精華光學股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 精華光學股份有限公司
- 地址
- 新北市汐止區大同路1段276之2號4、5樓
- 藥證數量
- 275
藥證列表
共有 275 個藥證
- 許可證字號
- 55008062
- 適應症
- 劑型
- 含水量:60%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-14
- 有效日期
- 2029-03-14
- 許可證字號
- 55008061
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-13
- 有效日期
- 2029-03-13
- 許可證字號
- 55008059
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-09
- 有效日期
- 2029-03-09
- 許可證字號
- 55008052
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-27
- 有效日期
- 2029-02-27
- 許可證字號
- 55008051
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-25
- 有效日期
- 2029-02-25
- 許可證字號
- 55008051
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-25
- 有效日期
- 2029-02-25
- 許可證字號
- 55008047
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 55008048
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 55008041
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 55008035
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-11
- 有效日期
- 2029-01-11
- 許可證字號
- 55008035
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-11
- 有效日期
- 2029-01-11
- 許可證字號
- 55008036
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-11
- 有效日期
- 2029-01-11
- 許可證字號
- 55008036
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-11
- 有效日期
- 2029-01-11
- 許可證字號
- 55008030
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-06
- 有效日期
- 2029-01-06
- 許可證字號
- 55008027
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-23
- 有效日期
- 2028-12-23
- 許可證字號
- 55008027
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-23
- 有效日期
- 2028-12-23
- 許可證字號
- 55007970
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-08
- 有效日期
- 2028-09-08
- 許可證字號
- 55007970
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-08
- 有效日期
- 2028-09-08
- 許可證字號
- 55007966
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 55007947
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%,顏色:水藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-14
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 55007948
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%,顏色:水藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月09日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-14
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 55007949
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%,顏色:水藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月09日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-14
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 55007935
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-16
- 有效日期
- 2028-06-16
- 許可證字號
- 55007932
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-08
- 有效日期
- 2028-06-08
- 許可證字號
- 55007931
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更為:詳如核定之中文說明書(原112年7月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-07
- 有效日期
- 2028-06-07
- 許可證字號
- 55007929
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-05
- 有效日期
- 2028-06-05
- 許可證字號
- 55007930
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 申請變更項目: (一)註銷規格:單色:水藍、雙色:霓光藍。 (二)新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年7月10日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-05
- 有效日期
- 2028-06-05
- 許可證字號
- 55007925
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-25
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 55007847
- 適應症
- 劑型
- 含水量:45%,顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-26
- 有效日期
- 2028-04-26
- 許可證字號
- 55007832
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-28
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 55007833
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年4月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-28
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 55007809
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%;顏色:水藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-21
- 有效日期
- 2028-02-21
- 許可證字號
- 55007810
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%;顏色:水藍色 以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-21
- 有效日期
- 2028-02-21
- 許可證字號
- 55007805
- 適應症
- 劑型
- 含水量:60%;顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-16
- 有效日期
- 2028-02-16
- 許可證字號
- 55007799
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原112年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-10
- 有效日期
- 2028-02-10
- 許可證字號
- 55007800
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-10
- 有效日期
- 2028-02-10
- 許可證字號
- 55007669
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年9月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-07
- 有效日期
- 2027-08-07
- 許可證字號
- 55007665
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-28
- 有效日期
- 2027-07-28
- 許可證字號
- 55007445
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-01
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 55007445
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-01
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 55007451
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-01
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 55007451
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-01
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 55007349
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-28
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 55007342
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-16
- 有效日期
- 2026-12-16
- 許可證字號
- 55007246
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58 %;顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-02
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 55007030
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%;顏色:水藍色,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002448號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原97.07.09仿單、標籤核定本予以作廢)。詳如中文仿單標籤外盒核定本(原99.4.27核准之中文仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.02.03 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 103.7.3新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年3月5日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年7月7日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年11月24日仿單標籤核定本收回作廢。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年5月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 包裝及規格變更,詳如中文仿單核定本(原108年7月8日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年5月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年11月23日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-18
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002448號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原97.07.09仿單、標籤核定本予以作廢)。詳如中文仿單標籤外盒核定本(原99.4.27核准之中文仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.02.03 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 103.7.3新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年3月5日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年7月7日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年11月24日仿單標籤核定本收回作廢。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年5月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 包裝及規格變更,詳如中文仿單核定本(原108年7月8日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年5月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年11月23日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-18
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 55006964
- 適應症
- 劑型
- 含水量:45%; 顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-10
- 有效日期
- 2025-06-11
- 許可證字號
- 55006866
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%; 顏色:水藍色 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-29
- 有效日期
- 2025-06-29
- 許可證字號
- 55006852
- 適應症
- 劑型
- 含水量:45%; 顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-11
- 有效日期
- 2025-06-11
- 許可證字號
- 55006793
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;顏色:水藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-14
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003727號
- 適應症
- 劑型
- 58% Heficon A,42%water 規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-11
- 有效日期
- 2027-07-08
- 許可證字號
- 55006650
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-03
- 有效日期
- 2025-02-03
- 許可證字號
- 55006587
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-17
- 有效日期
- 2029-09-17
- 許可證字號
- 55006393
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-19
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 55006358
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原108年2月12日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-15
- 有效日期
- 2029-01-15
- 許可證字號
- 55006100
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;顏色:水藍色 以下空白 中文品名變更為:帝康視潤58水亮月拋隱形眼鏡。 英文品名變更為:TICON Eyeview 58 Monthly Disposable Contact Lens。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-25
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 55005868
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月27日仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原109年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-15
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 55005855
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-22
- 有效日期
- 2026-06-05
- 許可證字號
- 55005754
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%; 顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-04
- 有效日期
- 2027-05-04
- 許可證字號
- 55005755
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%; 顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-04
- 有效日期
- 2027-05-04
- 許可證字號
- 55005686
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;水藍色 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-30
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 55005686
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;水藍色 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-30
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 55005687
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年4月17日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更及外盒、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年12月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年6月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目: 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-30
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 55005683
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-28
- 有效日期
- 2023-02-26
- 許可證字號
- 55005684
- 適應症
- 劑型
- 含水量:43%;顏色:水藍色。 仿單標籤稿變更:詳如中文仿單核定本。(原106年4月12日仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-28
- 有效日期
- 2027-03-28
- 許可證字號
- 55005655
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:水藍色,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-03
- 有效日期
- 2027-02-03
- 許可證字號
- 55005656
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月10日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-03
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 55005652
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%; 顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 55005558
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;顏色:水藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-08
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 55005559
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;顏色:水藍 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-08
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 55005560
- 適應症
- 效能、用途或適應症變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 劑型
- 含水量:58%;顏色:水藍 以下空白 效能、用途或適應症變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 許可證正本遺失補發。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-08
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 55005534
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;顏色:水藍 以下空白 效能及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-28
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 55005535
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;顏色:水藍 以下空白 效能及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-28
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 55005536
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;顏色:水藍 以下空白 變更規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月16日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原107年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-28
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 55005523
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-14
- 有效日期
- 2022-11-14
- 許可證字號
- 55005518
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月4日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:仿單、標籤及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年12月13日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-13
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 55005519
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-13
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 55005520
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;水藍色 以下空白 仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原105年11月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-13
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 55005503
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年10月24日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 55005504
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2023-02-25
- 許可證字號
- 55005504
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2023-02-25
- 許可證字號
- 55005505
- 適應症
- 劑型
- 含水量:43%; 顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2025-11-06
- 許可證字號
- 55005506
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2023-02-05
- 許可證字號
- 55005506
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2023-02-05
- 許可證字號
- 55005493
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年10月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及規格變更為:詳如中文仿單核定本(原108年6月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-03
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 55005494
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-03
- 有效日期
- 2025-11-06
- 許可證字號
- 55005439
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-09
- 有效日期
- 2028-02-25
- 許可證字號
- 55005439
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-09
- 有效日期
- 2028-02-25
- 許可證字號
- 55005438
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-08
- 有效日期
- 2023-02-05
- 許可證字號
- 55005438
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-08
- 有效日期
- 2023-02-05
- 許可證字號
- 55005432
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-01
- 有效日期
- 2019-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 55005433
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:雙色系列之B雙彩系列:傲藍、炫棕、迷紫、冷灰。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-01
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 55005434
- 適應症
- 劑型
- 顏色:水藍色;含水量:55% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-01
- 有效日期
- 2022-11-14
- 許可證字號
- 55005435
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-01
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 55005436
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-01
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 55005413
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-14
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 55005403
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-01
- 有效日期
- 2018-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 55005398
- 適應症
- 劑型
- 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-17
- 有效日期
- 2026-05-17