國維聯合科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
國維聯合科技股份有限公司
地址
新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 
藥證數量
12

藥證列表

共有 12 個藥證

“國維”人體血清 (未滅菌)
“Dr. Wells” Human serum (non-sterile)

許可證字號
93004741 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-30
有效日期
2018-07-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)

“國維”人體血清 (未滅菌)
“Dr. Wells” Human serum (non-sterile)

許可證字號
93004741 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-30
有效日期
2018-07-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)

“國維”人體血清乾粉 (未滅菌)
“Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile)

許可證字號
43004533 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-04
有效日期
2018-03-04
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)

“國維”人體血清乾粉 (未滅菌)
“Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile)

許可證字號
43004533 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-04
有效日期
2018-03-04
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)

“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥
“Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler

許可證字號
衛署醫器製字第003146號 
適應症
劑型
規格變更：詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-11-26
有效日期
2014-11-11
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)

“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥
“Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler

許可證字號
衛署醫器製字第003146號 
適應症
劑型
規格變更：詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-11-26
有效日期
2014-11-11
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)

“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥
“Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler

許可證字號
衛署醫器製字第002829號 
適應症
劑型
WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-11-11
有效日期
2014-11-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)

“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥
“Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler

許可證字號
衛署醫器製字第002829號 
適應症
劑型
WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-11-11
有效日期
2014-11-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)

“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥
“Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler

許可證字號
衛署醫器製字第002830號 
適應症
劑型
WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-11-11
有效日期
2014-11-11
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)

“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥
“Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler

許可證字號
衛署醫器製字第002830號 
適應症
劑型
WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-11-11
有效日期
2014-11-11
註銷狀態
已註銷 (2014-12-19)

“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌)
“Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile)

許可證字號
43002354 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-01-22
有效日期
2014-01-22
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)

“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌)
“Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile)

許可證字號
43002354 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-01-22
有效日期
2014-01-22
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)