PERFECT MEDICAL INDUSTRY (VN) CO., LTD
廠商資訊
- 廠商名稱
- PERFECT MEDICAL INDUSTRY (VN) CO., LTD
- 地址
- BLOCK D7/I, NO. 1B ROAD, VINH LOC INDUSTRIAL ZONE, BINH TAN DIST, HO CHI MINH CITY, S. R. OF VIETNAM
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 56030367
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-26
- 有效日期
- 2027-10-26
- 許可證字號
- 56030223
- 適應症
- 劑型
- D07900。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.9.29核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-14
- 有效日期
- 2027-09-14
- 許可證字號
- 56030029
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年8月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年9月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：A64，以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書-112.7.28。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 56029785
- 適應症
- 劑型
- E01, E02, E03, E04, E05, E06 以下空白 新增規格：E32、E33、E34(原108年10月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-07
- 有效日期
- 2027-06-07
- 許可證字號
- 94013634
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2028-11-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017790號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 44005622
- 適應症
- 劑型
- 尿液收集器和附件不與長期導管連接者。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-15
- 有效日期
- 2027-02-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017347號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增規格：C02、C03、C20、C21、C22、C23、C24、C29、C31、C32、C35、C36、C37、C53、C56、C57、C58、C59及C60。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-13
- 有效日期
- 2026-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016923號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。申請變更項目：增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年4月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-28
- 有效日期
- 2026-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016917號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 增加規格：A168、A169及A170（原106年5月11日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原95年8月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原107年7月3日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年3月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 申請變更事項：增加規格:A171、A172 （原109年4月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格：C01、C02、C03及C04（原109年2月17日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 44004729
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2021-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-07-06)
- 許可證字號
- 44004731
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 44004732
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2021-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-07-06)
- 許可證字號
- 44004733
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 44004734
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 44004735
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016679號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：Type C及Type D規格變更為：詳如中文仿單核定本（原95年6月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單、規格及效能變更：詳如中文仿單核定本（原105年10月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 申請變更事項：增加規格:TYPE R、TYPE S（原109年2月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-14
- 有效日期
- 2026-06-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014428號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 新增規格，詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原98年9月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:B81、B82、B83、B84、B85及B86。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-09
- 有效日期
- 2026-05-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014406號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原98年9月10日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 申請變更事項：新增規格：B19, B20, B26, B27。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年11月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014356號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年2月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014342號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原95年5月15日標籤仿單核定本回收作廢。 增加規格：A148、A149、A150、A256、A257、A258（原105年10月20日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年7月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2026-04-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014313號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年4月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原95年5月15日、103年7月24日及108年8月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 效能變更：詳如中文仿單核定本(原108年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格: A27、A28、A33、A34、A63、A64、A142、A143。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014299號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17