QIAGEN

廠商資訊

• 廠商名稱: QIAGEN
• 地址: 19300 Germantown Rd, Germantown, MD 20874, U.S.A.
• 藥證數量: 10

藥證列表

共有 10 個藥證

"凱杰" 冷光儀 (未滅菌)
"QIAGEN" DML 3000 Microplate Luminometer (Non-sterile)

• 許可證字號: 84017974
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2024-10-31

“凱杰”克肺癆結核菌感染診斷升級套組
“QIAGEN” QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus)

• 許可證字號: 56032488
• 劑型: 622130，622536，以下空白。
• 發證日期: 2019-08-29
• 有效日期: 2029-08-29

"凱杰" 安敏寧胎膜破裂(胎盤微球蛋白)檢測劑 (滅菌)
"QIAGEN" AmniSure ROM (Rupture Of [fetal] Membranes) Test (Sterile)

• 許可證字號: 94018132
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-07-31
• 有效日期: 2027-07-31

"凱杰" 冷光儀 (未滅菌)
"QIAGEN" DML 3000 Microplate Luminometer (Non-sterile)

• 許可證字號: 94017974
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-06-16
• 有效日期: 2022-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

"凱杰" 冷光儀 (未滅菌)
"QIAGEN" DML 2000 Microplate Luminometer (Non-sterile)

• 許可證字號: 94016738
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-07-05
• 有效日期: 2021-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-06)

“凱杰” 克肺癆結核菌感染診斷試管組
“QIAGEN” QuantiFERON-TB Gold (QFT)

• 許可證字號: 56027706
• 劑型: 0594-0201，0594-0501，T0590-0301，0590-0201，T0593-0201，T0590-0505，0590-0501，T0593-0501。 註銷規格：0594-0501、T0590-0301、T0590-0505、0590-0501、T0593-0501。 標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原104年11月9日標籤仿單核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2015-10-05
• 有效日期: 2025-10-05

“凱杰”第二代高危險型人類乳突瘤病毒去氧核醣核酸定性擴增試驗
digene HC2 High-Risk HPV DNA Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第024307號
• 劑型: 5197-1330,以下空白
• 發證日期: 2012-12-27
• 有效日期: 2027-12-27

“凱杰”子宮頸採檢套組
“QIAGEN”digene HC2 DNA Collection Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第024238號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-11-29
• 有效日期: 2027-11-29

〝安敏寧〞胎膜破裂(胎盤微球蛋白)檢測劑(滅菌)
〝AmniSure〞ROM (Rupture Of fetal Membranes) Test (Sterile)

• 許可證字號: 44011154
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-12-07
• 有效日期: 2021-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

“克肺癆”結核菌感染診斷試管組
QuantiFERON-TB Gold (QFT)

• 許可證字號: 衛部藥製字第020770號
• 劑型: 型號：0599 0201；Kit：0594 0201；Tube：0590 0201, 0590 0301, 0592 0201, 0591 0205, 0593 0201
• 發證日期: 2009-12-31
• 有效日期: 2024-12-31