臺灣特浦股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
臺灣特浦股份有限公司
地址
高雄市大寮區華中路40號 
藥證數量
19

藥證列表

共有 19 個藥證

許可證字號
衛署醫器製字第000298號 
適應症
劑型
2.5ML*23G*1¼ ”,2.5*23G*1”,2.5ML*24G*1”,5ML*23G*1¼ ”,5ML*24G*1”,10ML*23G*1¼ ”,10ML*22G*1¼ ”,20ML*23G*1¼ ”,20ML*22G*1¼ ”,2.5ML*20G*1½ ”,2.5ML*22G*1”,2.5ML*22G*1½ ”,2.5ML*25G*5/8 ”,2.5ML*25G*1 ”,5ML*21G*1½ ”,1ML(TUBERCULIN)24G*1”,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格(註銷3ML*20G*1½ ”,3ML*22G*1”,3ML*22G*1½ ”,3ML*23G*1”,3ML*23G*1½ ”,3ML*24G*1”,3ML*25G*5/8 ”,3ML*25G*1”,6ML*18G*1½ ”,6ML*19G*1½ ”,6ML*20G*1½ ”,12ML*18G*1½ ”,12ML*19G*1½ ”,12ML*20G*1½ ”,12ML*21G*1¼ ”,12ML*22G*1,12ML*22G*1¼ ”,12ML*23G*1¼ ”)。增加規格:1ml(低無效空間)(25G 1"、25G 5/8”、23G 1”、26G 1/2”)(原96年9月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-01-05
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第012795號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第012796號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第011629號 
適應症
劑型
TOP-8100, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第010515號 
適應症
劑型
R1-FL-3 CAPS 以下空白。
包裝
發證日期
2004-01-14
有效日期
2029-01-14
許可證字號
衛部藥製字第010413號 
適應症
劑型
TOP-5200, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-09-29
有效日期
2008-09-29
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第010400號 
適應症
劑型
TOP-2200。詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2003-09-18
有效日期
2018-09-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛署醫器製字第001018號 
適應症
劑型
IVC-001,IVC-002。
包裝
發證日期
2003-08-19
有效日期
2013-08-19
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛署醫器製字第001018號 
適應症
劑型
IVC-001,IVC-002。
包裝
發證日期
2003-08-19
有效日期
2013-08-19
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第010027號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:X1-FL50N、X1-FL100N。 增加規格: X1-L150、X1-FL100、X1-FL200、X2-FL100、X1-LM25、X1-LM50 (原93年10月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2002-08-15
有效日期
2027-08-15
許可證字號
衛部藥製字第009635號 
適應症
劑型
TOP-5300,以下空白。
包裝
發證日期
2001-03-27
有效日期
2021-03-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第009636號 
適應症
劑型
TOP-3300,以下空白。
包裝
發證日期
2001-03-27
有效日期
2021-03-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第009279號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-08-19
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第005863號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。
包裝
發證日期
1990-04-10
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署醫器製字第000427號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-02-09
有效日期
1993-06-07
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)
許可證字號
衛署醫器製字第000396號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,TIS-03LNT
包裝
發證日期
1988-06-07
有效日期
1993-06-07
註銷狀態
已註銷 (1989-03-18)
許可證字號
衛部藥製字第004980號 
適應症
劑型
20C.C.,30C.C.,50C.C.,100C.C.      鐵頭注射筒中口式:20C.C.,30C.C.,50C.C.,100C.C.  橫口式:20C.C.,30C.C.,50C.C.,100C.C.
包裝
發證日期
1988-01-08
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第000304號 
適應症
劑型
22G*11?4〝,23G*1〞,24G*1〝,23G*11?4〞,18G*3?2〝,19G*3?2〞,20G*3?2〝,21G*3?2〞,22G*3?2〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1?2〝,27G*1?2〞.
包裝
發證日期
1986-01-09
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署醫器製字第000297號 
適應症
劑型
2.5ML,5.0ML,10ML,20ML,1ML(短,TUBERCULIN),2ML(TUBERCULIN),30ML,50ML.  1ML(INSULIN),50ML CATHETER TIP,詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原96.07.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格: 1ml(低無效空間)(原102年2月6日及108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1985-11-04
有效日期
2029-02-09