崴仕企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
崴仕企業有限公司
地址
台北市士林區中正路118之1號7樓 
藥證數量
151

藥證列表

共有 151 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第017741號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-30
有效日期
2027-01-30
許可證字號
衛部藥製字第017712號 
適應症
劑型
Solobond M,Solobond Plus,Solobond M,Solobond Dose,以下空白。註銷規格: Solobond M Single Dose 1228和1229, 以下空白.
包裝
發證日期
2007-01-22
有效日期
2022-01-22
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017652號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-01-02
有效日期
2012-01-02
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第017653號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1032,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-02
有效日期
2027-01-02
許可證字號
44005332 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2026-11-13
許可證字號
44005333 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2026-11-13
許可證字號
衛部藥製字第017404號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-11-06
有效日期
2011-11-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第017398號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-11-03
有效日期
2011-11-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第017387號 
適應症
劑型
UFI GEL SC,UFI GEL P,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
衛部藥製字第016914號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
44004886 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-07
有效日期
2011-07-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44004738 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2011-06-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第016671號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-13
有效日期
2011-06-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44004587 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-25
有效日期
2011-05-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44004176 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2016-04-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第014300號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1468、1633、1469,以下空白。註銷規格:1445、1465及1466,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛部藥製字第014301號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1704,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛部藥製字第014268號 
適應症
劑型
ASTRALIS 5,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2011-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44003399 
適應症
劑型
詳如附冊共17頁
包裝
發證日期
2006-04-01
有效日期
2011-04-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014172號 
適應症
劑型
註銷規格:1079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:1733,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原95.4.10 核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2026-03-20
許可證字號
衛部藥製字第014173號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2026-03-20
許可證字號
44003027 
適應症
劑型
583243,593579,593576,593578,572801,572800,590222,590223,583244,583245,592242,592226,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014159號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2011-03-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014160號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛部藥製字第014134號 
適應症
劑型
註銷規格:1652,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44002915 
適應症
劑型
P9606M, P9608M, P9609M, P9616F, P9618F, P9619F, P9632C, P9633C, P9643C, P9555M, P9557M, P9553M, P9662M, P9663VF, P9664M, P9665VF, P9547F, P9545F, P9672, P309, P9645, P9610M, P9620F, P9611M, P9621F, P9614M, P9624F, P9615M, P9625F, P9551C, P9550C, P9603C, P9641M, P9644F, P9690, P9691, P9692, P9634M, P9661C, P9634F, P9636VF, P9646M, P9647C, P9648F, P9649VF, P9557M, P9630C, P9559C, P9627C, P9554C, P9574M, P9575M, P9572M, P9538M, P9542F, P9537M, P9541F, P9598M, P9600F, Compo System 4416, CC1M.900.090, CC1M.900.130, CC1F.900.090, CC1F.900.130, CC1UF.900.090, CC1UF.900.130, 310.204, CS20, CS40, S1000以下空白
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014108號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛部藥製字第014109號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛部藥製字第014110號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1489,以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原95年3月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛部藥製字第014087號 
適應症
劑型
1093,以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原95年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛部藥製字第014057號 
適應症
劑型
註銷規格:2189、2185,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第014058號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第014059號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第014060號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1379,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第014068號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2011-03-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013925號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2011-02-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013926號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2011-02-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013938號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2011-02-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013865號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2011-01-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44002449 
適應症
劑型
endopal
包裝
發證日期
2006-01-02
有效日期
2011-01-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013846號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2010-12-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013847號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2010-12-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44002274 
適應症
劑型
38135R,38135T
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2010-12-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013784號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2010-12-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013785號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2010-12-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001426 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001431 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001474 
適應症
劑型
Size: #35, #40, #45, #50, #55, #60, #65, #70, #80, #90, #100, #110, #110, #120, #130. Length: 25mm, 31mm, 35mm 及 50mm,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44000768 
適應症
劑型
TME-601。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44000364 
適應症
劑型
LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55,#57.4,#60,#65,#70,#80,#90,#100,#110,#120,#130,#140
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2010-08-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009524號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-10-05
有效日期
2005-10-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)