臺灣特浦股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 臺灣特浦股份有限公司
- 地址
- 高雄市大寮區華中路40號
- 藥證數量
- 19
藥證列表
共有 19 個藥證
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000298號
- 適應症
- 劑型
- 2.5ML*23G*1¼ ”,2.5*23G*1”,2.5ML*24G*1”,5ML*23G*1¼ ”,5ML*24G*1”,10ML*23G*1¼ ”,10ML*22G*1¼ ”,20ML*23G*1¼ ”,20ML*22G*1¼ ”,2.5ML*20G*1½ ”,2.5ML*22G*1”,2.5ML*22G*1½ ”,2.5ML*25G*5/8 ”,2.5ML*25G*1 ”,5ML*21G*1½ ”,1ML(TUBERCULIN)24G*1”,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格(註銷3ML*20G*1½ ”,3ML*22G*1”,3ML*22G*1½ ”,3ML*23G*1”,3ML*23G*1½ ”,3ML*24G*1”,3ML*25G*5/8 ”,3ML*25G*1”,6ML*18G*1½ ”,6ML*19G*1½ ”,6ML*20G*1½ ”,12ML*18G*1½ ”,12ML*19G*1½ ”,12ML*20G*1½ ”,12ML*21G*1¼ ”,12ML*22G*1,12ML*22G*1¼ ”,12ML*23G*1¼ ”)。增加規格:1ml(低無效空間)(25G 1"、25G 5/8”、23G 1”、26G 1/2”)(原96年9月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-05
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012795號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012796號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011629號
- 適應症
- 劑型
- TOP-8100, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2015-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010515號
- 適應症
- 劑型
- R1-FL-3 CAPS 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010413號
- 適應症
- 劑型
- TOP-5200, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-29
- 有效日期
- 2008-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010400號
- 適應症
- 劑型
- TOP-2200。詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-18
- 有效日期
- 2018-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001018號
- 適應症
- 劑型
- IVC-001,IVC-002。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-08-19
- 有效日期
- 2013-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001018號
- 適應症
- 劑型
- IVC-001,IVC-002。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-08-19
- 有效日期
- 2013-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010027號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:X1-FL50N、X1-FL100N。 增加規格: X1-L150、X1-FL100、X1-FL200、X2-FL100、X1-LM25、X1-LM50 (原93年10月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-15
- 有效日期
- 2027-08-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009635號
- 適應症
- 劑型
- TOP-5300,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-03-27
- 有效日期
- 2021-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009636號
- 適應症
- 劑型
- TOP-3300,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-03-27
- 有效日期
- 2021-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009279號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-08-19
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005863號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。
- 包裝
- 發證日期
- 1990-04-10
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000427號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-02-09
- 有效日期
- 1993-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-10-27)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000396號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本,TIS-03LNT
- 包裝
- 發證日期
- 1988-06-07
- 有效日期
- 1993-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-03-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004980號
- 適應症
- 劑型
- 20C.C.,30C.C.,50C.C.,100C.C. 鐵頭注射筒中口式:20C.C.,30C.C.,50C.C.,100C.C. 橫口式:20C.C.,30C.C.,50C.C.,100C.C.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-01-08
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000304號
- 適應症
- 劑型
- 22G*11?4〝,23G*1〞,24G*1〝,23G*11?4〞,18G*3?2〝,19G*3?2〞,20G*3?2〝,21G*3?2〞,22G*3?2〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1?2〝,27G*1?2〞.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-01-09
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000297號
- 適應症
- 劑型
- 2.5ML,5.0ML,10ML,20ML,1ML(短,TUBERCULIN),2ML(TUBERCULIN),30ML,50ML. 1ML(INSULIN),50ML CATHETER TIP,詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原96.07.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格: 1ml(低無效空間)(原102年2月6日及108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1985-11-04
- 有效日期
- 2029-02-09