精華光學股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 精華光學股份有限公司
- 地址
- 新北市汐止區大同路1段276之2號4、5樓
- 藥證數量
- 275
藥證列表
共有 275 個藥證
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002427號
- 適應症
- 劑型
- 顏色︰水藍色，含水量︰58％以下空白 規格變更：詳如中文仿單核定本（原100年6月1日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-16
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002406號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：55%，以下空白。詳如中文仿單核定本（原97.05.09仿單、標籤核定本予以作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年12月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-26
- 有效日期
- 2028-02-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002406號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：55%，以下空白。詳如中文仿單核定本（原97.05.09仿單、標籤核定本予以作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年12月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-26
- 有效日期
- 2028-02-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002404號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：55%，以下空白 。規格變更：中心厚度：乾態0.06~0.08 mm，濕態：0.08~0.10 mm，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原101年1月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-25
- 有效日期
- 2028-02-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002404號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：55%，以下空白 。規格變更：中心厚度：乾態0.06~0.08 mm，濕態：0.08~0.10 mm，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原101年1月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-25
- 有效日期
- 2028-02-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002398號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：55%，以下空白。詳如中文仿單核定本(原97年5月9日仿單標籤核定本予以作廢)。變更規格：詳如中文仿單核定本（原103年4月29日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-05
- 有效日期
- 2028-02-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002398號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：55%，以下空白。詳如中文仿單核定本(原97年5月9日仿單標籤核定本予以作廢)。變更規格：詳如中文仿單核定本（原103年4月29日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-05
- 有效日期
- 2028-02-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001755號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%，以下空白。詳如標籤仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原102年11月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 申請變更事項：增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-02
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001755號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：58%，以下空白。詳如標籤仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原102年11月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 申請變更事項：增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-02
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001836號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍色，含水量：55%,以下空白。規格變更：詳如中文仿單標籤外盒核定本(原95.7.26核准之中文仿單標籤外盒核定本繳回作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001831號
- 適應症
- 劑型
- 藍色、棕色、紫色、灰色、綠色、水藍色、褐色 ，含水量：42%,以下空白。詳如中文仿單核定本。粉紅色、紅色。增加規格：詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原100年8月19日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年1月26日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年9月4日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加鏡片圖樣及光度規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-05
- 有效日期
- 2026-06-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001623號
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%灰色(GRAY), 藍色(BLUE), 棕色(BROWN), 綠色(GREEN), 紫色(VIOLET), 褐色(HAZEL), 水藍色(AQUA)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001624號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%，灰色(GRAY),藍色(BLUE),棕色(BROWN),綠色(GREEN),紫色(VIOLET),褐色(HAZEL),水藍色(AQUA),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001625號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%，灰色(GRAY),藍色(BLUE),棕色(BROWN),綠色(GREEN),紫色(VIOLET),褐色(HAZEL),水藍色(AQUA),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001626號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：42%，灰色(GRAY),藍色(BLUE),棕色(BROWN),綠色(GREEN),紫色(VIOLET),褐色(HAZEL),水藍色(AQUA),以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原95.2.6仿單核定本繳回作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.4.24仿單核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001628號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量55%,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001629號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量58%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001414號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量58% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001394號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量42%，以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-20
- 有效日期
- 2025-07-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001369號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量58%,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001322號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量58%,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-29
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001294號
- 適應症
- 劑型
- 灰色(Ｇray), 藍色(Blue), 棕色(Brown), 綠色(Green), 紫色(Violet), 褐色(Hazel), 水藍色(Aqua), 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.5.23核准之仿單回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原96.8.1核准之仿單、 標籤核定本予以作廢 )。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.10.6仿單、 標籤核定本予以作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.31仿單、 標籤核定本繳回作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年8月4日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年3月21日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。規格變更及外盒、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原104年4月8日仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-06
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001295號
- 適應症
- 劑型
- 藍色。規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年6月30日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-06
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001253號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001204號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色 變更規格：詳如中文仿單核定本（原105年6月4日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-11-26
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001173號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-12
- 有效日期
- 2014-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-27)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001171號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-29
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001171號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-29
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001161號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-03
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001161號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-03
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001079號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-20
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001066號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-01-29
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001023號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如核定之中文說明書（原105年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-08
- 有效日期
- 2028-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000942號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-24
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000944號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-24
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000933號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色。 規格變更: 詳如中文仿單核定本(原90年11月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-03-26
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000936號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-03-26
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000929號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色、以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-03-01
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000742號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-02-27
- 有效日期
- 2023-10-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000742號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-02-27
- 有效日期
- 2023-10-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000926號
- 適應症
- 劑型
- 詳如標籤仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2001-12-07
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000926號
- 適應症
- 劑型
- 詳如標籤仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2001-12-07
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000906號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2001-07-06
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000906號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2001-07-06
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000885號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-12-22
- 有效日期
- 2020-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000885號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-12-22
- 有效日期
- 2020-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000852號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-05-22
- 有效日期
- 2021-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000852號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-05-22
- 有效日期
- 2021-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000845號
- 適應症
- 劑型
- 無色、藍色。詳如中文仿單核定本(原94.8.30中文仿單核定本回收作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年6月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-03-14
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000831號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-01-18
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000831號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-01-18
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000833號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-01-18
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000833號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-01-18
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000797號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本 申請變更事項：增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原88年9月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-09-03
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000797號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本 申請變更事項：增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原88年9月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-09-03
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000785號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-20
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000785號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-20
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000768號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-04-12
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000768號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-04-12
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000769號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-04-12
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000769號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-04-12
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000753號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-12-03
- 有效日期
- 2023-12-03
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000753號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-12-03
- 有效日期
- 2023-12-03
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000754號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-12-03
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000754號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-12-03
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000738號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-09-11
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000738號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-09-11
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000735號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-09-02
- 有效日期
- 2023-06-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000735號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-09-02
- 有效日期
- 2023-06-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000715號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-06-15
- 有效日期
- 2003-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-10-13)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000669號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-04-24
- 有效日期
- 2001-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2001-02-26)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000647號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1997-01-04
- 有效日期
- 2021-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000647號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1997-01-04
- 有效日期
- 2021-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000488號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1991-07-10
- 有效日期
- 2021-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000488號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1991-07-10
- 有效日期
- 2021-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)