精華光學股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
精華光學股份有限公司
地址
新北市汐止區大同路1段276之2號4、5樓 
藥證數量
275

藥證列表

共有 275 個藥證

許可證字號
55008062 
適應症
劑型
含水量:60%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2024-03-14
有效日期
2029-03-14
許可證字號
55008061 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2024-03-13
有效日期
2029-03-13
許可證字號
55008059 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2024-03-09
有效日期
2029-03-09
許可證字號
55008052 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2024-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
55008051 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2024-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
55008051 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2024-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
55008047 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2024-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
55008048 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2024-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
55008041 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
55008035 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-11
有效日期
2029-01-11
許可證字號
55008035 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-11
有效日期
2029-01-11
許可證字號
55008036 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-11
有效日期
2029-01-11
許可證字號
55008036 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-11
有效日期
2029-01-11
許可證字號
55008030 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-06
有效日期
2029-01-06
許可證字號
55008027 
適應症
劑型
含水量:42%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2023-12-23
有效日期
2028-12-23
許可證字號
55008027 
適應症
劑型
含水量:42%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2023-12-23
有效日期
2028-12-23
許可證字號
55007970 
適應症
劑型
含水量:42%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
55007970 
適應症
劑型
含水量:42%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
55007966 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2023-08-29
有效日期
2028-08-29
許可證字號
55007947 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:水藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2023-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
55007948 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:水藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月09日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2023-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
55007949 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:水藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月09日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2023-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
55007935 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
55007932 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-06-08
有效日期
2028-06-08
許可證字號
55007931 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更為:詳如核定之中文說明書(原112年7月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-06-07
有效日期
2028-06-07
許可證字號
55007929 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2023-06-05
有效日期
2028-06-05
許可證字號
55007930 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 申請變更項目: (一)註銷規格:單色:水藍、雙色:霓光藍。 (二)新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年7月10日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2023-06-05
有效日期
2028-06-05
許可證字號
55007925 
適應症
劑型
含水量:58%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-05-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
55007847 
適應症
劑型
含水量:45%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2023-04-26
有效日期
2028-04-26
許可證字號
55007832 
適應症
劑型
含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-03-28
有效日期
2028-03-28
許可證字號
55007833 
適應症
劑型
含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年4月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-03-28
有效日期
2028-03-28
許可證字號
55007809 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:水藍色 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-02-21
有效日期
2028-02-21
許可證字號
55007810 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:水藍色 以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-02-21
有效日期
2028-02-21
許可證字號
55007805 
適應症
劑型
含水量:60%;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2023-02-16
有效日期
2028-02-16
許可證字號
55007799 
適應症
劑型
含水量:58%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原112年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-02-10
有效日期
2028-02-10
許可證字號
55007800 
適應症
劑型
含水量:58%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2023-02-10
有效日期
2028-02-10
許可證字號
55007669 
適應症
劑型
含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年9月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-08-07
有效日期
2027-08-07
許可證字號
55007665 
適應症
劑型
含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-07-28
有效日期
2027-07-28
許可證字號
55007445 
適應症
劑型
含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-04-01
有效日期
2028-06-09
許可證字號
55007445 
適應症
劑型
含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-04-01
有效日期
2028-06-09
許可證字號
55007451 
適應症
劑型
含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-04-01
有效日期
2028-06-09
許可證字號
55007451 
適應症
劑型
含水量:42%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-04-01
有效日期
2028-06-09
許可證字號
55007349 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-12-28
有效日期
2026-12-23
許可證字號
55007342 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2021-12-16
有效日期
2026-12-16
許可證字號
55007246 
適應症
劑型
含水量:58 %;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2021-09-02
有效日期
2026-03-14
許可證字號
55007030 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:水藍色,以下空白。
包裝
發證日期
2021-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛署醫器製字第002448號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原97.07.09仿單、標籤核定本予以作廢)。詳如中文仿單標籤外盒核定本(原99.4.27核准之中文仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.02.03 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 103.7.3新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年3月5日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年7月7日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年11月24日仿單標籤核定本收回作廢。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年5月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 包裝及規格變更,詳如中文仿單核定本(原108年7月8日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年5月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年11月23日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-01-18
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署醫器製字第002448號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原97.07.09仿單、標籤核定本予以作廢)。詳如中文仿單標籤外盒核定本(原99.4.27核准之中文仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.02.03 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 103.7.3新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月3日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年3月5日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年7月7日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年11月24日仿單標籤核定本收回作廢。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年5月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月2日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 包裝及規格變更,詳如中文仿單核定本(原108年7月8日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年5月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年11月23日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-01-18
有效日期
2028-06-09
許可證字號
55006964 
適應症
劑型
含水量:45%; 顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-10
有效日期
2025-06-11
許可證字號
55006866 
適應症
劑型
含水量:55%; 顏色:水藍色 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
55006852 
適應症
劑型
含水量:45%; 顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2020-06-11
有效日期
2025-06-11
許可證字號
55006793 
適應症
劑型
含水量:58%;顏色:水藍 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-14
有效日期
2026-10-28
許可證字號
衛署醫器製字第003727號 
適應症
劑型
58% Heficon A,42%water 規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-05-11
有效日期
2027-07-08
許可證字號
55006650 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2020-02-03
有效日期
2025-02-03
許可證字號
55006587 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2019-09-17
有效日期
2029-09-17
許可證字號
55006393 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2019-03-19
有效日期
2027-03-16
許可證字號
55006358 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原108年2月12日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
55006100 
適應症
劑型
含水量:58%;顏色:水藍色 以下空白 中文品名變更為:帝康視潤58水亮月拋隱形眼鏡。 英文品名變更為:TICON Eyeview 58 Monthly Disposable Contact Lens。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2018-05-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
55005868 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年9月27日仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原109年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-09-15
有效日期
2026-12-23
許可證字號
55005855 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-22
有效日期
2026-06-05
許可證字號
55005754 
適應症
劑型
含水量:55%; 顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-04
有效日期
2027-05-04
許可證字號
55005755 
適應症
劑型
含水量:55%; 顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-04
有效日期
2027-05-04
許可證字號
55005686 
適應症
劑型
含水量:58%;水藍色 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-03-30
有效日期
2026-04-21
許可證字號
55005686 
適應症
劑型
含水量:58%;水藍色 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年4月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-03-30
有效日期
2026-04-21
許可證字號
55005687 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年4月17日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更及外盒、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年12月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年6月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目: 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-03-30
有效日期
2025-10-27
許可證字號
55005683 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-03-28
有效日期
2023-02-26
許可證字號
55005684 
適應症
劑型
含水量:43%;顏色:水藍色。 仿單標籤稿變更:詳如中文仿單核定本。(原106年4月12日仿單標籤核定本收回作廢)
包裝
發證日期
2017-03-28
有效日期
2027-03-28
許可證字號
55005655 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:水藍色,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-02-03
有效日期
2027-02-03
許可證字號
55005656 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年2月17日仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月10日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-02-03
有效日期
2026-12-23
許可證字號
55005652 
適應症
劑型
含水量:58%; 顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2017-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
55005558 
適應症
劑型
含水量:58%;顏色:水藍 以下空白
包裝
發證日期
2016-12-08
有效日期
2026-10-28
許可證字號
55005559 
適應症
劑型
含水量:58%;顏色:水藍 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-12-08
有效日期
2026-10-28
許可證字號
55005560 
適應症
效能、用途或適應症變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
劑型
含水量:58%;顏色:水藍 以下空白 效能、用途或適應症變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 許可證正本遺失補發。
包裝
發證日期
2016-12-08
有效日期
2026-10-28
許可證字號
55005534 
適應症
劑型
含水量:58%;顏色:水藍 以下空白 效能及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-28
有效日期
2026-10-28
許可證字號
55005535 
適應症
劑型
含水量:58%;顏色:水藍 以下空白 效能及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-28
有效日期
2026-10-28
許可證字號
55005536 
適應症
劑型
含水量:58%;顏色:水藍 以下空白 變更規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月16日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原107年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-28
有效日期
2026-10-28
許可證字號
55005523 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-14
有效日期
2022-11-14
許可證字號
55005518 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月4日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:仿單、標籤及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年12月13日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-13
有效日期
2025-10-26
許可證字號
55005519 
適應症
劑型
含水量:58%;水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-13
有效日期
2024-11-26
許可證字號
55005520 
適應症
劑型
含水量:58%;水藍色 以下空白 仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原105年11月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-13
有效日期
2026-03-14
許可證字號
55005503 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年10月24日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2026-12-23
許可證字號
55005504 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2023-02-25
許可證字號
55005504 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2023-02-25
許可證字號
55005505 
適應症
劑型
含水量:43%; 顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2025-11-06
許可證字號
55005506 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2023-02-05
許可證字號
55005506 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2023-02-05
許可證字號
55005493 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年10月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及規格變更為:詳如中文仿單核定本(原108年6月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-03
有效日期
2026-12-23
許可證字號
55005494 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-03
有效日期
2025-11-06
許可證字號
55005439 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-09-09
有效日期
2028-02-25
許可證字號
55005439 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-09-09
有效日期
2028-02-25
許可證字號
55005438 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-09-08
有效日期
2023-02-05
許可證字號
55005438 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-09-08
有效日期
2023-02-05
許可證字號
55005432 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-09-01
有效日期
2019-11-26
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55005433 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:雙色系列之B雙彩系列:傲藍、炫棕、迷紫、冷灰。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月21日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-09-01
有效日期
2025-10-26
許可證字號
55005434 
適應症
劑型
顏色:水藍色;含水量:55% 以下空白
包裝
發證日期
2016-09-01
有效日期
2022-11-14
許可證字號
55005435 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2016-09-01
有效日期
2025-07-02
許可證字號
55005436 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-09-01
有效日期
2026-03-14
許可證字號
55005413 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2016-07-14
有效日期
2025-07-02
許可證字號
55005403 
適應症
劑型
含水量:55%;藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-06-01
有效日期
2018-02-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
55005398 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2016-05-17
有效日期
2026-05-17