崴仕企業有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 崴仕企業有限公司
- 地址
- 台北市士林區中正路118之1號7樓
- 藥證數量
- 151
藥證列表
共有 151 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017741號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-30
- 有效日期
- 2027-01-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017712號
- 適應症
- 劑型
- Solobond M,Solobond Plus,Solobond M,Solobond Dose,以下空白。註銷規格: Solobond M Single Dose 1228和1229, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-22
- 有效日期
- 2022-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017652號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-02
- 有效日期
- 2012-01-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017653號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1032,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-02
- 有效日期
- 2027-01-02
- 許可證字號
- 44005332
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2026-11-13
- 許可證字號
- 44005333
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2026-11-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017404號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-06
- 有效日期
- 2011-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017398號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-03
- 有效日期
- 2011-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017387號
- 適應症
- 劑型
- UFI GEL SC,UFI GEL P,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-27
- 有效日期
- 2026-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016914號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 44004886
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-07
- 有效日期
- 2011-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44004738
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2011-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016671號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-13
- 有效日期
- 2011-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44004587
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-25
- 有效日期
- 2011-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44004176
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2016-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014300號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1468、1633、1469,以下空白。註銷規格:1445、1465及1466,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014301號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1704,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014268號
- 適應症
- 劑型
- ASTRALIS 5,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2011-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44003399
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共17頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-01
- 有效日期
- 2011-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014172號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:1079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:1733,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原95.4.10 核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2026-03-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014173號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2026-03-20
- 許可證字號
- 44003027
- 適應症
- 劑型
- 583243,593579,593576,593578,572801,572800,590222,590223,583244,583245,592242,592226,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2011-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014159號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2011-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014160號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014134號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:1652,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2016-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44002915
- 適應症
- 劑型
- P9606M, P9608M, P9609M, P9616F, P9618F, P9619F, P9632C, P9633C, P9643C, P9555M, P9557M, P9553M, P9662M, P9663VF, P9664M, P9665VF, P9547F, P9545F, P9672, P309, P9645, P9610M, P9620F, P9611M, P9621F, P9614M, P9624F, P9615M, P9625F, P9551C, P9550C, P9603C, P9641M, P9644F, P9690, P9691, P9692, P9634M, P9661C, P9634F, P9636VF, P9646M, P9647C, P9648F, P9649VF, P9557M, P9630C, P9559C, P9627C, P9554C, P9574M, P9575M, P9572M, P9538M, P9542F, P9537M, P9541F, P9598M, P9600F, Compo System 4416, CC1M.900.090, CC1M.900.130, CC1F.900.090, CC1F.900.130, CC1UF.900.090, CC1UF.900.130, 310.204, CS20, CS40, S1000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2011-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014108號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014109號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014110號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1489,以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原95年3月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014087號
- 適應症
- 劑型
- 1093,以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原95年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014057號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:2189、2185,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014058號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014059號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014060號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1379,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014068號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2011-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013925號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2011-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013926號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2011-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013938號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2011-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013865號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2011-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44002449
- 適應症
- 劑型
- endopal
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-02
- 有效日期
- 2011-01-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013846號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2010-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013847號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2010-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44002274
- 適應症
- 劑型
- 38135R,38135T
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2010-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013784號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2010-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013785號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2010-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44001426
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44001431
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44001474
- 適應症
- 劑型
- Size: #35, #40, #45, #50, #55, #60, #65, #70, #80, #90, #100, #110, #110, #120, #130. Length: 25mm, 31mm, 35mm 及 50mm,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44000768
- 適應症
- 劑型
- TME-601。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44000364
- 適應症
- 劑型
- LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55,#57.4,#60,#65,#70,#80,#90,#100,#110,#120,#130,#140
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2010-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009524號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-10-05
- 有效日期
- 2005-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)