 衛部藥製字第018365號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-10-19
• 有效日期: 2012-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

“百特”艾非特基因工程第八凝血因子製劑 250 國際單位 (瑞士廠)
“Baxter” Advate 250 IU Powder and solvent for injection

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000849號
• 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)之出血事件。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2007-10-11
• 有效日期: 2012-10-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

“百特”艾非特基因工程第八凝血因子製劑 500國際單位 (瑞士廠)
“Baxter”Advate 500 IU Powder and solvent for injection

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000847號
• 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)之出血事件。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2007-08-08
• 有效日期: 2012-08-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

“百特”艾非特基因工程第八凝血因子製劑 1000 國際單位 (瑞士廠)
“Baxter” Advate 1000 IU Powder and solvent for injection

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000848號
• 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)之出血事件。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2007-08-08
• 有效日期: 2012-08-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-16)

伊美耐高純度第九凝血因子注射劑 600 國際單位
IMMUNINE PURIFIED FACTOR IX CONCENTRATE, VIRUS-INACTIVATED 600 IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000774號
• 適應症: 治療及預防因先天性或後天性第九凝血因子缺乏所引起的出血。
• 包裝: 每小瓶600IU裝，附5ML 19
• 發證日期: 2003-11-06
• 有效日期: 2023-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-03)

伊美耐高純度第九凝血因子注射劑 600 國際單位
IMMUNINE PURIFIED FACTOR IX CONCENTRATE, VIRUS-INACTIVATED 600 IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000774號
• 適應症: 治療及預防因先天性或後天性第九凝血因子缺乏所引起的出血。
• 包裝: 每小瓶600IU裝，附5ML 19
• 發證日期: 2003-11-06
• 有效日期: 2023-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-12-03)

"百特" 組織修復凝合劑
TISSUCOL DUO QUICK

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000769號
• 適應症: 標準手術技術不足時的輔助療法─促進癒合的密合劑或包括血管、腸胃吻合術、神經外科手術等縫合支援。
• 包裝: 1,2,5公撮 24
• 發證日期: 2003-08-15
• 有效日期: 2013-08-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

人體纖維蛋白原注射劑１０００公絲
FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000498號
• 適應症: 低纖維蛋白原血症。
• 包裝: 03, 15
• 發證日期: 1998-05-22
• 有效日期: 2004-11-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-18)

丙球蛋白１６％注射液
GAMMA GLOBULIN HUMAN 16%

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000207號
• 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療
• 包裝: 13
• 發證日期: 1986-01-03
• 有效日期: 1998-06-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

人血漿蛋白水注射液
PLASMA PROTEIN SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013750號
• 適應症: 火傷、營養失調
• 包裝: 13
• 發證日期: 1985-07-05
• 有效日期: 1993-05-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1995-07-22)

百日咳免疫蛋白
PERBULIN (PERTUSSIS IMMUNE GLOBULIN HUMAN)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000167號
• 適應症: 預防百日咳
• 包裝: 15
• 發證日期: 1984-08-27
• 有效日期: 1987-12-01
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

蛋白精
ALBUMIN HUMAN 20%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第012121號
• 適應症: 外科休克、灼傷、手術前後、急性水腫之營養補給
• 包裝: 13
• 發證日期: 1983-12-31
• 有效日期: 1993-10-23
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-07-01)

血清蛋白注射液２５％
HUMAN ALBUMIN 25%

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000151號
• 適應症: 休克、灼傷、白蛋白過低症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1983-07-21
• 有效日期: 1992-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

人血纖維蛋白原注射劑１０００公絲
FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000115號
• 適應症: 低纖維蛋白原血症
• 包裝: 15
• 發證日期: 1981-11-23
• 有效日期: 1999-11-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

破傷風抗毒素注射劑
TETABULIN

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000076號
• 適應症: 破傷風
• 包裝: 15
• 發證日期: 1980-05-14
• 有效日期: 1998-05-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

丙球蛋白１６％
GAMMA GLOBULIN HUMAN 16%

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003476號
• 適應症: 預防及治療麻疹、急性灰白髓炎
• 包裝: 13
• 發證日期: 1970-06-19
• 有效日期: 1985-06-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-01-20)

希麻恢原
HAEMOPHAGIN

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003478號
• 適應症: 細菌及病毒引起之感染症
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-06-19
• 有效日期: 1985-06-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1985-06-28)

人血漿蛋白水劑
PLASMA PROTEIN SOLUTION

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第001580號
• 適應症: 火傷、營養失調
• 包裝: 13
• 發證日期: 1970-05-14
• 有效日期: 1985-05-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1985-08-09)