仙台藥品工業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
仙台藥品工業股份有限公司
地址
台南市新營區嘉芳里新工路35號A棟、35之1號 
藥證數量
177

藥證列表

共有 177 個藥證

許可證字號
衛署成製字第012085號 
適應症
感冒、發熱頭痛、頭重、鼻炎(流鼻水、鼻塞)咳嗽、關節痛、腰痛、肌肉痛等症。
劑型
內服液劑
包裝
60~1000毫升玻璃瓶裝
發證日期
2024-07-30
有效日期
2029-12-31
許可證字號
51059694 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、逆流性食道炎、胃泌素瘤(Zollinger Ellison)症候群。
劑型
包裝
10-100毫升 89, 100-4000毫升 A3
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
51059694 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、逆流性食道炎、胃泌素瘤(Zollinger Ellison)症候群。
劑型
包裝
10-100毫升 89, 100-4000毫升 A3
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
51059695 
適應症
上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
51059695 
適應症
上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
51059187 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2016-05-17
有效日期
2026-05-17
許可證字號
51059187 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2016-05-17
有效日期
2026-05-17
許可證字號
51059064 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
4000毫升以下 A6
發證日期
2016-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
51059064 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
4000毫升以下 A6
發證日期
2016-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
51058100 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其它種真菌所引起之感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2013-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
51058100 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其它種真菌所引起之感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2013-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
衛署藥製字第057947號 
適應症
成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
劑型
包裝
2-1000錠以下 89, 2-1000錠以下 A3
發證日期
2013-05-31
有效日期
2028-05-31
許可證字號
衛署藥製字第057947號 
適應症
成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
劑型
包裝
2-1000錠以下 89, 2-1000錠以下 A3
發證日期
2013-05-31
有效日期
2028-05-31
許可證字號
衛署藥製字第057888號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2013-04-08
有效日期
2028-04-08
許可證字號
衛署藥製字第057888號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2013-04-08
有效日期
2028-04-08
許可證字號
衛署藥製字第057253號 
適應症
因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2012-06-19
有效日期
2027-06-19
許可證字號
衛署藥製字第057253號 
適應症
因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2012-06-19
有效日期
2027-06-19
許可證字號
衛署藥製字第057210號 
適應症
治療疣。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2012-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
衛署藥製字第057210號 
適應症
治療疣。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2012-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
衛署藥製字第057113號 
適應症
異位性濕疹、錢幣形濕疹、外耳炎、接觸性濕疹、創傷後感染性濕疹、肛門搔癢、毛囊性濕疹、漏脂性濕疹、牛皮癬、外陰搔癢、神經性皮炎、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。
劑型
包裝
1000公克 A3, 100公克以下 87, 100公克以下 A3
發證日期
2012-02-24
有效日期
2027-02-24
許可證字號
衛署藥製字第057113號 
適應症
異位性濕疹、錢幣形濕疹、外耳炎、接觸性濕疹、創傷後感染性濕疹、肛門搔癢、毛囊性濕疹、漏脂性濕疹、牛皮癬、外陰搔癢、神經性皮炎、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹。
劑型
包裝
1000公克 A3, 100公克以下 87, 100公克以下 A3
發證日期
2012-02-24
有效日期
2027-02-24
許可證字號
衛署藥製字第056713號 
適應症
糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2011-10-12
有效日期
2026-10-12
許可證字號
衛署藥製字第056713號 
適應症
糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2011-10-12
有效日期
2026-10-12
許可證字號
衛署成製字第003070號 
適應症
感冒、咳嗽、頭痛、發熱、鼻炎、鼻塞、流鼻水等症狀之緩解。
劑型
內服液劑
包裝
60~1000毫升玻璃瓶裝
發證日期
2010-11-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第055407號 
適應症
使用於12歲以上,且免疫正常的脂漏性皮膚炎患者外用塗敷治療。
劑型
包裝
1000毫升以下 A6
發證日期
2010-10-05
有效日期
2030-10-05
許可證字號
衛署藥製字第052619號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
1000ml以下 A6
發證日期
2010-04-14
有效日期
2030-04-14
許可證字號
衛署藥製字第052619號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
1000ml以下 A6
發證日期
2010-04-14
有效日期
2030-04-14
許可證字號
衛署藥製字第049994號 
適應症
雄激素性禿髮 (ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2009-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
衛署藥製字第049994號 
適應症
雄激素性禿髮 (ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2009-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
衛署成製字第015194號 
適應症
肥厚性鼻炎、鼻塞、蓄膿症。
劑型
散劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2009-01-20
有效日期
2014-01-20
許可證字號
衛署藥製字第049860號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型
包裝
30~4000毫升 C7, 30~4000毫升 A3
發證日期
2008-12-18
有效日期
2023-12-18
許可證字號
衛署藥製字第049860號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型
包裝
30~4000毫升 C7, 30~4000毫升 A3
發證日期
2008-12-18
有效日期
2023-12-18
許可證字號
衛署藥製字第049520號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
2008-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
衛署藥製字第049520號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
2008-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
衛署藥製字第049389號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
1000ml以下 A6
發證日期
2008-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第049312號 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
2008-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
衛署藥製字第049312號 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
2008-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
衛署藥製字第049279號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型
包裝
及 87, 100公克以下 A3
發證日期
2008-02-12
有效日期
2028-02-12
許可證字號
衛署藥製字第049279號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型
包裝
及 87, 100公克以下 A3
發證日期
2008-02-12
有效日期
2028-02-12
許可證字號
衛署藥製字第049148號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A6
發證日期
2007-11-08
有效日期
2027-11-08
許可證字號
衛署藥製字第049074號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2007-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
衛署藥製字第049074號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2007-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
衛署藥製字第048963號 
適應症
由單純疱疹引起之感染。
劑型
包裝
96, 1000公克以下 A3
發證日期
2007-08-14
有效日期
2027-08-14
許可證字號
衛署藥製字第048963號 
適應症
由單純疱疹引起之感染。
劑型
包裝
96, 1000公克以下 A3
發證日期
2007-08-14
有效日期
2027-08-14
許可證字號
衛署藥製字第048835號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 A3, 87
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥製字第048835號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 A3, 87
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥製字第048746號 
適應症
急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、牛皮癬、蕁麻疹、脂漏性皮膚炎。
劑型
包裝
1000毫升以下 A6
發證日期
2007-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
衛署藥製字第048250號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
4000ml以下 A3
發證日期
2006-09-22
有效日期
2026-09-22
許可證字號
衛署藥製字第048250號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
4000ml以下 A3
發證日期
2006-09-22
有效日期
2026-09-22
許可證字號
衛署藥製字第047965號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
衛署藥製字第047965號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
衛署藥製字第044015號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2000-10-03
有效日期
2030-10-03
許可證字號
衛署藥製字第044015號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2000-10-03
有效日期
2030-10-03
許可證字號
衛署藥製字第015715號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
2000-05-20
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2008-12-18)
許可證字號
衛署藥製字第043594號 
適應症
鈣質補充劑、腎性發育不全症之緩解。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-03-09
有效日期
2020-03-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-06)
許可證字號
衛署藥製字第043594號 
適應症
鈣質補充劑、腎性發育不全症之緩解。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-03-09
有效日期
2020-03-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-06)
許可證字號
衛署藥製字第043219號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 92, 4-1000粒 89
發證日期
1999-09-06
有效日期
2014-09-06
註銷狀態
已註銷 (2015-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第042529號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1998-08-14
有效日期
2028-08-14
許可證字號
衛署藥製字第042529號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1998-08-14
有效日期
2028-08-14
許可證字號
衛署藥製字第042401號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
1998-07-02
有效日期
2023-07-02
註銷狀態
已註銷 (2023-04-26)
許可證字號
衛署藥製字第042259號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 01, 1000公克以下 36
發證日期
1998-05-21
有效日期
2028-05-21
許可證字號
衛署藥製字第042259號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 01, 1000公克以下 36
發證日期
1998-05-21
有效日期
2028-05-21
許可證字號
衛署藥製字第041975號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1998-03-05
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2019-12-16)
許可證字號
衛署藥製字第041810號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1997-12-31
有效日期
2027-12-31
許可證字號
衛署藥製字第041810號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1997-12-31
有效日期
2027-12-31
許可證字號
衛署藥製字第041757號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1997-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
衛署藥製字第041757號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1997-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
衛署藥製字第040780號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-01-08
有效日期
2027-01-08
許可證字號
衛署藥製字第040780號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-01-08
有效日期
2027-01-08
許可證字號
衛署藥製字第040566號 
適應症
由真菌群或念珠菌所引起之皮膚感症。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-11-08
有效日期
2026-11-08
許可證字號
衛署藥製字第040566號 
適應症
由真菌群或念珠菌所引起之皮膚感症。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-11-08
有效日期
2026-11-08
許可證字號
衛署藥製字第040524號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-10-24
有效日期
2026-10-24
許可證字號
衛署藥製字第040524號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-10-24
有效日期
2026-10-24
許可證字號
衛署藥製字第040421號 
適應症
頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1996-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
衛署藥製字第040421號 
適應症
頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1996-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
衛署藥製字第040171號 
適應症
因內耳障礙引的〝眩暈〞(包括腦管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症侯群
劑型
包裝
58
發證日期
1996-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第040171號 
適應症
因內耳障礙引的〝眩暈〞(包括腦管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症侯群
劑型
包裝
58
發證日期
1996-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第040098號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
58
發證日期
1996-07-02
有效日期
2021-07-02
註銷狀態
已註銷 (2023-07-06)
許可證字號
衛署藥製字第040098號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
58
發證日期
1996-07-02
有效日期
2021-07-02
註銷狀態
已註銷 (2023-07-06)
許可證字號
衛署藥製字第039831號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1996-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛署藥製字第039831號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1996-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛署藥製字第039741號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISION)症候群、逆流性食道炎
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-01-29
有效日期
2016-01-29
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第039741號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISION)症候群、逆流性食道炎
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-01-29
有效日期
2016-01-29
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第039705號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1996-01-10
有效日期
2021-01-10
註銷狀態
已註銷 (2023-04-27)
許可證字號
衛署藥製字第039683號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法
劑型
包裝
8~1000錠 A3, 8~1000錠 89
發證日期
1996-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛署藥製字第039683號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法
劑型
包裝
8~1000錠 A3, 8~1000錠 89
發證日期
1996-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛署藥製字第039663號 
適應症
上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型
包裝
4-1000錠 A3, K2
發證日期
1996-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第039663號 
適應症
上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型
包裝
4-1000錠 A3, K2
發證日期
1996-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第038681號 
適應症
成年型糖尿病
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1995-03-14
有效日期
2020-03-14
註銷狀態
已註銷 (2019-12-16)
許可證字號
衛署藥製字第038167號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症、黑色素沉著異常
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1994-10-04
有效日期
2024-10-04
許可證字號
衛署藥製字第038167號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症、黑色素沉著異常
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1994-10-04
有效日期
2024-10-04
許可證字號
衛署藥製字第038168號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速),原發性及腎性高血壓、偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀腺毒症的輔助劑,親鉻細胞瘤。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1994-10-04
有效日期
2029-10-04
許可證字號
衛署藥製字第038168號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速),原發性及腎性高血壓、偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀腺毒症的輔助劑,親鉻細胞瘤。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1994-10-04
有效日期
2029-10-04
許可證字號
衛署藥製字第038085號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
4000ML以下 A6, 4000ML以下 A3
發證日期
1994-09-10
有效日期
2029-09-10
許可證字號
衛署藥製字第038085號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
4000ML以下 A6, 4000ML以下 A3
發證日期
1994-09-10
有效日期
2029-09-10
許可證字號
衛署藥製字第037557號 
適應症
伴有平滑肌痙攣之諸疾患(胃腸管痙攣、膽囊痙攣、膽管痙攣及輸尿管痙攣之疾患)。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-05-04
有效日期
2029-05-04
許可證字號
衛署藥製字第037557號 
適應症
伴有平滑肌痙攣之諸疾患(胃腸管痙攣、膽囊痙攣、膽管痙攣及輸尿管痙攣之疾患)。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-05-04
有效日期
2029-05-04
許可證字號
衛署藥製字第037519號 
適應症
急、慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、嘔吐、噁心、胃部不適感。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
1994-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛署藥製字第037519號 
適應症
急、慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、嘔吐、噁心、胃部不適感。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
1994-04-14
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛署藥製字第037186號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、關節強直性脊椎炎、急性痛風關節炎手術後及外傷性疼痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-01-19
有效日期
2029-01-19